Der globale Markt für NGS-Probenvorbereitung hatte im Jahr 2025 einen Wert von 2,71 Milliarden US-Dollar und soll von 3,08 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 8,52 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 13,58 % im Prognosezeitraum 2026-2034 anwachsen.
Der Markt für Next-Generation-Sequenzierung (NGS) entwickelt sich aus verschiedenen Gründen, unter anderem aufgrund der Verbesserung von Produkten, die die Erstellung hochwertiger Genbibliotheken und die Sequenzierungsausbeute ermöglichen. Dank NGS hat sich die Genomforschung grundlegend verändert. NGS ist eine moderne Methode, die nachweislich das gesamte menschliche Genom innerhalb eines Tages sequenzieren kann. NGS ist vorteilhaft für Forschung und Entwicklung, da es schnelle Sequenzierungen ermöglicht und vielseitig einsetzbar ist. Mit der Weiterentwicklung der Sequenzierungstechnologie werden auch die Methoden der Probenverarbeitung optimiert. Methoden der Präsequenzierung, wie die Erstellung von Bibliotheken und die Erhöhung der Anzahl von Zielsequenzen, führen zu präzisen Sequenzierungen und aussagekräftigen Daten. Der Markt für NGS-basiertes Muster-Guidening hat sich aufgrund kontinuierlicher Verbesserungen in diesem Bereich rasant entwickelt, was zur Entwicklung gängiger Muster-Guidening-Methoden geführt hat. NGS kann eingesetzt werden, um die Ursachen von Gesundheitsproblemen zu ermitteln und genetische Defekte zu beheben.
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Im Prognosezeitraum wird ein signifikantes Wachstum der Diagnostik erwartet. Die Genomsequenzierung von Krebspatienten (Männer wie Frauen) wird durch die NGS-basierte Genomsequenzierung ergänzt, die mit jedem Jahr schneller und deutlich kostengünstiger geworden ist. Dadurch kann NGS heute nicht nur in Studien, sondern auch in der wissenschaftlichen Praxis eingesetzt werden. Die Europäische Gesellschaft für Medizinische Onkologie (ESMO) hat drei verschiedene Empfehlungskataloge für die Anwendung von NGS veröffentlicht.Sequenzierung der nächsten Generation (NGS)Im August 2020 empfahl die Europäische Gesellschaft für Medizinische Onkologie (ESMO) auf Grundlage der aktuell verfügbaren Informationen den routinemäßigen Einsatz der Next-Generation-Sequenzierung (NGS) an Tumorgewebeproben zur Behandlung von nicht-kleinzelligem, nicht-plattenepithelialem Oberlappenkrebs (NSCLC), Cholangiokarzinom, Eierstockkrebs und Prostatakrebs. Es ist möglich, dass NGS die PCR in der Darmkrebsdiagnostik ersetzen wird. Durch die Sequenzierung Hunderttausender DNA-Abschnitte und die Anwendung von datengestützten Entscheidungsfindungsmodellen eignet sich NGS möglicherweise zur gleichzeitigen Identifizierung mehrerer Gene und ihrer Veränderungen.
Ein weiterer Faktor, der den Markt für die Probenvorbereitung für NGS ankurbelt, ist die weltweit steigende Anzahl genomischer Forschungsprojekte. Die Genomforschung birgt das Potenzial, uns zahlreiche Erkenntnisse über Biologie, Menschheitsgeschichte und gesundheitliche Unterschiede zu liefern und uns zudem bei der Ermittlung wichtiger therapeutischer Implikationen zu unterstützen. Jüngste Fortschritte in der Sequenzierungstechnologie ermöglichen die Analyse des gesamten Genoms und Exoms eines Patienten innerhalb eines klinisch relevanten Zeitraums. Dies war zuvor unmöglich. Daher ist die Next-Generation-Sequenzierung (NGS) ein wesentlicher Bestandteil der Diagnose und Überwachung verschiedener Infektionskrankheiten und trägt somit zum Marktwachstum bei.
