世界の研究用抗体市場規模は、2024年には69.7億米ドルと推定され、2025年の73.9億米ドルから2033年には118.1億米ドルに達すると予測されています。予測期間(2025~2033年)中は年平均成長率(CAGR)6.03%で成長します。
抗体は、異物(抗原)の出現に反応して産生される免疫系タンパク質です。抗体の用途には、基礎研究、治療、診断などがあります。研究に使用される抗体は、非標識一次抗体を検出するために用いられ、その後、抗原を標的とするために用いられます。ウェスタンブロッティングなどの研究室での手順は、研究用抗体に依存しており、これらの手順に不可欠な機器です。
抗体および関連試薬は、高い特異性と感度を備えているため、分子の検出と分析が容易になります。これにより、研究者は免疫系の経路、疾患の発生、治療標的について推論を行うことができます。科学者は、研究用抗体を重要な検出方法として利用しています。抗体は、疾患ライフサイクルの特定の段階で病的細胞内に存在する特定のタンパク質を標識・同定するために利用され、細胞機能の異常の原因を解明しようと試みることができます。
| 市場指標 | 詳細とデータ (2024-2033) |
|---|---|
| 2024 市場評価 | USD 6.97 Billion |
| 推定 2025 価値 | USD 7.39 Billion |
| 予測される 2033 価値 | USD 11.81 Billion |
| CAGR (2025-2033) | 6.03% |
| 支配的な地域 | 北米 |
| 最も急速に成長している地域 | ヨーロッパ |
| 主要な市場プレーヤー | Abcam Plc, Merck Millipore, Thermo Fisher Scientific, Inc., Cell Signalling Technology, Inc., PerkinElmer, Inc. |
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| レポート指標 | 詳細 |
|---|---|
| 基準年 | 2024 |
| 研究期間 | 2021-2033 |
| 予想期間 | 2026-2034 |
| 急成長市場 | ヨーロッパ |
| 最大市場 | 北米 |
| レポート範囲 | 収益予測、競合環境、成長要因、環境&ランプ、規制情勢と動向 |
| 対象地域 |
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多くの著名なバイオ医薬品、製薬、バイオテクノロジー企業は、モノクローナル抗体などの革新的な抗体の開発に向けて、研究開発への取り組みを強化しています。研究開発と新製品開発への注力強化は、この事業の長期的な成長を促進すると期待されています。例えば、2016年には、ノバルティスは研究開発に90億米ドルを投資し、ファイザーは同年に79億米ドルを新規製品と技術の開発に投資しました。
さらに、研究用抗体は複雑で洗練された構造をしており、研究機関や学術機関、大手製薬企業、バイオテクノロジー企業でますます利用が拡大しており、次世代の抗体開発に向けた研究開発への投資を促しています。がんやその他の慢性疾患の罹患率の上昇に伴い、研究用抗体の研究開発需要が増加し、市場拡大の原動力となっています。
細胞治療研究を促進するための政府の取り組みは、市場の成長見通しを広げています。広範な研究により、幹細胞を用いた治療対象となる疾患の数は、2005年の27から現在では82に増加しています。CIRM(カリフォルニア大学リハビリテーション研究機構)による幹細胞研究への2億7,100万米ドルの資金提供により、カリフォルニア州には12の研究スペースが開設され、これにより幹細胞研究への資金提供額は約5億4,300万米ドルに達しました。さらに、細胞研究を促進するための研究機関と様々な官民機関との連携の増加も、市場を大きく押し上げています。例えば、カナダ連邦政府は、細胞療法の製造における課題の改善を目的とした細胞再生研究施設である再生医療商業化センターに2,000万米ドルの資金提供を発表しました。
製薬およびバイオ医薬品業界の急成長は市場を牽引してきました。市場の成長を阻害する要因の一つは、抗体の開発・研究において高品質な製品を保証するための厳格なガイドラインが存在することです。FDA規制下のすべての研究室でcGMPと無菌操作が導入されているため、研究用抗体製品の承認は比較的複雑になっています。汚染を抑制するため、製品は様々なパラメータで検証されており、承認プロセスが長期化しています。動物福祉団体が動物由来の抗体の抽出に関して発行した厳格なガイドラインは、市場の成長を阻害する可能性があります。
