Inicio Healthcare IT Mercado de preparación de muestras NGS

Informe de análisis del tamaño, la cuota de mercado y las tendencias del mercado de preparación de muestras para NGS por producto (instrumentos de preparación de muestras para NGS, kits de preparación de muestras para NGS, reactivos y consumibles), por flujo de trabajo (preparación de bibliotecas, ADN, ARN, enriquecimiento de objetivos, control de calidad), por tecnología (secuenciación por síntesis (SBS), secuenciación de semiconductores iónicos, secuenciación de molécula única en tiempo real (SMRT), secuenciación de nanoporos, otros), por aplicación (diagnóstico de enfermedades, descubrimiento de fármacos, investigación agrícola y animal, otras aplicaciones), por usuario final (institutos académicos y centros de investigación, hospitales y clínicas, empresas farmacéuticas y biotecnológicas, otros) y por región (América del Norte, Europa, Asia-Pacífico, Oriente Medio y África, Latinoamérica). Previsiones para el período 2025-2033.

Última actualización: May 26, 2026 | Autor: Debashree B | Formato: | Código del informe: SRHI1380DR | Páginas: 160

Tamaño del mercado de preparación de muestras NGS

El tamaño del mercado global de preparación de muestras para secuenciación de nueva generación (NGS) se valoró en 2.110 millones de dólares en 2024 y se espera que crezca de 2.410 millones de dólares en 2025 a 7.030 millones de dólares en 2033, mostrando una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 14,32% durante el período de pronóstico (2025-2033).

El mercado de la secuenciación de próxima generación (NGS) se está desarrollando por varias razones, entre ellas, el desarrollo de productos que validan la creación de excelentes bibliotecas genéticas y los resultados de la secuenciación. Gracias a la NGS, la observación de la genómica ha cambiado mucho. La NGS es una técnica moderna que ha demostrado ser capaz de secuenciar el genoma humano completo en un solo día. La NGS es beneficiosa para la investigación y el desarrollo, ya que permite la secuenciación rápida y se puede utilizar en más aplicaciones. A medida que la tecnología de secuenciación mejora, se están realizando ajustes en los métodos de procesamiento de muestras. Los métodos utilizados en la presecuenciación, junto con la creación de bibliotecas y el aumento del número de objetivos, dan como resultado una secuenciación precisa y datos excelentes. El mercado de la guía de patrones NGS se ha desarrollado a un ritmo constante debido a las mejoras continuas en el sector, lo que ha propiciado la aparición de sistemas de guía de patrones ampliamente utilizados. La NGS se puede utilizar para detectar problemas de salud en una persona y corregir alteraciones genéticas.

Resumen del mercado

Métrica del mercado Detalles y datos (2025-2034)
2025 Valoración del mercado USD 2.71 Billion
Estimado 2026 Valor USD 3.08 Billion
Proyectado 2034 Valor USD 8.52 Billion
CAGR (2026-2034) 13.58%
Período de estudio 2022-2034
Región dominante América del norte
Región de más rápido crecimiento Asia-Pacífico
Principales actores del mercado Thermo Fisher Scientific, Inc., QIAGEN, Hoffmann-La Roche Ltd., Merck KGaA, Promega Corporation
Mercado de preparación de muestras NGS Size

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Factores de crecimiento del mercado de preparación de muestras NGS

Alternativa a la PCR y adecuada para la identificación de múltiples genes.

Durante el período que abarca el pronóstico, se prevé que la fase de diagnóstico experimente un crecimiento significativo. La secuenciación del genoma de personas con cáncer masculino o femenino se ha complementado con el uso de la secuenciación genómica básica NGS, que se ha vuelto más rápida y considerablemente menos costosa con cada año que pasa. Esto ha hecho posible que la NGS se utilice actualmente no solo en estudios sino también en la práctica científica. La Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) ha sugerido tres conjuntos diferentes de recomendaciones para el uso desecuenciación de próxima generación (NGS)En agosto de 2020, basándose exclusivamente en la información disponible, la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) recomienda el uso rutinario de la secuenciación de nueva generación (NGS) en muestras tumorales para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamoso (CPCNP), el colangiocarcinoma, el cáncer de ovario y el cáncer de próstata. Es posible que la NGS reemplace a la PCR en el diagnóstico del cáncer de colon. Mediante la secuenciación de cientos de miles de lecturas de ADN y su aplicación en la toma de decisiones terapéuticas, la NGS podría ser útil para determinar simultáneamente la identidad de varios genes y sus alteraciones.

