世界の遺伝子送達技術市場規模は、2021 年に 30 億 6,000 万米ドルと評価されました。 2030 年までに 118 億 4,000 万米ドルに達すると予測されており、予測期間 (2022 ～ 2030 年) 中に16.22% の CAGRで成長します。
遺伝子送達技術の主な用途は、遺伝子治療によるヒトの遺伝性疾患の治療です。遺伝子治療は、柔軟な遺伝子を使用してあらゆる病気を治療するユニークな方法です。遺伝子治療は、遺伝性疾患、ウイルス感染症、がんなどのさまざまな病気に対する最も有望な治療法の 1 つです。治療選択肢としての細胞療法および遺伝子療法の開発は、製薬業界に大きな影響を与えています。また、遺伝性疾患など、以前は治療できなかった疾患の治療も改善されました。約 990 社が先進的な治療法の開発とその後の商業化に積極的に取り組んでいます。先端治療の状況が急速に変化していることは、遺伝子送達技術の世界市場の成長を促進する主な要因の 1 つです。
| レポート指標 | 詳細 |
|---|---|
| 基準年 | 2021 |
| 研究期間 | 2020-2030 |
| 予想期間 | 2024-2032 |
| 年平均成長率 | 16.22% |
| 市場規模 | 2021 |
| 急成長市場 | アジア太平洋地域 |
| 最大市場 | 北米 |
| レポート範囲 | 収益予測、競合環境、成長要因、環境＆ランプ、規制情勢と動向 |
| 対象地域 |
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研究者は、ナノテクノロジーと物理技術の発展により、遺伝子を物理的に送達するためのより複雑な戦略の研究に時間とエネルギーを投資しています。これらの方法には、エレクトロポレーション、ソノポレーション、オプトポレーション、マグネトポレーションなどがあります。これらの方法は、毒性のない設計や短期間の持続など、数多くの利点があるため、急速に注目を集めています。これらの要因により、市場の製品需要が促進され、事業会社の有機的な売上拡大が促進されると予想されます。これらの発展により、遺伝子送達技術の市場は成長すると予想されます。
収益の伸びは、遺伝子導入のさまざまな方法の研究、作成、生産をサポートする部門への資金調達と投資の増加によってさらに加速されます。ウイルスベクターは現在、遺伝子および細胞治療プログラムの約 70% で使用されており、生物学的送達技術の本質的な収益の増加を引き起こしています。運営会社は、ウイルスベクターの生産能力を拡大し、需要の高まりに対応するために多額の投資を行っています。科学界がゲノムレベルで疾患の複雑さを概説することを容易にする遺伝子改変のための多数の新しいツールの導入は、新しい遺伝子送達戦略の開発に役立っています。また、がんやアルツハイマー病などの衰弱性疾患を最先端の治療法で治療するために、ウイルスベクターや非ウイルスベクターを含む臨床的に適用可能なベクターを開発する進行中の研究によっても市場の収入が増加しています。
遺伝子治療が体内の欠陥のある細胞以外の細胞に入ると、悪影響を及ぼす可能性があります。さらに、生殖細胞が密かに改変され、次の世代に受け継がれる可能性があるという懸念もあります。一部の遺伝子治療では、不活性ウイルスを使用して健康な遺伝物質を病気の細胞に送り込みます。これらのウイルスは、治療を受けている患者に感染する可能性があります。治療費の高騰と先進国での厳しい規制による医薬品リコールの増加が市場を抑制する可能性が高い。
世界の遺伝子送達技術市場は、モード、アプリケーション、および方法によって分割されています。
生物学的ベクター部門は、Kymriah と Yescarta の大成功により、遺伝子送達技術の市場を独占しています。ウイルスベクターに基づく最初の遺伝子治療製品が承認されて以来、ウイルスベクターは大きな関心を集めています。ウイルスベクターベースの研究開発プログラムの数が急激に増加していることは、ウイルスベクターが現在エンドユーザーの間で主要な送達方法であることを証明しています。しかし、ウイルス系に関連するいくつかの臨床的問題により、化学技術の使用が奨励されています。ポリエチレンイミン (PEI) やポリアミドアミン デンドリマーなどの化学遺伝子送達技術は、ウイルス システムに伴う困難を克服できるため、ウイルス遺伝子システムの代替手段として認識されています。
遺伝子治療セグメントは、遺伝子ベースの治療の受け入れの増加がこのセグメントの収益成長を推進しているため、最も支配的です。世界中で遺伝子治療製品の人気が高まっていることも、この分野の成長を加速させています。第 2 世代 DNA ワクチンに対する体液性および細胞性の反応はより強力である可能性があり、この疾患管理戦略の研究が容易になる可能性があります。これにより、ワクチンを作成するための遺伝子編集ツールの使用が加速すると予想されます。
ex vivo 法は、患者に細胞を移植する前に形質導入の有効性を評価できることや、免疫原性反応が少ないことなど、多くの利点があるため、遺伝子送達技術の市場を独占してきました。高い形質導入効率を備えているという事実も、研究現場での魅力の増大に貢献しています。 in vivo 遺伝子治療は、高度に標的を絞った送達が必要な場合に好ましい遺伝子導入方法であるにもかかわらず、課題を引き起こします。
世界の遺伝子送達技術市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、LAMEAに分割されています。
北米地域は世界の遺伝子送達技術市場を支配しています。米国では、がん、遺伝性疾患、HIV/AIDS の治療法としての遺伝子治療の可能性を判断するために、いくつかの臨床試験が実施されています。さらに、遺伝子送達技術の生産およびマーケティングに関与する重要な企業のかなりの割合が米国に本社を置いています。これらの要素は、この地域が遺伝子送達技術市場を独占するのに役立ちました。一方、アジア太平洋地域は、この分野で強力な競争相手として台頭し始めています。人口の多さと運営コストの低さは、製薬会社がアジア太平洋地域を望ましいターゲット市場として受け入れるかどうかに影響を与えます。中国は世界第 2 位にランクされており、細胞および遺伝子治療の開発の中心地です。
