El tamaño del mercado global de preparación de muestras para NGS se valoró en 2710 millones de dólares en 2025 y se prevé que crezca de 3080 millones de dólares en 2026 a 8520 millones de dólares en 2034, con una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 13,58 % durante el período de previsión 2026-2034.
El mercado de la secuenciación de próxima generación (NGS) se está desarrollando por varias razones, entre ellas, el desarrollo de productos que validan la creación de excelentes bibliotecas genéticas y los resultados de la secuenciación. Gracias a la NGS, la observación de la genómica ha cambiado mucho. La NGS es una técnica moderna que ha demostrado ser capaz de secuenciar el genoma humano completo en un solo día. La NGS es beneficiosa para la investigación y el desarrollo, ya que permite la secuenciación rápida y se puede utilizar en más aplicaciones. A medida que la tecnología de secuenciación mejora, se están realizando ajustes en los métodos de procesamiento de muestras. Los métodos utilizados en la presecuenciación, junto con la creación de bibliotecas y el aumento del número de objetivos, dan como resultado una secuenciación precisa y datos excelentes. El mercado de la guía de patrones NGS se ha desarrollado a un ritmo constante debido a las mejoras continuas en el sector, lo que ha propiciado la aparición de sistemas de guía de patrones ampliamente utilizados. La NGS se puede utilizar para detectar problemas de salud en una persona y corregir alteraciones genéticas.
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Durante el período que abarca el pronóstico, se prevé que la fase de diagnóstico experimente un crecimiento significativo. La secuenciación del genoma de personas con cáncer masculino o femenino se ha complementado con el uso de la secuenciación genómica básica NGS, que se ha vuelto más rápida y considerablemente menos costosa con cada año que pasa. Esto ha hecho posible que la NGS se utilice actualmente no solo en estudios sino también en la práctica científica. La Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) ha sugerido tres conjuntos diferentes de recomendaciones para el uso desecuenciación de próxima generación (NGS)En agosto de 2020, basándose exclusivamente en la información disponible, la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) recomienda el uso rutinario de la secuenciación de nueva generación (NGS) en muestras tumorales para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamoso (CPCNP), el colangiocarcinoma, el cáncer de ovario y el cáncer de próstata. Es posible que la NGS reemplace a la PCR en el diagnóstico del cáncer de colon. Mediante la secuenciación de cientos de miles de lecturas de ADN y su aplicación en la toma de decisiones terapéuticas, la NGS podría ser útil para determinar simultáneamente la identidad de varios genes y sus alteraciones.
Otro factor que impulsa el mercado de la preparación de muestras para NGS es el aumento de las iniciativas de investigación genómica que se llevan a cabo en todo el mundo. El estudio de los genomas tiene el potencial de brindarnos información valiosa sobre biología, la historia de la humanidad y las diferencias en la salud, además de ayudarnos a determinar importantes implicaciones terapéuticas. Los recientes avances en la tecnología de secuenciación han permitido analizar el genoma y el exoma completos de un paciente en un tiempo clínicamente útil. Esto era imposible anteriormente. Por lo tanto, la secuenciación de próxima generación (NGS) es un componente esencial para el diagnóstico y el seguimiento de diversas enfermedades infecciosas, lo que puede contribuir a la expansión del mercado.
Uno de los mayores problemas de la técnica NGS es que aumenta la probabilidad de encontrar cambios que aparentemente no tienen relevancia clínica. Dado que se analiza un gran número de genes, es posible que se encuentren muchas cosas sorprendentes. Algunos de estos resultados podrían ser factores de riesgo para otras enfermedades o variantes desconocidas. Se necesitan profesionales con amplia formación, como patólogos moleculares y genetistas clínicos, para determinar la peligrosidad de las variantes encontradas y diferenciar entre las peligrosas y las inocuas. Ya se han planteado preguntas muy pertinentes sobre el significado de la NGS y las enfermedades genéticamente superpuestas para la atención y el seguimiento de los pacientes. Cuando encontramos resultados ambiguos o una "variante de significado incierto" (VUS), debemos tener en cuenta lo que se ha denominado "purgatorio genético". La expresión "purgatorio genético" fue acuñada por Ackerman.
La Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC) predijo en su informe "Globocan 2020" que para el año 2020 se registrarían 19,3 millones de nuevos casos de cáncer y 10 millones de muertes por esta enfermedad en todo el mundo. La IARC afirma que 1 de cada 5 personas padecerá algún tipo de cáncer a lo largo de su vida y que 1 de cada 8 hombres y 1 de cada 11 mujeres fallecerán a causa de esta enfermedad. Dado que el número de personas que padecen cáncer sigue en aumento, existe una necesidad urgente de contar con muchas más herramientas de diagnóstico rápidas y precisas.
Según el tipo de producto, El mercado se divide en dos grupos: estaciones de trabajo y reactivos y consumibles. Según el flujo de trabajo, el sector de reactivos y consumibles se puede subdividir en los subsectores de preparación de bibliotecas, enriquecimiento de objetivos y control de calidad.
Este mercado ha crecido debido a varios factores, como la disminución del costo de la secuenciación, la disponibilidad de plataformas NGS avanzadas y asequibles, el aumento del uso de NGS en diversos campos, como el descubrimiento de fármacos y biomarcadores, el diagnóstico, la agrogenómica y la investigación animal, el incremento de la investigación que utiliza la secuenciación y la disponibilidad de subvenciones para la investigación, que impulsan la adopción de NGS. Todos estos factores han contribuido al crecimiento de este mercado.
Esta industria se divide en diferentes submercados según cómo se utilizan, como por ejemplo en diagnósticos,descubrimiento de fármacos, investigación agrícola y animal, y otros campos. Se espera que el segmento de diagnóstico represente la mayor parte del mercado. Esto se debe a que cada vez se diagnostican más casos de cáncer en todo el mundo, las compañías de seguros en EE. UU. están dispuestas a pagar por pruebas basadas en NGS, y los principales actores del mercado están invirtiendo más en el desarrollo de productos y servicios basados en NGS para el cáncer y las pruebas prenatales no invasivas (NIPT).
América del Norte es la región más importante para generar ingresos en el mercado mundial de preparación de muestras para secuenciación de próxima generación (NGS). La gran cuota de mercado de este segmento regional se debe principalmente a los esfuerzos de organizaciones gubernamentales y privadas por desarrollar y utilizar tecnologías de secuenciación de próxima generación (NGS), el uso generalizado de diagnósticos NGS en la región, el creciente número de investigaciones y aplicaciones clínicas basadas en NGS, una mayor investigación sobre el cáncer, un mayor conocimiento de los servicios NGS por parte de la población y la presencia de proveedores líderes de servicios NGS.
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Debashree Bora is a Healthcare Lead with over 7 years of industry experience, specializing in Healthcare IT. She provides comprehensive market insights on digital health, electronic medical records, telehealth, and healthcare analytics. Debashree’s research supports organizations in adopting technology-driven healthcare solutions, improving patient care, and achieving operational efficiency in a rapidly transforming healthcare ecosystem.
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