Aumento de la investigación genómica

Otro factor que impulsa el mercado de la preparación de muestras para NGS es el aumento de las iniciativas de investigación genómica que se llevan a cabo en todo el mundo. El estudio de los genomas tiene el potencial de brindarnos información valiosa sobre biología, la historia de la humanidad y las diferencias en la salud, además de ayudarnos a determinar importantes implicaciones terapéuticas. Los recientes avances en la tecnología de secuenciación han permitido analizar el genoma y el exoma completos de un paciente en un tiempo clínicamente útil. Esto era imposible anteriormente. Por lo tanto, la secuenciación de próxima generación (NGS) es un componente esencial para el diagnóstico y el seguimiento de diversas enfermedades infecciosas, lo que puede contribuir a la expansión del mercado.

Factores que limitan el mercado

Riesgo de descubrir varianza desconocida

Uno de los mayores problemas de la técnica NGS es que aumenta la probabilidad de encontrar cambios que aparentemente no tienen relevancia clínica. Dado que se analiza un gran número de genes, es posible que se encuentren muchas cosas sorprendentes. Algunos de estos resultados podrían ser factores de riesgo para otras enfermedades o variantes desconocidas. Se necesitan profesionales con amplia formación, como patólogos moleculares y genetistas clínicos, para determinar la peligrosidad de las variantes encontradas y diferenciar entre las peligrosas y las inocuas. Ya se han planteado preguntas muy pertinentes sobre el significado de la NGS y las enfermedades genéticamente superpuestas para la atención y el seguimiento de los pacientes. Cuando encontramos resultados ambiguos o una "variante de significado incierto" (VUS), debemos tener en cuenta lo que se ha denominado "purgatorio genético". La expresión "purgatorio genético" fue acuñada por Ackerman.

Oportunidad de mercado

Se necesitan muchas más herramientas de diagnóstico debido al aumento de casos de cáncer a nivel mundial.

La Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC) predijo en su informe "Globocan 2020" que para el año 2020 se registrarían 19,3 millones de nuevos casos de cáncer y 10 millones de muertes por esta enfermedad en todo el mundo. La IARC afirma que 1 de cada 5 personas padecerá algún tipo de cáncer a lo largo de su vida y que 1 de cada 8 hombres y 1 de cada 11 mujeres fallecerán a causa de esta enfermedad. Dado que el número de personas que padecen cáncer sigue en aumento, existe una necesidad urgente de contar con muchas más herramientas de diagnóstico rápidas y precisas.

Análisis regional

América del Norte es la región más importante para generar ingresos en el mercado mundial de preparación de muestras para secuenciación de próxima generación (NGS). La gran cuota de mercado de este segmento regional se debe principalmente a los esfuerzos de organizaciones gubernamentales y privadas por desarrollar y utilizar tecnologías de secuenciación de próxima generación (NGS), el uso generalizado de diagnósticos NGS en la región, el creciente número de investigaciones y aplicaciones clínicas basadas en NGS, una mayor investigación sobre el cáncer, un mayor conocimiento de los servicios NGS por parte de la población y la presencia de proveedores líderes de servicios NGS.

Información sobre el producto

Según el tipo de producto, El mercado se divide en dos grupos: estaciones de trabajo y reactivos y consumibles. Según el flujo de trabajo, el sector de reactivos y consumibles se puede subdividir en los subsectores de preparación de bibliotecas, enriquecimiento de objetivos y control de calidad.

Este mercado ha crecido debido a varios factores, como la disminución del costo de la secuenciación, la disponibilidad de plataformas NGS avanzadas y asequibles, el aumento del uso de NGS en diversos campos, como el descubrimiento de fármacos y biomarcadores, el diagnóstico, la agrogenómica y la investigación animal, el incremento de la investigación que utiliza la secuenciación y la disponibilidad de subvenciones para la investigación, que impulsan la adopción de NGS. Todos estos factores han contribuido al crecimiento de este mercado.

Información sobre la aplicación

Esta industria se divide en diferentes submercados en función de cómo se utilizan, como por ejemplo en diagnósticos,descubrimiento de fármacos, investigación agrícola y animal, y otros campos. Se espera que el segmento de diagnóstico represente la mayor parte del mercado. Esto se debe a que cada vez se diagnostican más casos de cáncer en todo el mundo, las compañías de seguros en EE. UU. están dispuestas a pagar por pruebas basadas en NGS, y los principales actores del mercado están invirtiendo más en el desarrollo de productos y servicios basados ​​en NGS para el cáncer y las pruebas prenatales no invasivas (NIPT).

