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Marktbericht DNA-Sequenzierung: Größe, Marktanteil und Trendanalyse nach Angeboten (Verbrauchsmaterialien, Instrumente, Dienstleistungen), Technologie (Sanger-Sequenzierung, Next-Generation-Sequenzierung, DNA-Sequenzierung der dritten Generation), Anwendungen (Onkologie, klinische Forschung, Agrigenomik & Forensik, HLA-Typisierung/Immunsystemüberwachung, Arzneimittelentwicklung, Sonstige), Endnutzer (Akademische Forschung, klinische Forschung, Krankenhäuser & Kliniken, Pharma- & Biotechnologieunternehmen, Sonstige) und Region (Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Naher Osten und Afrika, Lateinamerika) – Prognosen für 2025–2033

Zuletzt aktualisiert: June 18, 2026 | Autor: Dhanashri B | Format: | Berichtscode: SRBI5391DR | Seiten: 110

Marktgröße für DNA-Sequenzierung

Der globale Markt für DNA-Sequenzierung hatte im Jahr 2025 einen Wert von 17,5 Milliarden US-Dollar und soll von 20,59 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 75,41 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 anwachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 17,62 % im Prognosezeitraum 2026-2034 entspricht.

Die DNA-Sequenzierung ist das Verfahren zur Bestimmung der exakten Nukleotidreihenfolge in einem DNA-Molekül. Dieses Verfahren liefert den genetischen Code, der biologische Funktionen steuert und es Forschern ermöglicht, genetische Variationen zu verstehen, Krankheiten zu diagnostizieren und gezielte Therapien zu entwickeln. Die hohe Nachfrage nach der DNA-Sequenzierung ergibt sich aus ihrer entscheidenden Rolle in der personalisierten Medizin, der Genforschung und der Diagnostik. Sie erleichtert die Identifizierung genetischer Mutationen und trägt zu einem besseren Verständnis von Krankheiten auf molekularer Ebene bei.

Der globale Markt verzeichnet ein rasantes Wachstum, angetrieben durch technologische Fortschritte und die zunehmende Bedeutung klinischer Diagnostik und Forschung. Personalisierte Therapien, die auf das individuelle genetische Profil zugeschnitten sind, basieren zudem auf Sequenzierungsdaten zur Identifizierung spezifischer Mutationen oder Biomarker. Mit der zunehmenden Zulassung personalisierter Medikamente expandiert der Markt weiter.

Das untenstehende Tortendiagramm zeigt die im Jahr 2022 neu zugelassenen personalisierten Arzneimittel zur Behandlung von Krebs, seltenen Krankheiten und anderen Krankheiten.

Quelle: Straits Research, Food and Drug Administration (FDA)

Die Onkologie erwies sich im Jahr 2022 als die dominierende Indikation, für die die FDA die größte Anzahl personalisierter Arzneimittel zuließ, was den Fokus auf maßgeschneiderte Gesundheitslösungen unterstreicht.

Markttrends für DNA-Sequenzierung

Steigende Nachfrage nach personalisierter Medizin

Die steigende Nachfrage nach personalisierter Medizin ist ein bedeutender Markttrend, der durch den Bedarf an maßgeschneiderten Behandlungen auf Basis des individuellen genetischen Profils getrieben wird. Dieser Ansatz verbessert die Behandlungseffektivität, insbesondere in der Onkologie, wo gezielte Therapien zur Behandlung spezifischer genetischer Mutationen entwickelt werden können.

  • Zum Beispiel verdeutlichte die Zulassung von Medikamenten wie Trastuzumab (Herceptin) für HER2-positiven Brustkrebs im April 2023 laut einem Artikel in der Fachzeitschrift MDPI die Wirkung der personalisierten Medizin, da sie direkt auf Patienten mit diesem genetischen Marker abzielt.

Da immer mehr Gesundheitsdienstleister personalisierte Behandlungspläne einführen, nimmt die Bedeutung der DNA-Sequenzierung als Grundlage für Therapieentscheidungen stetig zu und treibt den Markt weiter voran.

Fortschritte bei Sequenzierungstechnologien

Rasante technologische Fortschritte bei Sequenzierungsmethoden wie der Next-Generation-Sequenzierung (NGS) und der Einzelzellsequenzierung verbessern Genauigkeit, Geschwindigkeit und Kosteneffizienz und machen die DNA-Sequenzierung dadurch zugänglicher. Diese Innovationen ermöglichen es Forschern, ganze Genome schnell zu sequenzieren und so den Zeit- und Kostenaufwand im Vergleich zu traditionellen Methoden zu reduzieren.

