Marktbericht zur NGS-basierten RNA-Sequenzierung: Größe, Marktanteil und Trendanalyse nach Produkt und Dienstleistung (Probenvorbereitungsprodukte, Sequenzierungsplattformen und -verbrauchsmaterialien, Sequenzierungsdienstleistungen, Datenanalyse), nach Technologie (Sequenzierung durch Synthese, Ionen-Halbleiter-Sequenzierung, Einzelmolekül-Echtzeitsequenzierung, Nanoporensequenzierung), nach Anwendung (Expressionsprofilanalyse, Small-RNA-Sequenzierung, De-novo-Transkriptom-Assemblierung, Variantenanalyse und Transkriptom-Epigenetik), nach Endnutzer (Forschung und Hochschulen, Pharma- und Biotechnologieunternehmen), nach Region (Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Naher Osten und Afrika, Lateinamerika), Prognosen, 2026–2034

Marktgröße für NGS-basierte RNA-Sequenzierung

Der globale Markt für NGS-basierte RNA-Sequenzierung wurde im Jahr 2025 auf 4,26 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll von 4,98 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 17,50 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 anwachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 17 % im Prognosezeitraum von 2026 bis 2034 entspricht. Nordamerika dominierte den Markt für NGS-basierte RNA-Sequenzierung mit einem Marktanteil von 41,5 % im Jahr 2025.

Anfang der 2000er-Jahre wurde die Next-Generation-Sequenzierung (NGS) entwickelt und kommerzialisiert. Diese Fortschritte trugen maßgeblich zur Verbreitung von NGS bei und ebneten den Weg für zahlreiche neue Anwendungen in der Grundlagenforschung sowie in translationalen Forschungsbereichen wie der klinischen Diagnostik, der Agrargenomik und der Forensik. Die RNA-Sequenzierung (RNA-Seq) ist eine Technik zur Quantifizierung und Analyse der RNA-Sequenzen einer Probe mittels Next-Generation-Sequenzierung (NGS). Sie wird häufig eingesetzt, um das Transkriptom, die Genexpressionsniveaus und den gesamten zellulären RNA-Gehalt, einschließlich mRNA, rRNA und tRNA, zu untersuchen.

Die Technik liefert häufig wichtige Erkenntnisse, die es Wissenschaftlern ermöglichen, die Biologie einer Zelle besser zu verstehen und Veränderungen zu beurteilen, die auf eine Krankheit hindeuten können. Zu den gängigsten Anwendungsgebieten der RNA-Sequenzierung gehören die Transkriptionsprofilierung, die SNP-Identifizierung, die RNA-Editierung und die Analyse der differentiellen Genexpression.

Technologie-Einblicke

Der Technologiesektor ist aufgrund der signifikanten Vorteile der NGS-basierten RNA-Sequenzierung, die eine sensitivere und genauere Analyse ermöglicht, das am schnellsten wachsende Segment.GenexpressionSie bietet ein breites Anwendungsspektrum für verschiedene Spezies und ist zu vergleichsweise niedrigeren Preisen erhältlich. Das SBS-Segment dominiert den Markt aufgrund der Verfügbarkeit neuer und fortschrittlicher NGS-Plattformen von wichtigen Anbietern. Beispielsweise bietet Illumina, Inc. ein System an, das auf der Sequenzierungs-durch-Synthese-Technologie basiert.

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Endnutzer-Einblicke

Die NGS-basierte RNA-Sequenzierung wird in der Pathogen-, Pflanzen-, Tier- und Humangenomik umfassend als diagnostisches Werkzeug eingesetzt. Idealerweise ermöglicht diese Technik Echtzeit-Sequenzierung und kann auch komplexere und größere Genomvarianten problemlos nachweisen. Angesichts der zunehmenden Belastung durch Genomstörungen birgt sie zahlreiche klinische Anwendungsmöglichkeiten. In der klinischen Forschung hat sie die Untersuchung komplexer mikrobieller Regionen revolutioniert und vereinfacht.

Die translationale Infrastruktur des NIHR, die das Herzstück der NIHR-BHF-Partnerschaft für Herz-Kreislauf-Erkrankungen bildet, verfügt über bemerkenswerte Expertise und Kapazitäten in der Herz-Kreislauf-Forschung. Das NIHR hat von 2017 bis 2022 über 54,2 Millionen US-Dollar für die Herz-Kreislauf-Forschung bereitgestellt. Diese Mittel werden über zahlreiche NIHR Biomedical Research Centres (BRCs) bereitgestellt, die wiederum von NIHR Clinical Research Facilities (CRFs) sowie Plattformen für Genomik, Bildgebung und Informatik unterstützt werden.