Lista de actores clave y emergentes en Mercado de preparación de muestras NGS

  • Thermo Fisher Scientific, Inc.
  • QIAGEN
  • Hoffmann-La Roche Ltd.
  • Merck KGaA
  • Promega Corporation
  • Agilent Technologies
  • Integrated DNA Technologies, Inc.
  • Illumina, Inc.
  • Tecan Trading AG.
  • New England Biolabs

Novedades recientes

  • En diciembre de 2020,Biolaboratorios de Nueva InglaterraSe lanzó la herramienta de diseño de agotamiento de ARN personalizado NEBNext y el conjunto de reactivos básicos de agotamiento de ARN para un agotamiento de ARN personalizable.
  • En junio de 2020, 10x Genomics, Inc. y Merck iniciaron una colaboración para proporcionar una vinculación impactante de dos tecnologías innovadoras: transcriptómica de células individuales y cribado CRISPR agrupado, y para brindar a los investigadores información más detallada para comprender mejor la relación entre genes específicos y enfermedades.
  • En abril de 2020Illumina puso a disposición de forma gratuita un conjunto de herramientas de software para ayudar a combatir la pandemia mundial de COVID-19.
  • En febrero de 2019Agilent Technologies lanzó sistemas de preparación de bibliotecas NGS diseñados para llevar a cabo ensayos complejos de secuenciación de ADN.
  • En 2018Thermo Fisher Scientific presentó el ensayo de investigación del cáncer infantil Oncomine, que es un modelo de secuenciación de próxima generación (NGS).

Alcance del informe

Métrica del informe Detalles
Tamaño del mercado en 2025 USD 2.71 Billion
Tamaño del mercado en 2026 USD 3.08 Billion
Tamaño del mercado en 2034 USD 8.52 Billion
CAGR 13.58% (2026-2034)
Año base para estimación 2025
Datos históricos2022-2024
Período de pronóstico2026-2034
Cobertura del informe Pronóstico de ingresos, panorama competitivo, factores de crecimiento, entorno regulatorio y tendencias
Segmentos cubiertos Por producto, Por flujo de trabajo, Por tecnología, Mediante solicitud, Por el usuario final
Geografías cubiertas América del Norte, Europa, APAC, Oriente Medio y África, LATAM
Countries Covered EEUU, Canadá, Reino Unido, Alemania, Francia, España, Italia, Rusia, Nórdico, Benelux, Resto de Europa, China, Corea, Japón, India, Australia, Singapur, Taiwán, Sudeste Asiático, Resto de Asia-Pacífico, EAU, Turquía, Arabia Saudita, Sudáfrica, Egipto, Nigeria, Resto de MEA, Brasil, México, Argentina, Chile, Colombia, Resto de LATAM

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Mercado de preparación de muestras NGS Segmentos

Por producto

  • Instrumentos para la preparación de muestras NGS
  • Kits de preparación de muestras, reactivos y consumibles para NGS

Por flujo de trabajo

  • Preparación de la biblioteca
  • ADN
    • Secuenciación del genoma humano completo (WGS)
    • Secuenciación dirigida
    • Secuenciación del exoma completo (WES)
    • Otros
  • ARN
    • Análisis de la expresión génica
    • Secuenciación del transcriptoma completo
    • Otros
  • Enriquecimiento de objetivos
    • Secuencia dirigida
    • OESTE
    • Otros
  • Control de calidad

Por tecnología

  • Secuenciación por síntesis (SBS)
  • Secuenciación de semiconductores de iones
  • Secuenciación en tiempo real de molécula única (SMRT)
  • Secuenciación de nanoporos
  • Otros

Mediante solicitud

  • Diagnóstico de enfermedades
    • Diagnóstico del cáncer
    • Diagnóstico de salud reproductiva
    • Diagnóstico de enfermedades infecciosas
    • Otras aplicaciones para el diagnóstico de enfermedades
  • Descubrimiento de fármacos
  • Investigación agrícola y animal
  • Otras aplicaciones

Por el usuario final

  • Institutos académicos y centros de investigación
  • Hospitales y clínicas
  • Empresas farmacéuticas y biotecnológicas
  • Otros

Por región

  • América del Norte
  • Europa
  • APAC
  • Oriente Medio y África
  • LATAM

Detalles del autor


Debashree B

Healthcare Lead

Debashree Bora is a Healthcare Lead with over 7 years of industry experience, specializing in Healthcare IT. She provides comprehensive market insights on digital health, electronic medical records, telehealth, and healthcare analytics. Debashree’s research supports organizations in adopting technology-driven healthcare solutions, improving patient care, and achieving operational efficiency in a rapidly transforming healthcare ecosystem.

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