  • Beispielsweise brachte MGI Tech im Mai 2023 die DNBSEQ-G400-Plattform auf den Markt, eine fortschrittliche Sequenzierungstechnologie, die einen hohen Durchsatz und Flexibilität bietet und es Forschern ermöglicht, groß angelegte Genomstudien effizient durchzuführen.

Ein solcher Launch verdeutlicht die kontinuierlichen Innovationen in der NGS-Technologie, die darauf abzielen, die Datenqualität und -zugänglichkeit sowohl in der Genomforschung als auch in der klinischen Diagnostik zu verbessern.

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Wachstumsfaktoren des DNA-Sequenzierungsmarktes

Zunehmende Anwendungsmöglichkeiten in der klinischen Diagnostik

Die zunehmenden Anwendungen in der klinischen Diagnostik sind ein wichtiger Wachstumstreiber für den globalen Markt. Gesundheitsdienstleister nutzen diese Technologien vermehrt, um präzise genetische Informationen zu gewinnen, die bei der Diagnose von Krankheiten, der Steuerung von Behandlungsentscheidungen und der Überwachung des Therapieverlaufs hilfreich sind.

  • Laut einem Artikel von Baylor Genetics nutzten Forscher beispielsweise im Dezember 2023 die schnelle Sequenzierung des gesamten Genoms (rWGS) auf neonatologischen Intensivstationen (NICUs), um Erkrankungen wie spinale Muskelatrophie (SMA) und angeborene Herzfehler schnell zu diagnostizieren.

Diese zunehmende Abhängigkeit von der DNA-Sequenzierung für eine präzise Diagnostik verbessert nicht nur die Behandlungsergebnisse für die Patienten, sondern treibt auch das Marktwachstum voran, da die Gesundheitssysteme diese fortschrittlichen Technologien übernehmen.

Steigende Nachfrage nach epigenetischen Studien

Die steigende Nachfrage nach epigenetischen Studien ist ein wichtiger Treiber auf dem globalen Markt, da Forscher versuchen zu verstehen, wieGenexpressionDie Regulation geht über Variationen der DNA-Sequenz hinaus. Epigenetische Veränderungen, wie die DNA-Methylierung, spielen eine entscheidende Rolle bei verschiedenen Krankheiten, darunter Krebs, neurologische Störungen und Alterungsprozesse.

  • So nutzten beispielsweise Forscher der Harvard Medical School im April 2023 die Bisulfit-Sequenzierung des gesamten Genoms, um DNA-Methylierungsmuster bei der Alzheimer-Krankheit zu untersuchen und gewannen dadurch neue Erkenntnisse über den Krankheitsverlauf.

Dieser zunehmende Fokus auf Epigenetik, unterstützt durch fortschrittliche Sequenzierungstechnologien, treibt die Nachfrage nach DNA-Sequenzierung in Forschung und klinischen Anwendungen an.

Markthemmende Faktoren

Technische Komplexität bei der DNA-Sequenzierung

Die technische Komplexität stellt eine erhebliche Markthemmnis dar, vor allem aufgrund der fortschrittlichen Technologien und Methoden, die spezialisiertes Wissen und Fachkompetenz erfordern. Labore müssen in umfassende Personalschulungen investieren, um eine präzise Datenanalyse und -interpretation zu gewährleisten, was ressourcen- und zeitintensiv sein kann.

  • Die Implementierung von Next-Generation-Sequenzierungstechnologien (NGS) erfordert beispielsweise umfassende Kenntnisse der Bioinformatik, um die generierten Datenmengen effektiv analysieren zu können. Diese technische Komplexität kann Markteintrittsbarrieren schaffen und kleinere Gesundheitsdienstleister und Labore von der Anwendung dieser Technologien abhalten.

Darüber hinaus erfordert die rasante Weiterentwicklung dieser Methoden kontinuierliches Lernen und Anpassen, was eine zusätzliche Herausforderung für Organisationen darstellt, die bestrebt sind, mit den neuesten Fortschritten auf diesem Gebiet Schritt zu halten.

Marktchancen

Ausweitung der Direktvermarktung von Gentests an Verbraucher

Die Erweiterung vonDirekt an Verbraucher gerichtete (DTC) GentestsDies stellt ein bedeutendes Potenzial auf dem globalen Markt dar, da immer mehr Menschen personalisierte Einblicke in ihre Abstammung, Gesundheitsrisiken und Merkmale suchen, ohne dafür einen Arzt aufsuchen zu müssen. Unternehmen wie 23andMe und AncestryDNA haben Gentests durch das Angebot erschwinglicher und leicht zugänglicher DNA-Kits populär gemacht.

