Der globale Markt für Next-Generation-Sequenzierung in der klinischen Onkologie wurde im Jahr 2025 auf 628,45 Millionen US-Dollar geschätzt und soll von 695,95 Millionen US-Dollar im Jahr 2026 auf 1574,02 Millionen US-Dollar im Jahr 2034 anwachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 10,74 % im Prognosezeitraum von 2026 bis 2034 entspricht. Nordamerika dominierte den Markt für Next-Generation-Sequenzierung in der klinischen Onkologie mit einem Marktanteil von 42,35 % im Jahr 2025.
Die Next-Generation-Sequenzierung (NGS) in der klinischen Onkologie bezeichnet den Einsatz fortschrittlicher Sequenzierungstechnologien zur Analyse von Tumor-DNA und -RNA, um genetische Mutationen, Biomarker und andere molekulare Veränderungen zu identifizieren. Sie unterstützt die Krebsdiagnose, die Tumorprofilierung, die Therapieauswahl, die Begleitdiagnostik und die Krankheitsüberwachung und ermöglicht so eine personalisiertere und präzisionsbasierte onkologische Versorgung.
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Flüssigbiopsie mittels NGS erweitert die blutbasierte Krebsprofilierung
Die Marktentwicklungen im Bereich der Next-Generation-Sequenzierung (NGS) in der klinischen Onkologie zeigen, dass die Flüssigbiopsie mittels NGS die Krebsprofilierung hin zu weniger invasiven, blutbasierten Tests mit zirkulierender zellfreier DNA (cfDNA) verlagert. Dieser Wandel erweitert die molekulare Profilierung, insbesondere wenn Gewebeproben schwer zu gewinnen sind. So analysiert beispielsweise das FDA-zugelassene Guardant360 Liquid CDx 741 Gene anhand von Plasma-cfDNA auf multiple genomische Veränderungen. Dies führt zu einem breiteren Einsatz von blutbasierter NGS für die Therapieauswahl und die Tumorprofilierung.
RNA-Sequenzierung erweitert die Erkennung klinisch relevanter Genfusionen.
Die Marktentwicklungen im Bereich der Next-Generation-Sequenzierung (NGS) in der klinischen Onkologie zeigen, dass die RNA-Sequenzierung die NGS über DNA-Mutationen hinaus auf den Nachweis von Genfusionen und Spleißvarianten erweitert. Dieser Wandel verbessert die Identifizierung klinisch relevanter Veränderungen. So detektiert das FDA-zugelassene TruSight Oncology Comprehensive Fusionen in 24 Genen und Spleißvarianten in einem Gen anhand von RNA. Das Ergebnis ist ein umfassenderes molekulares Profiling für gezielte Therapieentscheidungen bei soliden Tumoren.
Breiterer Einsatz von Begleitdiagnostika und Verfügbarkeit zielgerichteter Krebstherapien treiben den Markt an.
Begleitdiagnostik wird zunehmend eingesetzt, um Patienten zu identifizieren, deren Tumoren Biomarker enthalten, die mit spezifischen zielgerichteten Therapien in Verbindung stehen. NGS-basierte Tests können mehrere Genombereiche auswerten.BiomarkerIn einem einzigen Arbeitsablauf können Ärzte die geeigneten Therapien auswählen, ohne für jede Veränderung separate Tests durchführen zu müssen. Dieser klinische Zusammenhang zwischen Biomarkeridentifizierung und Therapieauswahl führt zu einer stetig wachsenden Nachfrage nach NGS-basierten Diagnoseverfahren.
Die zunehmende Verfügbarkeit zielgerichteter Krebstherapien verstärkt diese Nachfrage, da der Bedarf an molekularer Charakterisierung vor Behandlungsentscheidungen steigt. NGS ermöglicht eine umfassendere genomische Analyse aus begrenzten Tumorgewebeproben und hilft so, Veränderungen zu identifizieren, die die Therapieauswahl bei verschiedenen Krebsarten beeinflussen können. Mit dem Einzug weiterer zielgerichteter Therapien in die klinische Praxis fördert der Bedarf an zuverlässigen Genomtests die kontinuierliche Nutzung von NGS-Plattformen und klinischen Sequenzierungsdiensten.
Komplexe Dateninterpretation und begrenzte Gewebeprobenqualität hemmen die Expansion des Marktes für Next-Generation-Sequenzierung in der klinischen Onkologie.
Komplexe, mittels NGS generierte Genomdaten erfordern spezialisierte bioinformatische Expertise und klinische Interpretation, um relevante Veränderungen präzise zu identifizieren. Die begrenzte Verfügbarkeit von Fachkräften und die Komplexität der Interpretation können den Arbeitsablauf erschweren, die Befundung verzögern und die Integration von NGS in die onkologische Routineversorgung verlangsamen.
