01 Der globale Markt für intravenöse und orale Eisenpräparate hatte 2025 ein Volumen von 8,65 Milliarden US-Dollar und wird voraussichtlich von 9,64 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 22,91 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 anwachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 11,43 % im Prognosezeitraum von 2026 bis 2034 entspricht. Nordamerika dominierte den Markt für intravenöse und orale Eisenpräparate mit einem Marktanteil von 37,2 % im Jahr 2025.Der Markt für intravenöse und orale Eisenpräparate wächst stetig aufgrund der zunehmenden Fälle von chronischer Nierenerkrankung, Komplikationen nach bariatrischen Operationen, entzündlichen Darmerkrankungen und mütterlicher Anämie, die die Eisenaufnahme verringern und die Nachfrage nach schnell wirkenden Eisenersatztherapien erhöhen. Krankenhäuser bevorzugen zunehmend hochdosierte intravenöse Formulierungen wie Eisen(III)-Carboxymaltose und Eisen(III)-Derisomaltose, da diese im Vergleich zu herkömmlichen Eisensaccharose-Therapien die Infusionshäufigkeit, die Behandlungsdauer und die Belastung des Pflegepersonals reduzieren. Auch die Nachfrage nach oralen Eisenpräparaten steigt, insbesondere durch liposomale und Depotformulierungen, die die gastrointestinale Verträglichkeit und die Patientenadhärenz verbessern. Wachsende Dialysepatientenzahlen, der Ausbau ambulanter Infusionszentren und erweiterte Anämie-Screening-Programme in der Schwangerschaft und Onkologie tragen weiterhin positiv zum Wachstum des Marktes für intravenöse und orale Eisenpräparate bei.
02 Wichtigste Markteinblicke Nordamerika hielt im Jahr 2025 mit 49,57 % den größten Marktanteil an intravenösen und oralen Eisenpräparaten. Es wird erwartet, dass der asiatisch-pazifische Raum im Prognosezeitraum die am schnellsten wachsende Region auf dem Markt für intravenöse und orale Eisenpräparate sein wird und eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 16,49 % erreichen wird. Auf Basis der Arzneimittelart wird für das Segment der Eisengluconate im Prognosezeitraum eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 16,11 % erwartet. Basierend auf der Art der Verabreichung wird für das orale Segment im Prognosezeitraum ein durchschnittliches jährliches Wachstum von 16,08 % erwartet. Auf Grundlage der Anträge wurde für das Jahr 2025 ein Anteil von 31,06 % an chronischen Nierenerkrankungen prognostiziert. Der US-amerikanische Markt für intravenöse und orale Eisenpräparate hatte im Jahr 2025 einen Wert von 3,85 Milliarden US-Dollar und wird voraussichtlich im Jahr 2026 auf 4,29 Milliarden US-Dollar anwachsen.
Im November 2025Shield Therapeutics brachte ACCRUFeR (Eisen(III)-maltol) nach der Zulassung durch Health Canada im Rahmen einer Partnerschaft mit Kye Pharmaceuticals in Kanada auf den Markt.
Im August 2025Viatris erhielt die US-amerikanische FDA-Zulassung für die erste generische Eisensaccharose-Injektion, USP, mit der Bezeichnung Venofer, zur Behandlung von Eisenmangelanämie bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung.
Im August 2025Viatris kündigte die bevorstehende Markteinführung von Einzeldosis-Durchstechflaschen in den USA in den Stärken 50 mg/2,5 ml, 100 mg/5 ml und 200 mg/10 ml an.