Informe de análisis del tamaño, la cuota de mercado y las tendencias del mercado de secuenciación del genoma por tipo de producto (instrumentos, reactivos y consumibles, software y servicios), por tecnología (secuenciación de próxima generación, secuenciación Sanger, secuenciación de tercera generación, secuenciación en tiempo real de molécula única, otros), por aplicaciones (diagnóstico, descubrimiento de fármacos, medicina de precisión, genómica ambiental, investigación, otros), por usuario final (hospitales y clínicas, empresas de biotecnología y farmacéuticas, organizaciones de investigación por contrato (CRO), gobierno, centros de investigación, institutos académicos y gubernamentales, otros) y por región (América del Norte, Europa, Asia-Pacífico, Oriente Medio y África, Latinoamérica). Previsiones para el período 2024-2032.

Factores de crecimiento del mercado de secuenciación del genoma

Aumento de la población de pacientes

La prevalencia de enfermedades raras afecta a cerca del 10 % de la población mundial. Según las estimaciones, el 80 % de las enfermedades raras tienen una base genética, lo que convierte al diagnóstico basado en la secuenciación del genoma en una alternativa prometedora para su manejo. Existen alrededor de 7000 enfermedades raras, la mayoría de las cuales son crónicamente debilitantes o incluso potencialmente mortales, lo que supone una enorme carga para la sociedad.

El diagnóstico de enfermedades raras está cambiando radicalmente gracias a la genómica, pasando del análisis de síntomas a la evaluación de la etiología molecular. Una mejor atención y terapias más personalizadas serán el resultado de comprender las causas biológicas de la enfermedad, con resultados predecibles y basados ​​en la evidencia. Por lo tanto, se prevé que todos estos beneficios incrementen la demanda de secuenciación genómica en el mercado.

Creciente demanda de bioprocesamiento flexible

Desde la finalización del Proyecto Genoma Humano, el costo de la secuenciación de nueva generación (NGS) ha disminuido significativamente, superando la Ley de Moore. Gracias a la innovación constante, proveedores como Illumina, Oxford Nanopore Technologies y Thermo Fisher Scientific han contribuido a reducir el costo de la NGS, permitiendo la secuenciación del genoma humano por 1000 USD o incluso menos. Con la reducción del costo de la NGS, los proveedores están liderando el camino para hacerla más asequible y accesible.

Diversas empresas emergentes, compañías consolidadas y laboratorios de investigación están desarrollando pruebas de diagnóstico basadas en la secuenciación del genoma, que ayudarán a identificar enfermedades prenatales, mejorar la salud reproductiva y rastrear enfermedades genéticas en pacientes. Esto es posible gracias a la reducción del costo de los servicios de secuenciación que ofrecen los proveedores en el mercado. Incluso países en desarrollo como India, Brasil y los Países Bajos están invirtiendo en medicina genética para el futuro de la atención médica, lo que se prevé que impulse la demanda de secuenciación del genoma en los próximos años.

Factores que limitan el mercado

Baja penetración de la secuenciación del genoma en los países en desarrollo.

Los países de ingresos bajos y medianos (PIBM) presentan una baja aceptación de los productos de secuenciación de nueva generación (NGS). El diagnóstico basado en la secuenciación del genoma y la genómica del consumidor aún se encuentran en desarrollo en los países africanos. Varios productos de terapia celular y génica aprobados en países desarrollados no están disponibles en muchos PIBM. Otros factores que contribuyen a la baja penetración y aceptación de los dispositivos de secuenciación del genoma en los PIBM son la falta de infraestructura, el escaso potencial de crecimiento y la falta de conocimiento en estas regiones. Se prevé que estos factores obstaculicen el crecimiento del mercado.

Oportunidades de mercado

Introducción a los dispositivos portátiles de secuenciación del genoma

Desde la introducción de los dispositivos de secuenciación portátiles, cada año más estudios de investigación de campo utilizan esta tecnología. La secuenciación portátil permite a los biólogos realizar análisis de ADN en cualquier parte del mundo. Oxford Nanopore Technologies presentó el secuenciador portátil MinION, que es más pequeño que un teléfono inteligente y puede realizarsecuenciación de ADNEn tiempo real y en cualquier lugar. La tecnología consiste en hacer que una cadena de ADN atraviese una membrana mediante proteínas llamadas nanoporos, que abren un conducto lo suficientemente grande como para que pasen las moléculas de ADN.

Además de la portabilidad que ya ofrecía el dispositivo, los investigadores han introducido nuevas simplificaciones. Por ejemplo, los científicos del Laboratorio Cold Spring Harbor han desarrollado el primer analizador móvil de secuencias genómicas del mundo, una nueva aplicación para iPhone llamada iGenomics. Los usuarios pueden crear un laboratorio genético móvil conectando un iPhone con un secuenciador de ADN portátil. Se prevé que el creciente uso de dispositivos portátiles de secuenciación genómica por parte de investigadores en el sector sanitario y otros ámbitos genere oportunidades de crecimiento del mercado durante el periodo de pronóstico.