市場関係者は製品の承認取得に取り組んでおり、予測期間中に研究用抗体の世界市場の拡大が加速すると予想されています。例えば、2020年1月21日には、甲状腺眼症の治療を目的とした治療用モノクローナル抗体であるTepezza™(テプロツムマブ-trbw)が米国食品医薬品局(FDA)によって承認されました。同様に、Horizon Therapeutics plcは、医薬品(TED)の研究開発と商業化に注力するバイオ医薬品企業です。
TEDは、眼球突出(眼球が突き出る)、複視(物が二重に見える)、視力障害、不快感、炎症、顔面変形に加え、まれで重篤な、視力を脅かす自己免疫疾患です。米国食品医薬品局(FDA)は、TEDの治療薬としてTepezzaのみを承認しています。こうした要因が市場成長の機会を生み出すと期待されています。
世界の研究用抗体市場は、一次抗体と二次抗体に分かれています。一次抗体セグメントは市場シェアに最も大きく貢献しており、予測期間中に6.31%のCAGR(年平均成長率)で成長すると予想されています。一次抗体が市場シェアの大部分を占めているのは、ウサギ、ヤギ、マウスなどの動物種を宿主とする一次抗体の開発が進んでいるためです。また、研究対象として頻繁に使用される標的に対する一次抗体の使用が増えていることから、このセグメントは飛躍的な成長が見込まれています。さらに、標識一次抗体、検証済み抗体、組換え抗体、フローサイトメトリー抗体など、包括的な一次抗体が利用可能になったことで、一次研究用抗体の採用が増加し、大きなシェアを占めるようになっています。
世界の研究用抗体市場は、モノクローナル抗体とポリクローナル抗体に分かれています。モノクローナル抗体セグメントは世界市場を支配しており、予測期間中に6.5%のCAGR(年平均成長率)を示すと予測されています。過去数年間、高度な遺伝子プラットフォームを必要とするゲノミクス研究プロジェクトの増加により、モノクローナル抗体の需要は大幅に増加しました。さらに、モノクローナル抗体は、研究過程で重要なタンパク質翻訳後修飾に起因するアセチル基、リン酸化基、メチル基などの小さな基の識別において非常に重要であると考えられています。モノクローナル抗体は、標的タンパク質上の特定のエピトープを認識します。モノクローナル抗体は、非特異的結合の傾向が少なく、特異性が高いという利点があります。
世界の研究用抗体市場は、免疫組織化学、ウェスタンブロッティング、免疫蛍光法、フローサイトメトリー、ELISA、免疫沈降法などに分かれています。ウェスタンブロッティング分野は市場シェアに最も大きく貢献しており、予測期間中に5.71%のCAGR(年平均成長率)で成長すると予想されています。HIVの蔓延に伴い、ウェスタンブロッティング検査における抗体の需要が急増しています。CDCによると、2016年時点で、世界で約3,670万人がHIVに感染しています。患者の血液中のHIV抗体を検出する場合、ウェスタンブロッティングは酵素結合免疫吸着法(ELISA)よりも精度が高いため、常に好まれています。さらに、製薬企業やバイオテクノロジー企業は、ウェスタンブロット試験を必要とする研究開発活動を含む、莫大な研究開発費を投じています。研究開発投資の増加に伴い、これらの試験の需要も短期間で増加すると予想されています。
世界の研究用抗体市場は、マウス、ウサギ、ヤギ、その他に分類されます。マウスセグメントは市場への最大の収益貢献者であり、予測期間中に6.1%のCAGR(年平均成長率)を示すと予測されています。市場におけるマウスモノクローナル抗体の使用増加は、研究用抗体市場の世界的な成長を牽引しています。マウスは抗体産生において主に使用されてきました。マウスとヒト抗体の構造的類似性が、その高い採用率の主な理由です。費用対効果と迅速な増殖能力も、このセグメントの成長を後押しする要因です。さらに、マウスは他の宿主種よりも寿命が短いため、老化メカニズムや薬効の研究に最適です。マウスはヒトとの類似性から、複雑な疾患の研究に非常に有用です。そのため、高血圧や動脈硬化症の研究は主にマウスを宿主として行われています。
