Der europäische Tulathromycin-Markt hatte im Jahr 2025 einen Wert von 392 Millionen US-Dollar und soll von 422 Millionen US-Dollar im Jahr 2026 auf 832 Millionen US-Dollar im Jahr 2034 anwachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 8,8 % im Prognosezeitraum 2026–2034 entspricht.
Das Patent in den Vereinigten Staaten, Europa, Kanada und Australien läuft im Februar 2021 aus. In Japan ist der Wirkstoff Tulathromycin bis 2023 geschützt.
Tulathromycin ist ein Antibiotikum, das das Wachstum von Bakterien hemmt. In der Veterinärmedizin wird es üblicherweise zur Behandlung von Atemwegserkrankungen bei Rindern und Schweinen eingesetzt. Tulathromycin ist durch die Schutzrechte von Zoetis geschützt und wird unter dem Markennamen Draxxin vertrieben.
Die hohe Prävalenz von BRD und SRD treibt den europäischen Tulathromycin-Markt an. Der Markteintritt von Generika wirkt sich hemmend auf diesen Markt aus. Andererseits bietet der lukrative Generika-Markt neue Chancen für neue Anbieter von Tulathromycin.
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BRD ist die häufigste Tierkrankheit bei Jung- und Alttieren und betrifft jährlich 20–25 % der Kälber. 10 % dieser Kälber zeigen Wachstumsverzögerungen, und bis zu 6 % sterben. Auch bei Schweinen kann die SRD-Prävalenz bei etwa 20 % liegen, mit einer Mortalitätsrate von bis zu 20 % und einem Risiko für Folgeerkrankungen bei bis zu 40 % der betroffenen Tiere. Neben den Auswirkungen auf die Tiergesundheit verursachen BRD und SRD erhebliche finanzielle Belastungen für die Landwirte, bedingt durch Wachstumsstörungen, Kosten für Diagnose und Behandlung, Mortalität und zusätzlichen Arbeitsaufwand.
Zwei generische Tulathromycin-Injektionspräparate haben 2021 die FDA-Zulassung zur Behandlung und zum Management bestimmter Erkrankungen bei Rindern und Schweinen erhalten. Die durch Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni und Mycoplasma bovis verursachte bovine respiratorische Erkrankung (BRD) wird mit dem Präparat behandelt.GenerikaMacrosyn und Increxxa werden bei Rindern (Fleisch- und nichtlaktierende Milchkühe), Saugkälbern, Milchkälbern und Mastkälbern eingesetzt. Darüber hinaus werden sie zur Behandlung der Schweine-Atemwegserkrankung (SRD) verwendet, einer Erkrankung, die Schweine befällt und durch Krankheitserreger wie Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica, Haemophilus parasuis und Mycoplasma hyopneumoniae hervorgerufen wird.
Das zugelassene Markenmedikament Draxxin, das erstmals 2005 zugelassen wurde, enthält denselben Wirkstoff (Tulathromycin) wie Macrosyn und Increxxa in derselben Darreichungsform und Konzentration. Es wird erwartet, dass diese beiden Generika die Nachfrage nach [fehlende Information] reduzieren werden.Tulathromycin-MarktIn den nächsten Jahren. Durch die Deckung eines Teils der Nachfrage nach dem Markenmedikament Draxxin wird die Nachfrage nach Generika schneller steigen.
Die Formulierung von Draxxin, die den Wirkstoff enthältTulathromycinTulathromycin ist in den USA, Europa, Kanada, Australien und anderen wichtigen Märkten patentrechtlich geschützt. Produkte mit dem Wirkstoff Tulathromycin werden in einigen Ländern vertrieben, darunter Kolumbien, Vietnam, Belarus, Russland, Polen und Kroatien. Es liegen Zulassungen für Produkte mit dem Wirkstoff Tulathromycin vor.
Dies bietet den Teilnehmern eine lukrative Möglichkeit, in die Branche einzusteigen und von den Wachstumschancen, insbesondere in den USA und Europa, zu profitieren. Aufgrund der hohen Kaufkraft der Endverbraucher und der stärkeren Abhängigkeit von Rindfleisch und Milchvieh sind die USA und Europa die beiden größten Märkte für den Konsum vonAntibiotikafür BRD und SRD. Wir gehen davon aus, dass im Prognosezeitraum zahlreiche neue Akteure in den Tulathromycin-Markt in diesen beiden Regionen eintreten werden.
Der Markt ist in Rinder und Schweine unterteilt. Rinder dominierten den Markt und werden voraussichtlich im Prognosezeitraum ein jährliches Wachstum von 5,4 % verzeichnen. Tulathromycin ist wirksam gegen Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica, Haemophilus parasuis und Mycoplasma hyopneumoniae, die Erreger der Atemwegserkrankung bei Schweinen.
Der europäische Tulathromycin-Markt ist nach Ländern segmentiert: Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Italien, Spanien und das übrige Europa. Der Rest Europas dominiert den Ländermarkt und wird voraussichtlich im Prognosezeitraum mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 4,8 % wachsen.
Das innovative Triamilid-Antibiotikum Tulathromycin hat die Zulassung der Europäischen Union zur Behandlung und Vorbeugung von Atemwegserkrankungen bei Schweinen und Rindern erhalten. Im Jahr 2019 gab es in Europa 143 Millionen Schweine und 77 Millionen Rinder. Spanien stellte 22 % der Schweine und 9 % der Rinder in der EU, Deutschland 18 % der Schweine und 15 % der Rinder, Frankreich 9 % der Schweine und 24 % der Rinder, Dänemark 9 % der Schweine, die Niederlande weitere 8 % und Irland 9 % der Rinder.
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Details des Autors
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Mitiksha Koul is a Research Associate with 2 years of experience in market research. She focuses on analyzing industry trends, competitive landscapes, and growth opportunities to support strategic decision-making. Mitiksha’s strong analytical skills and research expertise enable her to deliver actionable insights that help businesses adapt to evolving market dynamics and achieve sustainable growth.
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