Die begrenzte Verfügbarkeit hochwertiger Gewebeproben kann die Zuverlässigkeit der Sequenzierungsergebnisse beeinträchtigen, wenn die Proben unzureichendes Tumormaterial oder degradierte DNA enthalten. Zusätzliche Probenentnahmen oder wiederholte Biopsien erhöhen die klinische Belastung und verzögern die Genomanalyse, was die breitere Anwendung der Next-Generation-Sequenzierung (NGS) in der Onkologie einschränkt.
NGS-basierte Tumorprofilierung für seltene Krebsarten und Tumor-Normalgewebe-Sequenzierung schaffen neue Marktchancen
Molekulardiagnostikunternehmen, onkologische Labore und Sequenzierungsanbieter können spezialisierte NGS-Panels für seltene Krebsarten entwickeln, bei denen begrenzte Patientenzahlen und heterogene Genomprofile gezielte Testlösungen erfordern. Unternehmen wie Foundation Medicine und Tempus können ihre spezialisierten Profiling-Dienstleistungen ausbauen und durch krankheitsspezifische Panels, Sequenzierungsdienstleistungen und klinische Interpretation Umsätze generieren, während sie gleichzeitig das Wachstum des Marktes für Next-Generation-Sequenzierung in der klinischen Onkologie fördern.
Onkologische Labore, Genomtestunternehmen und Sequenzierungsanbieter profitieren von der Tumor-Normal-Sequenzierung, die Tumor-DNA mit passender normaler DNA vergleicht, um erworbene Krebsveränderungen von vererbten Varianten zu unterscheiden. Unternehmen wie Illumina und QIAGEN unterstützen diese Arbeitsabläufe mit Sequenzierungsplattformen, Produkten zur Probenvorbereitung und Bioinformatiklösungen. Sie generieren Umsätze durch Testdienstleistungen und spezialisierte Workflow-Produkte und tragen gleichzeitig zum Wachstum des Marktes für die Next-Generation-Sequenzierung in der klinischen Onkologie bei.
Uneinheitliche klinische Anwendung und fragmentiertes Genomwissen behindern das Marktwachstum
Die uneinheitliche klinische Anwendung in verschiedenen Gesundheitseinrichtungen führt zu einer ungleichmäßigen Nachfrage nach NGS-Tests, da sich Krankenhäuser und onkologische Praxen hinsichtlich ihrer Testabläufe, institutionellen Richtlinien und des Zugangs zu Genomik-Dienstleistungen unterscheiden. Diese Unterschiede können die breitere Integration von NGS in die onkologische Routineversorgung verlangsamen und die Marktexpansion in den Gesundheitssystemen erschweren. Eine Studie aus dem Jahr 2025 im Bereich der ambulanten Onkologie identifizierte Unterschiede in den Testverfahren und organisatorische Hürden, die die Implementierung von NGS beeinträchtigen.
Fragmentierte Genomdatenbanken erschweren es Laboren und Klinikern, die rasch wachsende genomische Evidenz einheitlich zu interpretieren und anzuwenden. Unterschiede in Datenbanken, Annotationsmethoden und Evidenzklassifizierungen können die Nutzung von NGS-Befunden in verschiedenen klinischen Kontexten verkomplizieren und den Aufwand für die Pflege zuverlässiger Genomressourcen erhöhen. Daher stellen fragmentierte Genomdatenbanken ein zentrales Problem für die wichtigsten Akteure dar.
Das Segment der Begleitdiagnostik hatte 2025 einen Anteil von 44,87 % und wird voraussichtlich im Prognosezeitraum 2026-2034 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 16,12 % wachsen, unterstützt durch die zunehmende Nutzung genomischer Informationen zur Steuerung gezielter Krebstherapien und der Auswahl von Behandlungen.
Der Abschnitt „Screening“ unterstützt die Identifizierung von krebsbedingten Genomveränderungen in einem frühen Stadium, während der Abschnitt „Sonstige“ weitere klinische Anwendungen von NGS in der Onkologie abdeckt.
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Das Segment der NGS-Sequenzierung wird im Jahr 2025 einen Anteil von 45,39 % ausmachen, da es eine zentrale Rolle bei der Generierung genomischer Daten für klinische Onkologieanwendungen spielt. Das NGS-Präsequenzierungssegment unterstützt die Probenvorbereitung und die Bibliothekskonstruktion vor der Sequenzierung.