  • Beispielsweise erweiterte 23andMe im Februar 2023 sein Angebot um detailliertere Gesundheitsrisikoberichte, etwa für Typ-2-Diabetes und Herz-Kreislauf-Erkrankungen, basierend auf genetischer Veranlagung. Dieser Schritt spiegelt nicht nur das wachsende Interesse an personalisiertem Gesundheitsmanagement wider, sondern verdeutlicht auch das Potenzial von Unternehmen, auf die vielfältigen Bedürfnisse der Verbraucher einzugehen.

Da das Bewusstsein und das Interesse der Verbraucher an Gentests stetig steigen, bietet der Markt für Direkt-zu-Verbraucher-Gentests (DTC) erhebliches Wachstumspotenzial für die DNA-Sequenzierungsbranche. Durch die Nutzung dieses Trends können Unternehmen ihr Produktangebot erweitern und eine breitere Zielgruppe erreichen, was letztendlich Innovationen vorantreibt und das Wachstum des DNA-Sequenzierungsmarktes fördert.

Angebotsanalyse

Der globale Markt ist in Verbrauchsmaterialien, Instrumente und Dienstleistungen unterteilt.

Verbrauchsmaterialien dominieren das Angebotssegment aufgrund des ständigen Bedarfs an Reagenzien, Kits und anderen Materialien für Sequenzierungsprozesse. Dieses Segment ist von entscheidender Bedeutung, da Verbrauchsmaterialien für jeden Lauf benötigt werden und somit wiederkehrende Einnahmen für Unternehmen generieren.

  • Beispielsweise liefern Unternehmen wie Illumina und Thermo Fisher Scientific verschiedene Reagenzien und Kits, die für Sequenzierungsabläufe unerlässlich sind und maßgeblich zu ihrem Gesamtumsatz beitragen.

Mit der Ausweitung von Forschung und klinischen Anwendungen wächst auch die Nachfrage nach Verbrauchsmaterialien weiter, wodurch deren dominante Stellung auf dem Markt gefestigt wird.

Technologieanalyse

Der globale Markt ist in Sanger, die nächste Generation und die dritte Generation unterteilt.

Die Next-Generation-Sequenzierung (NGS) dominiert den Technologiesektor, da sie große Datenmengen schnell und kostengünstiger als die Sanger-Sequenzierung generieren kann. NGS hat die Genomik revolutioniert, indem sie Hochdurchsatzsequenzierung ermöglicht und sich dadurch zur bevorzugten Methode für klinische Diagnostik, Forschung und personalisierte Medizin entwickelt hat.

  • Die NGS-Plattformen von Illumina werden beispielsweise in Anwendungen wie der Krebsgenomik und der vollständigen Genomsequenzierung häufig eingesetzt.GenomsequenzierungWir bieten schnelle, skalierbare und kostengünstige Lösungen.

Die Vielseitigkeit und Effizienz der NGS haben sie zur führenden Technologie auf dem Weltmarkt gemacht.

Anwendungsanalyse

Der globale Markt ist unterteilt in Onkologie, klinische Forschung, Agrigenomik & Forensik, HLA-Typisierung/Überwachung des Immunsystems, Arzneimittelentwicklung und Sonstiges.

Die Onkologie dominiert dieses Anwendungsgebiet. Dies liegt an der zunehmenden Nutzung dieser Technologie in der Krebsforschung und -behandlung, insbesondere zur Identifizierung genetischer Mutationen und zur Entwicklung zielgerichteter Therapien. Sie spielt eine entscheidende Rolle in der Krebsdiagnostik, der personalisierten Medizin und der Überwachung des Therapieansprechens und ist daher in der Onkologie unverzichtbar.

  • Beispielsweise werden Flüssigbiopsien, bei denen zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA) mittels Sequenzierung analysiert wird, zunehmend zur Früherkennung von Krebs und zur Überwachung des Behandlungsfortschritts eingesetzt.

Die hohe Nachfrage nach präzisionsonkologischen Behandlungen und Krebsdiagnostik ist der Grund für die Dominanz dieses Segments auf dem Markt.

Endbenutzeranalyse

Der globale Markt für DNA-Sequenzierungwird kategorisiert in akademische Forschung, klinische Forschung, Krankenhäuser und Kliniken, Pharma- und Biotechnologieunternehmen und Sonstige.

