El tamaño del mercado global de secuenciación de ARN basada en NGS se valoró en 4260 millones de dólares en 2025 y se prevé que crezca de 4980 millones de dólares en 2026 a 17 500 millones de dólares en 2034, con una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 17 % durante el período de previsión 2026-2034.
A principios de la década de 2000, se desarrolló y comercializó la tecnología de secuenciación de nueva generación (NGS). Estos avances democratizaron la NGS y allanaron el camino para el desarrollo de numerosas aplicaciones novedosas tanto en ciencias básicas como en investigación traslacional, como el diagnóstico clínico, la genómica agrícola y la ciencia forense. La secuenciación de ARN, también abreviada como RNA-Seq, es una técnica que permite cuantificar y analizar las secuencias de ARN de una muestra mediante secuenciación de nueva generación (NGS). Se utiliza frecuentemente para investigar y descubrir el transcriptoma, los niveles de expresión génica y el contenido celular total de ARN, incluyendo ARNm, ARNr y ARNt.
Esta técnica suele proporcionar información clave que permite a los científicos comprender mejor la biología celular y evaluar cambios que podrían indicar una enfermedad. Algunos de los ámbitos más populares de la secuenciación de ARN (RNA-seq) incluyen el perfilado transcripcional, la identificación de polimorfismos de un solo nucleótido (SNP), la edición de ARN y el análisis de la expresión génica diferencial.
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La secuenciación de ARN (RNA-seq) se considera ampliamente superior a otras tecnologías, como la hibridación de microarrays. Varias razones científicas explican su buena reputación. En primer lugar, a diferencia de los enfoques basados en hibridación, no se limita a secuencias genómicas. Esto la hace fundamentalmente superior para la detección de nuevos transcritos, SNP u otras alteraciones. Además, se ha producido una ola de innovación en el mercado debido a la constante competencia de los principales actores por lanzar productos que minimicen las desventajas convencionales.
La secuenciación de ARN de célula única (scRNA-seq) es uno de esos avances tecnológicos que ha impulsado un desarrollo inmenso en el campo de la biología y la medicina de precisión. Las técnicas tradicionales suelen ser lentas, lo que aumenta aún más la demanda de RNAseq. Por ejemplo, Illumina lanzó COVID-Seq, un novedoso kit de prueba rápida para la detección de la COVID-19 con un ensayo de secuenciación de ARN de próxima generación de alto rendimiento que generalmente genera resultados en 24 horas utilizando el sistema de secuenciación NovaSeq 6000.
En los últimos seis años, se ha producido un auge en el interés por utilizar la secuenciación de ARN de célula única (scRNA-seq) para responder a preguntas biológicas y médicas, tanto en animales de experimentación como en humanos. El creciente número de investigaciones que utilizan RNA-seq, junto con el rápido aumento de la precisión, impulsa el crecimiento del mercado.
La pandemia de COVID-19 ha presentado numerosas nuevas oportunidades para el uso de productos del mercado de secuenciación de ARN basada en NGS, catalizando así el crecimiento general del mercado. Por ejemplo, la inferencia,Una empresa con sede en Cambridge abrió su aplicación comercial y sus recursos de scRNA-seq para ayudar a combatir la COVID-19. En marzo de 2020, también se unieron a la Coalición de Atención Médica COVID-19, coordinada por The MITRE Corporation, junto con los líderes de la Clínica Mayo, Leavitt Partners y varias instituciones de Massachusetts.
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La tecnología es el segmento de más rápido crecimiento debido a las importantes ventajas de la secuenciación de ARN basada en NGS, que ofrece mayor sensibilidad y precisión.expresión génica, una amplia gama de aplicaciones en diversas especies, y está disponible a precios comparativamente más bajos. Entre estos, el segmento SBS domina el mercado debido a la disponibilidad de plataformas NGS nuevas y avanzadas de actores clave. Por ejemplo, Illumina, Inc. ofrece un sistema que utiliza tecnología de secuenciación por síntesis.