Das Segment der NGS-Datenanalyse wird im Prognosezeitraum 2026–2034 voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 16,84 % wachsen. Treiber dieses Wachstums ist die steigende Nachfrage nach fortgeschrittenen Analysen komplexer Genomdatensätze. Das Segment ermöglicht die Interpretation von Sequenzierungsergebnissen zur Identifizierung klinisch relevanter genetischer Informationen.
Die gezielte Sequenzierung und Resequenzierung wird im Jahr 2025 einen Anteil von 46,64 % ausmachen, was auf ihre Fähigkeit zurückzuführen ist, die Genomanalyse auf spezifische, krebsrelevante Regionen und Varianten zu konzentrieren. Die Exomsequenzierung konzentriert sich auf proteinkodierende Regionen, um die Identifizierung klinisch relevanter genetischer Veränderungen zu unterstützen.
Es wird erwartet, dass das Segment der vollständigen Genomsequenzierung im Prognosezeitraum 2026-2034 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 15,82 % wachsen wird, angetrieben durch die steigende Nachfrage nach umfassenden Genomprofilen in der onkologischen Forschung und klinischen Anwendungen.
Das Segment der diagnostischen Labore hatte im Jahr 2025 einen Anteil von 47,26 % und wird im Prognosezeitraum 2026-2034 voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 15,74 % wachsen, aufgrund ihrer umfassenden Rolle bei molekularen Tests, Genomanalysen und Krebsdiagnostik.
Das Segment Krankenhäuser unterstützt klinische Onkologietests und das Patientenmanagement, während das andere Segment zusätzliche Gesundheits- und Forschungseinrichtungen umfasst, die NGS-Technologien einsetzen.
Mit einem Analysten sprechenum Marktchancen zu besprechen.
Der nordamerikanische Markt für Next-Generation-Sequenzierung in der klinischen Onkologie hielt 2025 mit 42,35 % den größten regionalen Anteil. Dies ist auf eine fortschrittliche Infrastruktur für molekulare Diagnostik, die hohe Akzeptanz der Präzisionsonkologie, die intensive Krebsforschung und etablierte Erstattungswege für Genomtests zurückzuführen. Der US-amerikanische Markt für Next-Generation-Sequenzierung in der klinischen Onkologie profitiert von Prognosen, wonach die Zahl der Krebsneuerkrankungen in den USA bis 2030 auf etwa 1,88 Millionen ansteigen könnte (gegenüber 1,74 Millionen im Jahr 2020). Gleichzeitig wird die Prävalenz von metastasiertem Brustkrebs bis 2030 voraussichtlich 246.194 Fälle erreichen, was den Bedarf an Genomprofilierung und Präzisionsonkologiediagnostik weiter erhöht.
Der kanadische Markt für Next-Generation-Sequenzierung in der klinischen Onkologie wird durch die Prognose der kanadischen Krebsstatistik von 254.100 neuen Krebsfällen im Jahr 2026 gestützt, während die Inzidenz von Bauchspeicheldrüsen- und Gebärmutterkrebs zunimmt, was den Bedarf an molekularer Profilierung und präzisionsonkologischer Diagnostik erhöht.
Regionale Einblicke freischaltenum auf länderspezifische Daten und regionale Trends zuzugreifen.
Der Markt für Next-Generation-Sequenzierung (NGS) in der klinischen Onkologie im asiatisch-pazifischen Raum wird im Prognosezeitraum 2026–2034 voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 17,38 % wachsen und ist damit der am schnellsten wachsende regionale Markt. Unterstützt wird dieses Wachstum durch die steigende Krebsbelastung und die zunehmende Anwendung von Präzisionsmedizin und Genomtechnologien in der Region. Der japanische Markt für NGS in der klinischen Onkologie profitiert von den Prognosen des Nationalen Krebszentrums Japans, wonach die durchschnittliche jährliche Krebsinzidenz im Zeitraum 2035–2039 auf etwa 1,165 Millionen Fälle ansteigen wird, gegenüber rund 979.000 Fällen im Zeitraum 2015–2019. Gleichzeitig plant das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales, die Ganzgenomanalyse auf jährlich etwa 300.000–400.000 Patienten auszuweiten, was die zukünftige Nachfrage nach NGS-basierten Krebsgenomtests stützt.
Der chinesische Markt für Next-Generation-Sequenzierung in der klinischen Onkologie wird durch das Ziel der chinesischen Nationalen Gesundheitskommission unterstützt, bis 2030 eine Gesamtüberlebensrate von 46,6 % nach fünf Jahren bei Krebs zu erreichen, sowie durch Pläne zur Ausweitung von Krebsvorsorgeuntersuchungen, Früherkennung und standardisierter Behandlung, wodurch der Bedarf an Genomtests und Präzisionsonkologietechnologien steigt.
