Marktbericht zur NGS-basierten RNA-Sequenzierung: Größe, Marktanteil und Trendanalyse nach Produkt und Dienstleistung (Probenvorbereitungsprodukte, Sequenzierungsplattformen und Verbrauchsmaterialien, Sequenzierungsdienstleistungen, Datenanalyse, -speicherung und -verwaltung), nach Technologie (Sequenzierung durch Synthese (SBS), Ionen-Halbleiter-Sequenzierung, Einzelmolekül-Echtzeitsequenzierung (SMRT), Nanoporensequenzierung), nach Anwendung (Expressionsprofilanalyse, Small-RNA-Sequenzierung, De-novo-Transkriptom-Assemblierung, Variantenanalyse und Transkriptom-Epigenetik), nach Endnutzer (Forschung und Hochschulen, Krankenhäuser und Kliniken, Pharma- und Biotechnologieunternehmen) und nach Region (Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Naher Osten und Afrika, Lateinamerika) – Prognosen für 2025–2033
Marktgröße für NGS-basierte RNA-Sequenzierung
Der globale Markt für NGS-basierte RNA-Sequenzierung hatte im Jahr 2025 einen Wert von 4,26 Milliarden US-Dollar und soll von 4,98 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 17,5 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 17 % im Prognosezeitraum 2026-2034 anwachsen.
Anfang der 2000er-Jahre wurde die Next-Generation-Sequenzierung (NGS) entwickelt und kommerzialisiert. Diese Fortschritte trugen maßgeblich zur Verbreitung von NGS bei und ebneten den Weg für zahlreiche neue Anwendungen in der Grundlagenforschung sowie in translationalen Forschungsbereichen wie der klinischen Diagnostik, der Agrargenomik und der Forensik. Die RNA-Sequenzierung (RNA-Seq) ist eine Technik zur Quantifizierung und Analyse der RNA-Sequenzen einer Probe mittels Next-Generation-Sequenzierung (NGS). Sie wird häufig eingesetzt, um das Transkriptom, die Genexpressionsniveaus und den gesamten zellulären RNA-Gehalt, einschließlich mRNA, rRNA und tRNA, zu untersuchen.
Die Technik liefert häufig wichtige Erkenntnisse, die es Wissenschaftlern ermöglichen, die Biologie einer Zelle besser zu verstehen und Veränderungen zu beurteilen, die auf eine Krankheit hindeuten können. Zu den gängigsten Anwendungsgebieten der RNA-Sequenzierung gehören die Transkriptionsprofilierung, die SNP-Identifizierung, die RNA-Editierung und die Analyse der differentiellen Genexpression.
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Markttreiber für NGS-basierte RNA-Sequenzierung
Vorteile der RNA-Sequenzierung gegenüber anderen Technologien
RNA-Seq gilt weithin als anderen Technologien, wie beispielsweise der Microarray-Hybridisierung, überlegen. Mehrere wissenschaftliche Gründe tragen zu diesem hohen Ansehen von RNA-Seq bei. Erstens ist es, anders als hybridisierungsbasierte Verfahren, nicht auf genomische Sequenzen beschränkt. Dies macht es grundlegend überlegen für den Nachweis neuer Transkripte, SNPs oder anderer Veränderungen. Darüber hinaus hat eine Innovationswelle den Markt erfasst, da die wichtigsten Akteure kontinuierlich um Produkte konkurrieren, die die Nachteile herkömmlicher Methoden minimieren.
Die Einzelzell-RNA-Sequenzierung (scRNA-seq) ist eine dieser technologischen Errungenschaften, die immense Fortschritte in der Biologie und der Präzisionsmedizin ermöglicht hat. Traditionelle Verfahren sind oft zeitaufwändig, was die Nachfrage nach RNA-Sequenzierung zusätzlich steigert. So hat beispielsweise Illumina mit COVID-Seq einen neuartigen COVID-19-Schnelltest auf den Markt gebracht, der auf einem Hochdurchsatz-Assay der nächsten Generation basiert und mit dem NovaSeq 6000 Sequenzierungssystem typischerweise innerhalb von 24 Stunden Ergebnisse liefert.
