01 Der europäische Tulathromycin-Markt hatte im Jahr 2025 einen Wert von 392 Millionen US-Dollar und soll von 422 Millionen US-Dollar im Jahr 2026 auf 832 Millionen US-Dollar im Jahr 2034 anwachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 8,8 % im Prognosezeitraum 2026–2034 entspricht.Das Patent in den Vereinigten Staaten, Europa, Kanada und Australien läuft im Februar 2021 aus. In Japan ist der Wirkstoff Tulathromycin bis 2023 geschützt.Tulathromycin ist ein Antibiotikum, das das Wachstum von Bakterien hemmt. In der Veterinärmedizin wird es üblicherweise zur Behandlung von Atemwegserkrankungen bei Rindern und Schweinen eingesetzt. Tulathromycin ist durch die Schutzrechte von Zoetis geschützt und wird unter dem Markennamen Draxxin vertrieben.Die hohe Prävalenz von BRD und SRD treibt den europäischen Tulathromycin-Markt an. Der Markteintritt von Generika wirkt sich hemmend auf diesen Markt aus. Andererseits bietet der lukrative Generika-Markt neue Chancen für neue Anbieter von Tulathromycin.
Oktober 2025:Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat die regulatorischen Unterlagen für Tulaven (Tulathromycin) aktualisiert und dabei Änderungen nach der Zulassung berücksichtigt, die die fortgesetzte Verfügbarkeit des Veterinärantibiotikums auf den europäischen Märkten unterstützen.
Juli 2025:Bioveta a.s. erweiterte ihr europäisches Tulathromycin-Portfolio nach Erhalt der Marktzulassungen für ihr generisches Tulathromycin Bioveta 100 mg/ml Injektionslösung und stärkte damit die Produktverfügbarkeit in mehreren EU-Ländern.
Januar 2025:Bioveta a.s. erhielt weitere europäische Marktzulassungen für ihre Tulathromycin Bioveta 100 mg/ml Injektionslösung, wodurch der Zugang zu Tulathromycin-Produkten in Mittel- und Osteuropa weiter ausgebaut wird.