Pharma- und Biotechnologieunternehmen dominieren den Endkundenmarkt. Dies liegt daran, dass diese Unternehmen massiv in diese Technologien für die Wirkstoffforschung, die Entwicklung zielgerichteter Therapien und die Biomarkeridentifizierung investieren. Sie sind integraler Bestandteil der Präzisionsmedizin und der Entwicklung innovativer Behandlungen für genetische Erkrankungen und Krebs.

  • Unternehmen wie Novartis und Roche nutzen beispielsweise Sequenzierungsdaten, um personalisierte Therapien zu entwickeln und klinische Studien durchzuführen, wodurch die Nachfrage nach diesen Technologien ansteigt. Ihr umfassender Einsatz von Sequenzierung für Forschung und Entwicklung, klinische Anwendungen und Zulassungsverfahren trägt zur führenden Position dieses Segments bei.

Regionale Einblicke

Nordamerika: Dominante Region mit Marktanteil

Nordamerika nimmt auf dem Weltmarkt eine dominante Stellung ein, die auf einer Kombination aus einer robusten Gesundheitsinfrastruktur, erheblichen Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie der frühen Einführung modernster Sequenzierungstechnologien beruht. Die Präsenz führender Branchenakteure wie Illumina und Thermo Fisher Scientific treibt die Innovation und den Fortschritt der Region bei Sequenzierungsplattformen und verwandten Technologien voran.

Darüber hinaus hat die starke staatliche Unterstützung, insbesondere durch Organisationen wie die National Institutes of Health (NIH), maßgeblich zur Finanzierung der Genomforschung beigetragen und das Marktwachstum weiter beschleunigt. Initiativen wie das „All of Us“-Forschungsprogramm der NIH unterstreichen das Engagement der Region für Präzisionsmedizin und Genforschung und festigen ihre Führungsrolle.

Asien-Pazifik: Am schnellsten wachsende Region mit der höchsten durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR)

Die Region Asien-Pazifik ist der am schnellsten wachsende Markt mit der höchsten durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR). Länder wie China, Indien und Japan machen bedeutende Fortschritte beim Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur und investieren verstärkt in die Genomforschung. Die steigende Nachfrage nach personalisierter Medizin in Verbindung mit wachsenden Forschungsinitiativen im Bereich der Biotechnologie ist ein wesentlicher Wachstumstreiber.

Länder-Einblicke

Der globale Markt verzeichnet ein dynamisches Wachstum und eine weltweite Diversifizierung, wobei jede Region auf einzigartige Weise zur Weiterentwicklung dieses zukunftsweisenden Bereichs beiträgt. Nachfolgend werden einige Länder vorgestellt, die die vielfältigen Beiträge und Fortschritte im Markt für DNA-Sequenzierung veranschaulichen.

  • UNS.-Die Vereinigten Staaten sind führend auf dem regionalen Markt, angetrieben durch ihre hochentwickelte Gesundheitsinfrastruktur und hohe Investitionen in die Genomforschung. Bedeutende Unternehmen wie Illumina und Thermo Fisher Scientific haben hier ihren Hauptsitz und treiben Innovationen in diesen Technologien voran. Die National Institutes of Health (NIH) investierten rund 3 Milliarden US-Dollar in die Genomforschung und beschleunigten damit die Anwendung von Sequenzierungstechnologien für personalisierte Medizin und Krebstherapie.

  • Kanada-Kanada verzeichnet ein signifikantes Wachstum auf dem regionalen Markt, angetrieben durch sein leistungsstarkes Gesundheitssystem und den Schwerpunkt auf Genomforschung. Initiativen wie das Projekt „Canadian Partnership for Tomorrow“ fördern groß angelegte Genomstudien und verbessern so das Verständnis von Gesundheit und Krankheit. Unternehmen wie DynaLIFE nutzen Sequenzierungstechnologien für die klinische Diagnostik. Die staatliche Förderung von Forschung und Innovation in der Biotechnologie stärkt Kanadas Position auf dem Weltmarkt zusätzlich.

  • Deutschland:Deutschland nimmt in der europäischen DNA-Sequenzierungsbranche eine führende Position ein und profitiert von einem starken Fokus auf Forschung und Entwicklung im Bereich der Genomik. Das Land investierte 2022 über eine Milliarde Euro in die Genomforschung. Deutsche Unternehmen wie Qiagen und Roche sind wichtige Marktteilnehmer und konzentrieren sich auf Anwendungen in der klinischen Diagnostik und der personalisierten Medizin. Darüber hinaus treiben das leistungsstarke deutsche Gesundheitssystem und die Zusammenarbeit mit akademischen Einrichtungen die Nachfrage nach Sequenzierungstechnologien an.