Die Coronavirus-Pandemie wird den Bedarf an Ngs-basierter RNA-Sequenzierung stark erhöhen
In den letzten sechs Jahren ist das Interesse an der Nutzung von scRNA-seq zur Beantwortung biologischer und medizinischer Fragestellungen sowohl bei Versuchstieren als auch beim Menschen explosionsartig gestiegen. Die zunehmende Anzahl von Forschungsaktivitäten mit RNA-seq sowie die rasante Verbesserung der Präzision treiben das Marktwachstum an.
Die COVID-19-Pandemie hat zahlreiche neue Anwendungsmöglichkeiten für Produkte des NGS-basierten RNA-Sequenzierungsmarktes eröffnet und damit das Marktwachstum insgesamt beschleunigt. Beispielsweise im Bereich der Inferenz.,Ein in Cambridge ansässiges Unternehmen stellte seine kommerziellen Anwendungen und Ressourcen für scRNA-Seq zur Verfügung, um im Kampf gegen COVID-19 zu helfen. Im März 2020 schloss es sich außerdem der COVID-19 Healthcare Coalition an, die von der MITRE Corporation koordiniert wird, zusammen mit führenden Vertretern der Mayo Clinic, Leavitt Partners und mehreren Einrichtungen aus Massachusetts.
Regionale Einblicke
Nordamerika ist führend auf dem Markt für NGS-basierte RNA-Sequenzierung, da die Region von staatlicher Unterstützung und umfangreichen Fördermitteln für die Genomforschung profitiert. Die zunehmende Verbreitung bestimmter Krankheiten und die intensive Forschung zu Krebs und erblichen seltenen Erkrankungen treiben das Marktwachstum an. Die US-Regierung hat in der Vergangenheit bereits erhebliche Mittel für die Genomforschung bereitgestellt, beispielsweise für das Humangenomprojekt und weitere Projekte.Menschliches MikrobiomProjekt.
- Das Nationale Forschungsinstitut für das Humangenom (NHGRI) der Nationalen Gesundheitsinstitute (NIH) stellt weiterhin umfangreiche Fördermittel für die Genomforschung bereit. Statistisch gesehen haben die USA im letzten Jahrzehnt mehr als jedes andere Land für die Genomforschung ausgegeben; dies entspricht 35 % der weltweiten öffentlichen Fördermittel.
Die starke Präsenz wichtiger Marktteilnehmer wie Illumina, Thermo Fisher, Agilent Technologies und Pacific Biosciences of California, Inc. treibt das regionale Marktwachstum an. Darüber hinaus haben die ständigen technologischen Fortschritte im Silicon Valley maßgeblich zur Entwicklung der RNA-Sequenzierung der nächsten Generation beigetragen. Statistiken zeigen: Derzeit nutzt einer von 12.000 Indern eine RNA-Sequenzierung, während in den USA jeder zehnte Amerikaner diesen Test zur Krebsdiagnose bevorzugt.
Markttrends für NGS-basierte RNA-Sequenzierung im asiatisch-pazifischen Raum
Der zunehmende Fokus auf Forschung und Entwicklung im Bereich der Genomforschung im asiatisch-pazifischen Raum treibt das Marktwachstum an. Dies hat das Anwendungsspektrum von RNA-Seq erweitert und die Kosten für NGS-Produkte und -Dienstleistungen gesenkt. Indiens führendes Genomikunternehmen Positive Bioscience bietet Produkte für die persönliche Genomik und die Krebsgenomik an und plant, innerhalb von drei Jahren ab 2017 über 200 Einrichtungen für personalisierte Gentests im ganzen Land zu eröffnen. Ein solches Produkt wurde 2018 eingeführt: PositiveSelect. Es handelt sich um einen RNA-Sequenzierungstest zur Krebsbehandlung, der Genomveränderungen in 25.000 Genen erkennt und die wahrscheinlichsten Behandlungsoptionen und -reaktionen empfiehlt.