Der europäische Markt für Next-Generation-Sequenzierung in der klinischen Onkologie erreichte einen Anteil von 27,18 % und wird im Prognosezeitraum 2026–2034 voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 6,68 % wachsen. Unterstützt wird dieses Wachstum durch das Ziel der EU-Krebsmission, bis 2030 90 % der berechtigten Krebspatienten Zugang zu einer umfassenden Krebsinfrastruktur zu ermöglichen, sowie durch Initiativen zur Förderung der Next-Generation-Sequenzierung für personalisierte Krebsdiagnostik und -therapie. Der britische Markt für Next-Generation-Sequenzierung in der klinischen Onkologie profitiert vom Regierungsplan, genomische Erkenntnisse und prädiktive Analysen zu nutzen, um bis 2035 bis zu 50 % der Interaktionen im Gesundheitswesen zu optimieren. Genomics England wird voraussichtlich bis 2030 mehr als 500.000 Genome hosten und damit die Infrastruktur für Genomtests und Präzisionsonkologie stärken.
Der deutsche Markt für Next-Generation-Sequenzierung in der klinischen Onkologie wird durch das Pilotprojekt genomeDE der Bundesregierung unterstützt, das ab 2024 mindestens fünf Jahre laufen wird, um die Genommedizin in die Gesundheitsversorgung bei onkologischen Erkrankungen zu integrieren. Gleichzeitig soll die Gesundheitsdateninfrastruktur bis 2028 mit Krebsregistern und genomeDE verknüpft werden können, um eine breitere Anwendung von Genomtests in der Onkologie zu unterstützen.
Der Markt für Next-Generation-Sequenzierung in der klinischen Onkologie ist mäßig konsolidiert. Zu den Wettbewerbern zählen Entwickler von NGS-Plattformen, Unternehmen für molekulare Diagnostik, Spezialisten für Genomprofilierung, Anbieter analytischer Technologien und Unternehmen im Bereich der Präzisionsonkologie. Wichtige Akteure wie Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., Agilent Technologies, Inc., Hoffmann-La Roche Ltd. und QIAGEN N.V. halten zusammen schätzungsweise 55–60 % des globalen Marktanteils für Next-Generation-Sequenzierung in der klinischen Onkologie.
Etablierte Anbieter konkurrieren primär über Sequenzierungsgenauigkeit, Testspektrum, klinische Validierung und bioinformatische Kompetenzen. Aufstrebende und spezialisierte Akteure im Markt für Next-Generation-Sequenzierung in der klinischen Onkologie konkurrieren durch umfassende Genomprofilierung, Flüssigbiopsie-Lösungen, zielgerichtete Onkologie-Panels und anwendungsspezifische Sequenzierungstechnologien. Illumina bietet auf die Onkologie spezialisierte Sequenzierungssysteme und -panels an, während Foundation Medicine NGS-basierte, umfassende Genomprofilierung hunderter krebsrelevanter Gene für klinische Onkologieanwendungen bereitstellt.
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Details des Autors
Healthcare Lead
Debashree Bora ist eine Expertin für strategische Gesundheitsmarktforschung mit fast acht Jahren Praxiserfahrung im Bereich Market Intelligence. Ihr Tätigkeitsspektrum umfasst Primär- und Sekundärforschung, Marktschätzungen sowie Beratungsprojekte. Sie ist auf die Bereiche Pharma, Biotechnologie, Medizintechnik, Gesundheitsdienstleistungen, klinische Studien und Outsourcing im Gesundheitswesen spezialisiert und liefert praxisrelevante Erkenntnisse zu Branchentrends, regulatorischen Rahmenbedingungen, Wettbewerbsdynamiken und Marktchancen. Ihre Analysen unterstützen internationale Kunden dabei, Marktpotenziale zu bewerten, Wachstumschancen zu identifizieren, Vertriebs- und Vermarktungsstrategien zu stärken sowie fundierte Geschäftsentscheidungen zu treffen.
Marktgröße, Marktanteil, Wachstum, Analyse, Bericht zum Zellkulturmarkt bis 2034
Marktgröße, Prognose und Chancen für automatisierte Probenlagerungssysteme bis 2034
Marktgröße, Marktanteil, Wachstum, Analyse, Bericht zu Biosensoren, 2034
Marktgröße, Marktanteil und Wachstum des Marktes für die Behandlung von B-Zell-Lymphomen bis 2034
Marktgröße, Marktanteil, Wachstum, Analyse und Bericht zu Organoiden bis 2034
Marktgröße und Marktanteil für Dienstleistungen zur Zelllinienentwicklung bis 2034
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