Análisis de segmentación del mercado de secuenciación del genoma

Por producto

El mercado se divide en segmentos de consumibles, secuenciadores y software. El segmento de consumibles domina el mercado global. Este segmento incluye kits de preparación de bibliotecas y secuenciación para simplificar el flujo de trabajo del usuario final. Los proveedores ofrecen kits WGS, que ayudan a secuenciar el genoma completo de cualquier tamaño y complejidad. Los kits específicos, incluidos los kits de secuenciación WGS y de exoma, ayudarán a los usuarios finales a secuenciar exomas, genes específicos, ARN u otras regiones genómicas de interés. Estos kits de secuenciación, que se ofrecen en diversas configuraciones y cubren una amplia gama de aplicaciones, maximizan la capacidad de los usuarios finales para definir con precisión el genoma objetivo. Además, los usuarios finales prefieren utilizar sistemas basados ​​en matrices.genotipadoConsumibles para diversos análisis, mutaciones relacionadas con enfermedades y características genéticas asociadas a la investigación del cáncer. Los usuarios finales también pueden seleccionar kits específicos de secuenciación del genoma para crear su propio conjunto de muestras y analizar millones de marcadores genéticos.

Los secuenciadores se introdujeron inicialmente para el método de secuenciación de Sanger a principios de la década de 1990. Estos analizadores están desapareciendo con el tiempo a medida que se introducen nuevos métodos de secuenciación, como los dispositivos NGS, en el mercado. Los analizadores que utilizaban la secuenciación de Sanger se conocían como dispositivos de secuenciación de primera generación. Los dispositivos de secuenciación de segunda generación en el mercado incluyen:secuenciación NGSo tecnología de secuenciación de alto rendimiento. El software incluye soluciones bioinformáticas que ayudan a los investigadores a analizar la gran cantidad de datos secuenciados. Además, existen diversas herramientas de software para el análisis de datos NGS, que permiten la visualización de datos, el alineamiento de secuencias de ADN y la detección de variantes. Proveedores clave como Illumina ofrecen almacenamiento en la nube para los resultados de la secuenciación. Su entorno de computación genómica en la nube cuenta con una colección de aplicaciones de análisis de datos preferidas por expertos, que admite una amplia gama de estudios y simplifica la gestión de datos NGS.

Mediante solicitud

El mercado se divide en oncología, investigación de enfermedades complejas, salud reproductiva, investigación microbiana y otros. El segmento de oncología es el que más ingresos aporta al mercado y se espera que muestre una CAGR del 9,59 % durante el período de pronóstico. El cáncer es una enfermedad del genoma, y ​​la genómica del cáncer busca identificar las alteraciones genéticas que hacen que una célula sana se convierta en cáncer. Conocer estas alteraciones genómicas ayudaría a los médicos a diagnosticar a los pacientes con mayor precisión, mejorar su conocimiento de su pronóstico y permitirles recibir tratamientos personalizados. Además, se prevé que los nuevos casos de cáncer alcancen los 24 millones para 2030, lo que probablemente augurará un buen crecimiento para la secuenciación del genoma oncológico. Los esfuerzos de investigación para encontrar biomarcadores y crear diagnósticos complementarios están impulsados ​​por la creciente necesidad de una estratificación eficiente de los pacientes.

La tecnología de secuenciación de nanoporos más reciente permite identificar y caracterizar microbios a partir de muestras ambientales o de organismos individuales, con métodos rápidos para la detección de patógenos en el laboratorio. La secuenciación de nueva generación (NGS) permite a los investigadores realizar secuenciación del genoma completo (WGS) a gran escala de forma práctica y accesible, y comprender la composición genética de los organismos, algo que antes era imposible de estudiar. Se prevé que esto ayude a los usuarios finales a examinar las funciones biológicas microbianas y a rastrear los cambios genéticos, lo que también será útil durante una epidemia o pandemia.

Por el usuario final

El mercado se segmenta en institutos académicos y de investigación, empresas farmacéuticas y biotecnológicas, proveedores de servicios genómicos para el consumidor, laboratorios gubernamentales y comerciales, y otros. El segmento de institutos académicos y de investigación posee la mayor cuota de mercado. La proliferación de dispositivos de secuenciación del genoma se debe en gran medida a los numerosos institutos de investigación y laboratorios genómicos independientes en EE. UU., Reino Unido, Alemania, Francia y China. Estos centros llevan a cabo una extensa investigación sobre los niveles estructurales de secuencias genómicas para desarrollar nuevas terapias individualizadas y eficientes que restauren la movilidad, mejoren la calidad de vida y optimicen los resultados quirúrgicos para pacientes con múltiples trastornos. Por lo tanto, el mercado de la secuenciación del genoma está influenciado por el creciente interés en identificar las raíces genéticas de enfermedades comunes y complejas, como el cáncer.enfermedad infecciosatrastornos neurológicos y trastornos infantiles raros.