Aufgrund der Coronavirus-Pandemie ist die Nachfrage nach NGS-basierter RNA-Sequenzierung stark gestiegen, da viele diese Technik zur Entwicklung kostengünstiger und schneller Testkits nutzen. Das Institut für Genomik und Integrative Biologie (IGIB), ein renommiertes Institut des Rates für wissenschaftliche und industrielle Forschung (CSIR) in Neu-Delhi, hat die Leistungsfähigkeit des COVID-Seq-Forschungsassays von Illumina zum Nachweis von SARS-CoV-2 untersucht und bewertet.
Technologie-Einblicke
Der Technologiesektor ist aufgrund der signifikanten Vorteile der NGS-basierten RNA-Sequenzierung, die eine sensitivere und genauere Analyse ermöglicht, das am schnellsten wachsende Segment.GenexpressionSie findet in verschiedenen Spezies vielfältige Anwendung und ist zu vergleichsweise niedrigeren Preisen erhältlich. Das SBS-Segment dominiert den Markt aufgrund der Verfügbarkeit neuer und fortschrittlicher NGS-Plattformen von wichtigen Anbietern. Beispielsweise bietet Illumina, Inc. ein System an, das auf der Sequenzierungs-durch-Synthese-Technologie basiert.
Endnutzer-Einblicke
Die NGS-basierte RNA-Sequenzierung wird in der Pathogen-, Pflanzen-, Tier- und Humangenomik umfassend als diagnostisches Werkzeug eingesetzt. Idealerweise ermöglicht diese Technik Echtzeit-Sequenzierung und kann auch komplexere und größere Genomvarianten problemlos nachweisen. Angesichts der zunehmenden Belastung durch Genomstörungen birgt sie zahlreiche klinische Anwendungsmöglichkeiten. In der klinischen Forschung hat sie die Untersuchung komplexer mikrobieller Regionen revolutioniert und vereinfacht.
Die translationale Infrastruktur des NIHR, die das Herzstück der NIHR-BHF-Partnerschaft für Herz-Kreislauf-Erkrankungen bildet, verfügt über bemerkenswerte Expertise und Kapazitäten in der Herz-Kreislauf-Forschung. Das NIHR hat von 2017 bis 2022 über 54,2 Millionen US-Dollar für die Herz-Kreislauf-Forschung bereitgestellt. Diese Mittel werden über zahlreiche NIHR Biomedical Research Centres (BRCs) bereitgestellt, die wiederum von NIHR Clinical Research Facilities (CRFs) sowie Plattformen für Genomik, Bildgebung und Informatik unterstützt werden.
Mit einer Strategie, die darauf abzielt, die Lücke zwischen Laborforschung und innovativen Therapien für Patienten zu schließen, ist die BHF der größte unabhängige Förderer von Herz-Kreislauf-Forschung in Großbritannien. 2018 vergab die BHF über 100 Millionen US-Dollar an Fördermitteln für die medizinische Forschung und wird sich auch weiterhin für die Finanzierung von Forschungsprojekten einsetzen, die Patienten zugutekommen. Solche Partnerschaften und Investitionen haben den Markt gestärkt und die Anwendung der NGS-Sequenzierung in verschiedenen Bereichen maßgeblich vorangetrieben.
Liste der wichtigsten und aufstrebenden Akteure in Markt für NGS-basierte RNA-Sequenzierung
- Illumina
- Thermo Fischer Scientific
- Oxford Nanopore
- Agilent Technologies, Inc
- BGI
- PerkinElmer Inc
- QIAGEN
- Eurofins Scientific
- Hoffmann-La Roche Ltd
- Takara Bio Inc
- Tecan Genomics, Inc
Aktuelle Entwicklungen
- Im Jahr 2020Die Konferenz hat eine Software-Ressource vorgestellt, die unterschiedliche scRNA-Seq-Datensätze zusammenführt, um die COVID-19-Gesundheitskrise zu bekämpfen.