  • VEREINIGTES KÖNIGREICH-Das Vereinigte Königreich ist ein bedeutender Markt für DNA-Sequenzierung, angetrieben durch Fortschritte in der Genomforschung und Initiativen im Gesundheitswesen. Das Projekt UK Biobank, das umfangreiche genetische Daten von 500.000 Teilnehmern sammelt, hat das Interesse an der Genomik deutlich gesteigert. Die britische Regierung stellte 2022 200 Millionen Pfund für die Genomforschung bereit und förderte damit den Einsatz von Sequenzierungstechnologien in klinischen Anwendungen, insbesondere in der Krebsforschung und bei seltenen Erkrankungen.

  • Japan-Japan ist führend auf dem asiatischen Markt und verzeichnet bedeutende Fortschritte in der Genomtechnologie sowie einen starken Fokus auf personalisierte Medizin. Japanische Unternehmen wie Fujifilm und Hitachi investieren in innovative Sequenzierungslösungen. Die Regierung hat 70 Milliarden Yen (650 Millionen US-Dollar) zur Förderung der Genomforschung und -anwendung bereitgestellt und damit das Marktwachstum, insbesondere im Gesundheitswesen und in der Landwirtschaft, weiter angekurbelt.

  • China-China entwickelt sich rasant zu einem wichtigen Marktteilnehmer, unterstützt durch erhebliche staatliche Investitionen in Genomik und Biotechnologie. Das Engagement der chinesischen Regierung für die Weiterentwicklung des Gesundheitswesens und der Präzisionsmedizin, unterstrichen durch Initiativen wie die China Precision Medicine Initiative, fördert das Wachstum in diesem Sektor. Darüber hinaus erweitern lokale Unternehmen wie BGI ihre Kapazitäten, senken die Sequenzierungskosten und verbessern den Zugang zu Genomik-Dienstleistungen im ganzen Land.

  • Indien-Indien verzeichnet ein rasantes Marktwachstum, angetrieben durch steigende Investitionen in Biotechnologie und Gesundheitswesen. Regierungsinitiativen wie das Genome India Project zielen darauf ab, die genetische Vielfalt der indischen Bevölkerung zu erfassen und die Forschungskapazitäten zu stärken.

Unternehmen wie Mapmygenome popularisieren Gentests für Endverbraucher und fördern so deren Interesse an personalisierten Gesundheitsinformationen. Der Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur und die zunehmende Verbreitung genetischer Erkrankungen tragen zusätzlich zum Marktwachstum bei.

Marktanteil des Unternehmens

Die wichtigsten Marktteilnehmer investieren strategisch in die Verbesserung ihrer Genomtechnologien, um der steigenden Nachfrage nach DNA-Sequenzierung gerecht zu werden. Sie konzentrieren sich zudem auf zentrale Geschäftsstrategien wie strategische Kooperationen, relevante Akquisitionen und innovative Partnerschaften.

Oxford Nanopore Technologies: Ein aufstrebender Akteur auf dem Markt

Oxford Nanopore Technologies ist ein innovatives Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von DNA-Sequenzierungstechnologien spezialisiert hat. Das 2005 gegründete und in Oxford, Großbritannien, ansässige Unternehmen ist bekannt für seine einzigartigen tragbaren Sequenzierungsgeräte, die eine skalierbare und kostengünstige Echtzeit-Sequenzierung von DNA und RNA ermöglichen.

Liste der wichtigsten und aufstrebenden Akteure in DNA-Sequenzierungsmarkt

Aktuelle Entwicklungen

  • März 2024 - Oxford Nanopore TechnologiesDas Unternehmen hat die PromethION 2-Plattform vorgestellt, ein fortschrittliches Hochdurchsatz-Sequenziergerät, das den Durchsatz und die Skalierbarkeit deutlich erhöht. Dieses neue System ermöglicht es Forschern, groß angelegte Genomstudien effizienter durchzuführen und die Möglichkeiten für personalisierte Medizin, Populationsgenomik und die Überwachung von Krankheitserregern zu verbessern.

