01 Der globale Markt für Gentransfertechnologien hatte 2025 ein Volumen von 5,58 Milliarden US-Dollar und soll von 6,49 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 21,59 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 anwachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 16,22 % im Prognosezeitraum von 2026 bis 2034 entspricht. Nordamerika dominierte den Markt für Gentransfertechnologien mit einem Marktanteil von 42,6 % im Jahr 2025.Die Gentherapie wird primär zur Behandlung genetischer Erkrankungen eingesetzt. Sie ist eine einzigartige Methode, die das flexible Potenzial von Genen nutzt, um Krankheiten jeglicher Art zu behandeln. Die Gentherapie zählt zu den vielversprechendsten Behandlungsansätzen für verschiedene Erkrankungen, darunter Erbkrankheiten, Virusinfektionen und Krebs. Die Entwicklung der Zell- und Gentherapie als Behandlungsoptionen hat die pharmazeutische Industrie maßgeblich beeinflusst. Sie hat auch die Behandlung zuvor unheilbarer Krankheiten, wie beispielsweise Erbkrankheiten, verbessert. Rund 990 Unternehmen arbeiten aktiv an der Entwicklung fortschrittlicher Therapien und deren anschließender Vermarktung. Die sich rasch verändernde Landschaft fortschrittlicher Therapien ist einer der Hauptfaktoren für das Wachstum des globalen Marktes für Gentherapien.
April 2026 Eli Lilly and Company hat die Übernahme von Kelonia Therapeutics für bis zu 7 Milliarden US-Dollar vereinbart und erweitert damit ihre Kompetenzen im Bereich der Gentherapien um Kelonias Plattform für die In-vivo-Genübertragung und -integration mittels lentiviraler Technologie.
September 2025 Evonik und Ethris haben eine strategische Partnerschaft geschlossen, um die SNaP LNP Lipid-Nanopartikel-Plattform für die Nukleinsäure-Verabreichung zu entwickeln und zu vermarkten und so die Unterstützung bei der Formulierung und Herstellung von RNA-Therapeutika auszubauen.
Januar 2026:STRM.BIO hat 8 Millionen US-Dollar eingeworben, um seine nicht-virale, zellbasierte Mikrovesikelplattform zur direkten Verabreichung komplexer genetischer Fracht an das Knochenmark für In-vivo-Zellmanipulation und Gentherapie weiterzuentwickeln.