- Im Oktober 2019QIAGEN hat im aufstrebenden Gebiet der RNA-Forschung wegweisende Technologien für die schnelle und einfache Bibliothekspräparation für die Next-Generation-Sequenzierung (NGS) eingeführt:
- Die QIAseqFastSelect Kits wurden für Proben von Mensch, Maus und Ratte entwickelt und entfernen ribosomale RNA (rRNA) und Globin-mRNA, um die RNA-Sequenzierung zu optimieren. Mit diesem Kit lassen sich schätzungsweise über 97 % der rRNA und Globin-mRNA aus Säugetierproben entfernen, um präzisere Ergebnisse zu erzielen.
- Das QIAseq FastSelect 5S/16S/23S Kit, das für komplexe mikrobielle Gemeinschaften in Boden-, Wasser-, Stuhl- und Schlammproben entwickelt wurde, eliminiert reichlich vorhandene bakterielle 5S/16S/23S rRNA aus RNAseq-Bibliotheken.
Berichtsumfang
| Marktkennzahl | Details & Daten (2025-2034) |
|---|---|
| Marktgröße in 2025 | USD 4.26 billion |
| Marktgröße in 2026 | USD 4.98 billion |
| Marktgröße in 2034 | USD 17.5 billion |
| CAGR | 17% (2026-2034) |
| Basisjahr für die Schätzung | 2025 |
| Historische Daten | 2022-2024 |
| Prognosezeitraum | 2026-2034 |
| Studienzeitraum | 2022-2034 |
| Dominierende Region | Nordamerika |
| Am schnellsten wachsende Region | Asien-Pazifik |
| Wichtige Marktteilnehmer | Illumina, Thermo Fischer Scientific, Oxford Nanopore, Agilent Technologies, Inc, BGI |
| Berichtsabdeckung | Umsatzprognose, Wettbewerbslandschaft, Wachstumsfaktoren, Umwelt- und Regulierungslandschaft sowie Trends |
| Abgedeckte Segmente | Nach Produkt und Dienstleistung, Durch Technologie, Auf Antrag, Von Endnutzern |
| Abgedeckte Regionen | Nordamerika, Europa, APAC, Naher Osten und Afrika, LATAM |
| Countries Covered | USA, Kanada, Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Spanien, Italien, Russland, Nordisch, Benelux-Ländern, Restliches Europa, China, Korea, Japan, Indien, Australien, Taiwan, Südostasien, Rest von Asien-Pazifik, VAE, Türkei, Saudi-Arabien, Südafrika, Ägypten, Nigeria, Rest von MEA, Brasilien, Mexiko, Argentinien, Chile, Kolumbien, Rest von LATAM |
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Markt für NGS-basierte RNA-Sequenzierung Segmente
Nach Produkt und Dienstleistung
- Produkte zur Probenvorbereitung
- Sequenzierungsplattformen und Verbrauchsmaterialien
- Sequenzierungsdienste
- Datenanalyse, -speicherung und -verwaltung
Durch Technologie
- Sequenzierung durch Synthese (SBS)
- Ionen-Halbleiter-Sequenzierung
- Einzelmolekül-Echtzeitsequenzierung (SMRT)
- Nanoporensequenzierung
Auf Antrag
- Expressionsprofilanalyse
- Sequenzierung kleiner RNAs
- De-Novo-Transkriptom-Assembly
- Variantenanalyse und Transkriptom-Epigenetik
Von Endnutzern
- Forschung und Wissenschaft
- Krankenhäuser und Kliniken
- Pharma- und Biotechnologieunternehmen
Nach Region
- Nordamerika
- Europa
- APAC
- Naher Osten und Afrika
- LATAM
Häufig gestellte Fragen (FAQs)
Details des Autors
Debashree B
Healthcare Lead
Debashree Bora is a Healthcare Lead with over 7 years of industry experience, specializing in Healthcare IT. She provides comprehensive market insights on digital health, electronic medical records, telehealth, and healthcare analytics. Debashree’s research supports organizations in adopting technology-driven healthcare solutions, improving patient care, and achieving operational efficiency in a rapidly transforming healthcare ecosystem.