Analystenmeinung

Unseren Analysten zufolge ist der globale Markt für ein deutliches Wachstum positioniert, angetrieben durch rasante Fortschritte bei Sequenzierungstechnologien, ein wachsendes Anwendungsspektrum in der personalisierten Medizin und eine steigende Nachfrage nach Genomdaten in der klinischen Diagnostik. Da die Kosten für die Sequenzierung weiter sinken und die Genauigkeit der Next-Generation-Sequenzierung (NGS) sich verbessert, wird erwartet, dass die Technologie in verschiedenen Sektoren, darunter Onkologie, Diagnostik seltener Erkrankungen und Arzneimittelentwicklung, breite Anwendung finden wird.

Darüber hinaus eröffnet der zunehmende Direktvertrieb von Gentests an Verbraucher neue Wachstumschancen und macht genomische Erkenntnisse für Einzelpersonen zugänglicher. Die kontinuierliche Innovation bei Sequenzierungsplattformen, gepaart mit dem wachsenden Fokus des Gesundheitswesens auf personalisierte Medizin, deutet auf eine vielversprechende Zukunft für den Markt in den kommenden Jahren hin.

Berichtsumfang

Marktkennzahl Details & Daten (2025-2034)
Marktgröße in 2025 USD 17.5 billion
Marktgröße in 2026 USD 20.59 billion
Marktgröße in 2034 USD 75.41 billion
CAGR 17.62% (2026-2034)
Basisjahr für die Schätzung 2025
Historische Daten2022-2024
Prognosezeitraum2026-2034
Studienzeitraum 2022-2034
Dominierende Region Nordamerika
Am schnellsten wachsende Region Asien-Pazifik
Wichtige Marktteilnehmer Thermo Fisher Scientific, Inc, Agilent Technology, Illumina, Inc., QIAGEN, F. Hoffmann-La Roche Ltd.
Berichtsabdeckung Umsatzprognose, Wettbewerbslandschaft, Wachstumsfaktoren, Umwelt- und Regulierungslandschaft sowie Trends
Abgedeckte Segmente Durch Spenden, Durch Technologie, Nach Bewerbungen, Von Endnutzern
Abgedeckte Regionen Nordamerika, Europa, APAC, Naher Osten und Afrika, LATAM
Countries Covered USA, Kanada, Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Spanien, Italien, Russland, Nordisch, Benelux-Ländern, Restliches Europa, China, Korea, Japan, Indien, Australien, Taiwan, Südostasien, Rest von Asien-Pazifik, VAE, Türkei, Saudi-Arabien, Südafrika, Ägypten, Nigeria, Rest von MEA, Brasilien, Mexiko, Argentinien, Chile, Kolumbien, Rest von LATAM

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DNA-Sequenzierungsmarkt Segmente

Durch Spenden

  • Verbrauchsmaterial
  • Instrumente
  • Dienstleistungen

Durch Technologie

  • Sanger-Sequenzierung
  • Sequenzierung der nächsten Generation
  • DNA-Sequenzierung der dritten Generation

Nach Bewerbungen

  • Onkologie
  • Klinische Untersuchung
  • Agrigenomik & Forensik
  • HLA-Typisierung/Überwachung des Immunsystems
  • Arzneimittelentwicklung
  • Andere

Von Endnutzern

  • Akademische Forschung
  • Klinische Forschung
  • Krankenhäuser und Kliniken
  • Pharma- und Biotechnologieunternehmen
  • Andere

Nach Region

  • Nordamerika
  • Europa
  • APAC
  • Naher Osten und Afrika
  • LATAM

Häufig gestellte Fragen (FAQs)

Wie groß ist der Markt für DNA-Sequenzierung?
Laut Straits Research wird der globale Markt für DNA-Sequenzierung im Jahr 2026 auf 20,59 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2034 auf 75,41 Milliarden US-Dollar anwachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 17,62 % entspricht.
Für den Markt für DNA-Sequenzierung wird im Prognosezeitraum 2026-2034 ein jährliches Wachstum von 17,62 % erwartet.
Nordamerika wird im Jahr 2026 die führende Region in diesem Markt sein.
Zu den führenden Unternehmen auf dem Markt für DNA-Sequenzierung gehören PacBio, BGI, Bio-Rad Laboratories, Inc., Myriad Genetics und andere.

Details des Autors


Dhanashri B

Senior Research Associate

Dhanashri Bhapakar is a Senior Research Associate with 3+ years of experience in the Biotechnology sector. She focuses on tracking innovation trends, R&D breakthroughs, and market opportunities within biopharmaceuticals and life sciences. Dhanashri’s deep industry knowledge enables her to provide precise, data-backed insights that help companies innovate and compete effectively in global biotech markets.

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