La mayoría de los proveedores de servicios genómicos ofrecen acceso a servicios de secuenciación de nueva generación (NGS) rápidos y de alta calidad, desde la muestra hasta los datos, como la secuenciación de ARN y del genoma completo. Colaborar con proveedores de servicios de secuenciación certificados y ofrecer servicios de consultoría ayudará a los usuarios finales con su flujo de trabajo de secuenciación avanzado. Los proveedores de servicios genómicos personalizan sus soluciones para satisfacer las diversas necesidades de los usuarios finales. Por ejemplo, el servicio de secuenciación del repertorio inmunitario (IR-SEQ) del Instituto del Genoma de Pekín (BGI) permite a los socios examinar el sistema inmunitario adaptativo, lo que permite a los investigadores comprender mejor las enfermedades mediadas por la inmunidad adaptativa y respalda la investigación en una amplia gama de otras aplicaciones y servicios de secuenciación de células individuales.

Perspectivas regionales

América del Norte domina el mercado global.

América del Norte desempeña un papel destacado en el mercado de secuenciación genómica y se espera que experimente un crecimiento constante durante el período previsto. América del Norte es uno de los mercados de secuenciación genómica más grandes del mundo. Está impulsando a otros países a aumentar el uso de la atención médica y el diagnóstico basados ​​en la secuenciación genómica en el sector médico. Países como Estados Unidos y Canadá son los principales contribuyentes a los ingresos en la región de América del Norte. Es probable que el mercado de secuenciación genómica crezca en América del Norte debido a la infraestructura sanitaria avanzada y la creciente concienciación entre la población de pacientes.

Además, eldemanda de medicina personalizadaLa medicina personalizada ha experimentado un gran crecimiento en este campo desde la llegada de la secuenciación de nueva generación (NGS). Se centra exclusivamente en las células enfermas sin dañar las partes sanas del cuerpo. Esta mayor eficacia conlleva efectos secundarios limitados.

Europa: Región de mayor crecimiento con la tasa de crecimiento anual compuesta más alta.

Se prevé que Europa experimente una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) significativa durante el período pronosticado. Europa ha sido pionera en terapias avanzadas como la terapia celular y génica, que requiere el uso de la secuenciación del genoma para estudiar su impacto en los pacientes. Es la primera región en aprobar la comercialización de un producto de terapia génica. Numerosos hospitales, institutos de investigación clínica y empresas farmacéuticas y biotecnológicas participan en la prestación de tratamientos y diagnósticos basados ​​en la secuenciación del genoma en Europa.

La mayor concienciación entre los pacientes europeos impulsa la aplicación de las pruebas de secuenciación genómica personal, especialmente en el ámbito de la salud reproductiva. En la región también existen numerosos proveedores de servicios genómicos para el consumidor, que ofrecen sus servicios a empresas de genómica y laboratorios de investigación para la secuenciación y el análisis del genoma. Todos estos factores, en conjunto, impulsan el crecimiento del mercado de la secuenciación genómica.

En la región de Asia-Pacífico, la población objetivo está creciendo, especialmente entre las personas con cáncer. El cáncer es la segunda causa principal de muerte en el mundo, y alrededor del 70 % de los casos se registran en países de ingresos bajos y medios. Infecciones como la hepatitis y el VPH son responsables de hasta el 25 % de los casos de cáncer. Los medicamentos contra el cáncer representan un tercio de los 15 más vendidos en la región. Dado que los tratamientos convencionales no son tan efectivos, la demanda de medicamentos personalizados está aumentando, con ciertas estrategias de precios que buscan mejorar la accesibilidad para los pacientes, impulsando así la demanda de secuenciadores genómicos en el mercado.

Latinoamérica se perfila como un mercado importante para la secuenciación genómica en los próximos años, gracias al creciente número de lanzamientos y aprobaciones de productos. La región utiliza cada vez más medicamentos especializados, como los medicamentos personalizados basados ​​en la secuenciación genómica, debido a la creciente prevalencia de enfermedades raras, el envejecimiento de la población y el aumento de pacientes con cáncer. Sin embargo, la penetración de los productos de secuenciación genómica es mucho menor en Latinoamérica en comparación con regiones como Norteamérica y Europa. Factores como la falta de infraestructura, la escasez de profesionales capacitados para el tratamiento de pacientes, el alto costo de los productos y la menor disponibilidad de productos basados ​​en la investigación genómica y genética limitan las perspectivas de crecimiento del mercado en la región.

Oriente Medio y África representan la menor cuota de mercado por diversas razones, como la falta de infraestructura en comparación con los países desarrollados, el escaso conocimiento entre la población de pacientes y la escasez de profesionales cualificados para utilizar la infraestructura avanzada en secuenciación genómica, ingeniería genética e investigación basada en el genoma. Sin embargo, el panorama en Oriente Medio y África está cambiando, con países como Turquía, Arabia Saudita, los Emiratos Árabes Unidos y Sudáfrica emergiendo como actores clave en el mercado de la secuenciación genómica.

• Illumina
• Thermo Fischer Scientific
• Oxford Nanopore technology
• Pacific Biosciences
• F. Hoffmann-La Roche
• PerkinElmer
• Siemens Healthineers
• Macrogen
• Myriad Genetics
• Cytiva
• BioMatter
• 10x Genomics
• BGI
• MGI Tech