La secuenciación de ARN basada en NGS se ha utilizado ampliamente como herramienta de diagnóstico en genómica de patógenos, plantas, animales y humanos. Idealmente, esta técnica permite realizar análisis en tiempo real y detectar fácilmente variantes genómicas más complejas y de mayor tamaño. Tiene diversas implicaciones clínicas potenciales, dado el creciente número de trastornos genómicos. En la investigación clínica, ha revolucionado el estudio de regiones microbianas complejas, facilitando su análisis.
La infraestructura de investigación traslacional temprana del NIHR, que constituye el núcleo de la Alianza Cardiovascular NIHR-BHF, posee una notable experiencia y capacidades en ciencias cardiovasculares. El NIHR ha destinado más de 54,2 millones de dólares estadounidenses entre 2017 y 2022 a la investigación cardiovascular a través de numerosos Centros de Investigación Biomédica (BRC) del NIHR, que también cuentan con el apoyo de las Instalaciones de Investigación Clínica (CRF) del NIHR, así como de plataformas de genómica, imagenología e informática.
Con una estrategia centrada en cerrar la brecha entre la ciencia de laboratorio y los tratamientos innovadores para pacientes, la BHF es la mayor entidad independiente del Reino Unido que financia la investigación sobre trastornos cardíacos y circulatorios. En 2018, la BHF otorgó más de 100 millones de dólares en subvenciones para investigación médica y seguirá comprometida con la financiación de investigaciones que beneficien a los pacientes. Estas colaboraciones e inversiones han fortalecido el mercado, impulsando significativamente la aplicación de la secuenciación NGS en diversos ámbitos.
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América del Norte lidera el mercado de secuenciación de ARN basada en NGS, ya que la región cuenta con el respaldo del gobierno estatal y una financiación considerable para la investigación genómica. La creciente prevalencia de enfermedades objetivo y el auge de la investigación sobre el cáncer y las enfermedades raras hereditarias impulsan el crecimiento del mercado. El gobierno de EE. UU. históricamente ha aportado una financiación enorme en el pasado para la investigación genómica, como el Proyecto Genoma Humano y elMicrobioma humanoProyecto.
La fuerte presencia de actores clave del mercado, como Illumina, Thermo Fisher, Agilent Technologies y Pacific Biosciences of California, Inc., impulsa el crecimiento del mercado regional. Además, los constantes avances tecnológicos en Silicon Valley han sido fundamentales para el desarrollo de la secuenciación de ARN basada en secuenciación de próxima generación. Las estadísticas muestran que, actualmente, uno de cada 12 000 indios se somete a la secuenciación de ARN, mientras que en Estados Unidos, uno de cada 10 estadounidenses prefiere esta prueba para el diagnóstico del cáncer.
El creciente interés en las actividades de I+D basadas en la investigación genómica en la región Asia-Pacífico impulsa el crecimiento del mercado. Esto ha ampliado el alcance de las aplicaciones de RNA-Seq y reducido los costos de los productos y servicios de NGS. Positive Bioscience, la empresa líder en genómica de la India, ofrece productos de genómica personal y genómica del cáncer, y planea lanzar más de 200 centros de pruebas genéticas personalizadas en todo el país en un plazo de tres años a partir de 2017. Uno de estos productos de gran envergadura, PositiveSelect, se lanzó en 2018. Se trata de una prueba de secuenciación de ARN para el tratamiento del cáncer que detecta alteraciones genómicas en 25 000 genes y recomienda las opciones y respuestas de tratamiento más probables.
Además, debido a la pandemia de coronavirus, la secuenciación de ARN basada en NGS está experimentando un aumento significativo en la demanda, ya que muchos han optado por esta técnica para desarrollar kits de prueba rápidos y económicos. El Instituto de Genómica y Biología Integrativa (IGIB), un instituto líder del Consejo de Investigación Científica e Industrial (CSIR) en Nueva Delhi, ha participado en el seguimiento y la evaluación de la capacidad del ensayo de investigación COVID-Seq de Illumina para la detección del SARS-CoV-2.
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Debashree Bora is a Healthcare Lead with over 7 years of industry experience, specializing in Healthcare IT. She provides comprehensive market insights on digital health, electronic medical records, telehealth, and healthcare analytics. Debashree’s research supports organizations in adopting technology-driven healthcare solutions, improving patient care, and achieving operational efficiency in a rapidly transforming healthcare ecosystem.
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