Eines der größten Probleme der NGS-Technik besteht darin, dass sie die Wahrscheinlichkeit erhöht, Veränderungen zu finden, die scheinbar keine klare klinische Relevanz haben. Da eine enorme Anzahl von Genen untersucht wird, ist es möglich, dass viele überraschende Ergebnisse gefunden werden. Einige dieser Ergebnisse könnten Risikofaktoren für andere Erkrankungen oder unbekannte Varianten darstellen. Um das Gefährlichkeitspotenzial der gefundenen Varianten zu bestimmen und zwischen gefährlichen und ungefährlichen Varianten zu unterscheiden, sind hochqualifizierte Fachkräfte wie Molekularpathologen und Humangenetiker erforderlich. Es wurden bereits wichtige Fragen dazu gestellt, was NGS und genetisch überlappende Erkrankungen für die Patientenversorgung und -nachsorge bedeuten. Bei uneindeutigen Ergebnissen oder einer „Variante unklarer Signifikanz“ (VUS) müssen wir uns des sogenannten „genetischen Fegefeuers“ bewusst sein. Dieser Begriff wurde von Ackerman geprägt.
Die Internationale Agentur für Krebsforschung (IARC) prognostizierte in ihrem Bericht „Globocan 2020“, dass es bis zum Jahr 2020 weltweit 19,3 Millionen neue Krebsfälle und 10 Millionen krebsbedingte Todesfälle geben wird. Laut IARC erkrankt jeder fünfte Mensch im Laufe seines Lebens an Krebs, und jeder achte Mann sowie jede elfte Frau sterben an dieser Krankheit. Angesichts der stetig steigenden Krebszahlen besteht ein dringender Bedarf an deutlich mehr schnellen und präzisen Diagnoseverfahren.
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Abhängig von der Art des Produkts, Der Markt ist in zwei Gruppen unterteilt: Workstations sowie Reagenzien und Verbrauchsmaterialien. Basierend auf dem Arbeitsablauf lässt sich der Bereich Reagenzien und Verbrauchsmaterialien in die Teilbereiche Bibliothekspräparation, Zielanreicherung und Qualitätskontrolle unterteilen.
Dieser Markt ist aus verschiedenen Gründen gewachsen, darunter sinkende Sequenzierungskosten, die Verfügbarkeit fortschrittlicher und erschwinglicher NGS-Plattformen, der zunehmende Einsatz von NGS in vielen Bereichen wie der Wirkstoff- und Biomarkerforschung, der Diagnostik, der Agrargenomik und der Tierforschung, die steigende Anzahl von Forschungsprojekten mit Sequenzierungsbezug sowie die Verfügbarkeit von Forschungsgeldern, die die Verbreitung von NGS vorantreiben. All diese Faktoren haben zum Wachstum dieses Marktes beigetragen.
Diese Branche ist je nach Anwendungsbereich in verschiedene Teilmärkte unterteilt, beispielsweise in der Diagnostik.WirkstoffforschungDie Bereiche Landwirtschaft, Tierforschung und weitere Felder werden von diesem Sektor abgedeckt. Es wird erwartet, dass das Diagnostiksegment den größten Marktanteil ausmachen wird. Dies liegt daran, dass weltweit immer mehr Menschen an Krebs erkranken, Krankenversicherungen in den USA bereit sind, NGS-basierte Tests zu bezahlen, und wichtige Marktteilnehmer verstärkt in die Entwicklung von NGS-basierten Produkten und Dienstleistungen für die Krebsdiagnostik und den nicht-invasiven Pränataltest (NIPT) investieren.
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Nordamerika ist weltweit der wichtigste Markt für die Probenvorbereitung im Bereich der Next-Generation-Sequenzierung (NGS). Dieser hohe Marktanteil ist vor allem auf die Bemühungen staatlicher und privater Organisationen zur Entwicklung und Anwendung von NGS-Technologien, die weitverbreitete Nutzung von NGS-Diagnostik in der Region, die wachsende Zahl NGS-basierter Forschungs- und klinischer Anwendungen, die verstärkte Krebsforschung, das steigende Bewusstsein für NGS-Dienstleistungen und die Präsenz führender NGS-Dienstleister zurückzuführen.
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Details des Autors
Healthcare Lead
Debashree Bora is a Healthcare Lead with over 7 years of industry experience, specializing in Healthcare IT. She provides comprehensive market insights on digital health, electronic medical records, telehealth, and healthcare analytics. Debashree’s research supports organizations in adopting technology-driven healthcare solutions, improving patient care, and achieving operational efficiency in a rapidly transforming healthcare ecosystem.
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