Mit einer Strategie, die darauf abzielt, die Lücke zwischen Laborforschung und innovativen Therapien für Patienten zu schließen, ist die BHF der größte unabhängige Förderer von Herz-Kreislauf-Forschung in Großbritannien. 2018 vergab die BHF über 100 Millionen US-Dollar an Fördermitteln für die medizinische Forschung und wird sich auch weiterhin für die Finanzierung von Forschungsprojekten einsetzen, die Patienten zugutekommen. Solche Partnerschaften und Investitionen haben den Markt gestärkt und die Anwendung der NGS-Sequenzierung in verschiedenen Bereichen maßgeblich vorangetrieben.

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Regionale Einblicke

Nordamerika ist führend auf dem Markt für NGS-basierte RNA-Sequenzierung, da die Region von staatlicher Unterstützung und umfangreichen Fördermitteln für die Genomforschung profitiert. Die zunehmende Verbreitung bestimmter Krankheiten und die intensive Forschung zu Krebs und erblichen seltenen Erkrankungen treiben das Marktwachstum an. Die US-Regierung hat in der Vergangenheit bereits erhebliche Mittel für die Genomforschung bereitgestellt, beispielsweise für das Humangenomprojekt und weitere Projekte.Menschliches MikrobiomProjekt.

• Das Nationale Forschungsinstitut für das Humangenom (NHGRI) der Nationalen Gesundheitsinstitute (NIH) stellt weiterhin umfangreiche Fördermittel für die Genomforschung bereit. Statistisch gesehen haben die USA im letzten Jahrzehnt mehr als jedes andere Land für die Genomforschung ausgegeben; dies entspricht 35 % der weltweiten öffentlichen Fördermittel.

Die starke Präsenz wichtiger Marktteilnehmer wie Illumina, Thermo Fisher, Agilent Technologies und Pacific Biosciences of California, Inc. treibt das regionale Marktwachstum an. Darüber hinaus haben die ständigen technologischen Fortschritte im Silicon Valley maßgeblich zur Entwicklung der RNA-Sequenzierung der nächsten Generation beigetragen. Statistiken zeigen: Derzeit nutzt einer von 12.000 Indern eine RNA-Sequenzierung, während in den USA jeder zehnte Amerikaner diesen Test zur Krebsdiagnose bevorzugt.

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Markttrends für NGS-basierte RNA-Sequenzierung im asiatisch-pazifischen Raum

Der zunehmende Fokus auf Forschung und Entwicklung im Bereich der Genomforschung im asiatisch-pazifischen Raum treibt das Marktwachstum an. Dies hat das Anwendungsspektrum von RNA-Seq erweitert und die Kosten für NGS-Produkte und -Dienstleistungen gesenkt. Indiens führendes Genomikunternehmen Positive Bioscience bietet Produkte für die persönliche Genomik und die Krebsgenomik an und plant, innerhalb von drei Jahren ab 2017 über 200 Einrichtungen für personalisierte Gentests im ganzen Land zu eröffnen. Ein solches Produkt wurde 2018 eingeführt: PositiveSelect. Es handelt sich um einen RNA-Sequenzierungstest zur Krebsbehandlung, der Genomveränderungen in 25.000 Genen erkennt und die wahrscheinlichsten Behandlungsoptionen und -reaktionen empfiehlt.

Aufgrund der Coronavirus-Pandemie verzeichnet die NGS-basierte RNA-Sequenzierung einen signifikanten Nachfrageanstieg, da viele diese Technik zur Entwicklung kostengünstiger und schneller Testkits nutzen. Das Institut für Genomik und Integrative Biologie (IGIB), ein führendes Institut des Rates für wissenschaftliche und industrielle Forschung (CSIR) in Neu-Delhi, ist an der Überwachung und Bewertung der Leistungsfähigkeit des COVID-Seq-Forschungsassays von Illumina zum Nachweis von SARS-CoV-2 beteiligt.

Liste der wichtigsten und aufstrebenden Akteure in Markt für NGS-basierte RNA-Sequenzierung