世界の研究用抗体市場は、感染症、腫瘍学、免疫学、神経生物学、幹細胞、その他に分類されます。腫瘍学分野は世界市場の大部分を占めており、予測期間中は5.71%のCAGRで成長すると予想されています。腫瘍学は、かつてないほど増加するがん患者人口の結果として、大幅なCAGRを達成すると予想されています。がんは高死亡率の第2位の原因であり、がんの研究と診断を迅速に進めることが臨床的に緊急に求められていることを示しています。さらに、メルクミリポアなどの主要企業は、がん研究や様々なステージのがん研究に特化した抗体を開発しています。がん研究・診断に用いられる抗体は、疾患進行研究に不可欠なプロテオーム、ゲノム、エピゲノム研究から信頼性の高い出力データを生成することを可能にします。
世界の研究用抗体市場は、学術研究機関、製薬・バイオテクノロジー企業、そして受託研究機関に分類されます。製薬・バイオテクノロジー企業セグメントは最大の市場シェアを占め、予測期間中に6.5%のCAGR(年平均成長率)を示すと予測されています。製薬・バイオテクノロジー企業におけるアッセイの利用増加が、研究用抗体市場を牽引しています。さらに、がんや1型糖尿病などの自己免疫疾患の発症率の上昇も、治療および診断のためのこれらの抗体の需要を高めています。さらに、製薬・バイオテクノロジー企業では、治療段階および開発段階で抗体やその他の消耗品が使用されています。したがって、これらの企業による研究開発活動の増加が、予測期間中の市場拡大を牽引すると予想されます。
北米は世界の研究用抗体市場において最も重要なシェアを占めており、予測期間中に4.8%のCAGR(年平均成長率)を示すことが予測されています。北米に含まれる主要国は米国とカナダです。多くのバイオテクノロジーおよびバイオ医薬品メーカー、研究機関、そして急速な経済発展が、北米の研究用抗体市場を牽引する主要な要因となっています。北米の抗体業界は、抗体分野における新規製品の導入によって推進されると予想されています。さらに、研究用抗体製品メーカーは、研究者や医療従事者のニーズに応えるため、先進的な製品の開発、商品化、流通に注力しています。北米における医療費の高騰も、研究用抗体市場を牽引しています。
ヨーロッパは、予測期間中に5.2%のCAGRを示すことが予測されています。この地域が大きなシェアを獲得したのは、近年の研究活動の増加によるものです。この継続的な増加により、研究者は研究を促進するために高度な試薬や抗体を使用するようになり、市場の成長に貢献しています。欧州連合(EU)が開始したアフィノミクスなどの組み換え技術の導入を促進するプログラムは、過去数年間の成長見通しの拡大に大きく貢献しています。また、特定の研究要件に適した様々なタイプの抗体の利用可能性に関する認知度向上を図る臨床医や研究者による取り組みの増加も、この地域全体の成長を加速させています。さらに、公的機関が発行する抗体製造ガイドラインにより、高品質の研究用抗体が確保され、研究者や臨床医への依存度が高まり、今後数年間の研究用抗体の需要全体を押し上げる要因となります。
アジア太平洋地域では、日本、中国、インドが研究用抗体市場において主要な貢献国となっています。この地域には臨床研究機関やバイオ医薬品企業が多数存在するため、この地域の市場は最も高い成長を示すと予測されています。発展途上国、大手バイオテクノロジー企業、そして慢性疾患の蔓延も、この地域の市場成長を後押しする要因です。大手製薬会社による研究投資の増加も、市場拡大を後押ししています。さらに、発展途上国における可処分所得の増加は、より多くの主要プレーヤーを引き付けるでしょう。インドや中国といった新興国における大規模な対象人口基盤は、この地域の研究用抗体市場の成長を促進すると予測されています。
ラテンアメリカ地域は、ブラジルやメキシコなどの主要国で構成されています。この地域の急速に発展する経済と医療インフラは、予測期間中にラテンアメリカ研究用抗体市場全体を牽引する主な要因となると予想されます。さらに、他の先進地域よりも低コストで高度な診断・治療が受けられるブラジルとメキシコは、医療ツーリズムにとって格好の好機であり、診断・治療用途の高度な研究用抗体製品の需要を促進すると予測されています。
中東・アフリカでは、南アフリカが主要な国として挙げられます。この地域の疾病負担、医療保険の普及率向上、そして民営化の進展は、中東・アフリカ諸国の研究用抗体市場にとって好ましい状況をもたらしています。南アフリカをはじめとするアフリカ諸国では、医療インフラの改善に向けた政府の取り組みが活発化しており、細胞療法および診断用製品の需要が高まり、同地域における研究の拡大が促進されると予想されます。
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