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Informe de análisis del tamaño, la cuota de mercado y las tendencias de la procalcitonina por tipo de producto (antígeno de procalcitonina, anticuerpo de procalcitonina), por tecnología (inmunoensayo de quimioluminiscencia (CLIA), ensayo de fluorescencia ligado a enzimas (ELFA), otros), por aplicaciones (médicas, investigación científica, otros), por usuario final (hospitales, laboratorios de diagnóstico, pruebas en el punto de atención (POCT), otros) y por región (América del Norte, Europa, Asia-Pacífico, Oriente Medio y África, Latinoamérica). Previsiones para el período 2026-2034.

Última actualización: November 04, 2026 | Autor: Dhanashri Chandgude | Formato:

Tamaño del mercado de procalcitonina

El mercado mundial de procalcitonina alcanzó un valor de 291,88 millones de dólares en 2025 y se prevé que crezca desde los 331,40 millones de dólares en 2026 hasta los 915,26 millones de dólares en 2034, registrando una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 13,54 % durante el período de previsión de 2026 a 2034. América del Norte dominó el mercado de procalcitonina con una cuota de mercado del 38,4 % en 2025.

La procalcitonina (PCT) es una proteína de 116 aminoácidos que actúa como precursora de la calcitonina, una hormona producida principalmente por las células C parafoliculares de la glándula tiroides, responsables de regular los niveles de calcio en el organismo. La procalcitonina se deriva de la preprocalcitonina mediante la escisión por endopeptidasa. En adultos, los niveles de procalcitonina suelen ser bajos, generalmente inferiores a 0,1 ng/mL. Niveles elevados de procalcitonina superiores a 0,25 ng/mL pueden indicar una infección activa, y niveles superiores a 0,5 ng/mL en niños con infecciones del tracto urinario (ITU) sugieren una posible afectación renal.

Debido a su respuesta específica a las infecciones bacterianas, la procalcitonina se utiliza principalmente para diferenciar las infecciones bacterianas de otras afecciones, como las infecciones virales o los estímulos inflamatorios no infecciosos. Tras una infección bacteriana, los niveles de procalcitonina aumentan en 2 a 4 horas y permanecen detectables hasta por 7 días. La vida media típica de la procalcitonina es de aproximadamente 22 a 26 horas, y se degrada principalmente por proteólisis, con una excreción renal limitada.

Dada su rápida respuesta a las infecciones bacterianas, la procalcitonina se ha convertido en una valiosa herramienta diagnóstica en diversos entornos sanitarios, como la atención primaria, los servicios de urgencias y las unidades de cuidados intensivos (UCI). Los niveles de procalcitonina pueden orientar las decisiones clínicas, especialmente en el manejo de las infecciones respiratorias y la sepsis. Se ha demostrado que el uso de protocolos guiados por procalcitonina reduce el tiempo de exposición a los antibióticos y disminuye la mortalidad en pacientes críticos con infecciones respiratorias.

Los 3 momentos más destacados

  • El anticuerpo procalcitonina predomina en el segmento tipo.
  • Las aplicaciones médicas dominan el segmento de aplicaciones.
  • América del Norte es el mayor accionista en el mercado global.
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Información sobre tipos de productos

El antígeno de procalcitonina domina el mercado como biomarcador crucial para el diagnóstico de infecciones bacterianas, en particular la sepsis, debido a su relevancia clínica directa. Su capacidad para proporcionar resultados precisos y útiles ayuda a los profesionales de la salud a tomar decisiones informadas sobre el inicio y el manejo de la terapia antibiótica. Los protocolos de diagnóstico ampliamente adoptados y los formatos de inmunoensayo validados garantizan una detección fiable y eficiente de los niveles circulantes de procalcitonina. Este enfoque basado en antígenos no solo mejora la precisión diagnóstica, sino que también respalda la orientación terapéutica al monitorizar la progresión de la infección y la respuesta al tratamiento. En definitiva, el uso generalizado del antígeno de procalcitonina subraya su papel fundamental en la mejora de los resultados de los pacientes mediante estrategias de manejo de infecciones dirigidas.

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Perspectivas tecnológicas

La tecnología de inmunoensayo por quimioluminiscencia (CLIA) lidera el mercado gracias a su alta sensibilidad, especificidad y amplia adopción en laboratorios clínicos. Las pruebas de procalcitonina basadas en CLIA utilizan reacciones quimioluminiscentes para cuantificar los niveles de procalcitonina en muestras de pacientes con precisión y rapidez. Esta tecnología es la preferida por su capacidad para procesar grandes volúmenes de muestras de manera eficiente, lo que la hace idónea para entornos de análisis de alto rendimiento, como hospitales y laboratorios de diagnóstico. CLIA ofrece ventajas como la automatización, la mínima manipulación de muestras y la reducción del tiempo de respuesta, lo que mejora la eficiencia del flujo de trabajo y la precisión diagnóstica. Su sólido desempeño en la detección de los niveles de procalcitonina respalda la toma de decisiones clínicas en el manejo de la sepsis y otras enfermedades infecciosas, consolidando a CLIA como la tecnología dominante en el mercado de pruebas de procalcitonina.

Información sobre la aplicación

Las aplicaciones médicas representan el segmento dominante, abarcando el uso de pruebas de procalcitonina para el diagnóstico y manejo de infecciones bacterianas, particularmente sepsis e infecciones del tracto respiratorio inferior. Los niveles de procalcitonina son biomarcadores cruciales en el ámbito médico, ya que ayudan a diferenciar entre infecciones bacterianas y virales y a orientar las decisiones sobre la terapia con antibióticos. Los profesionales médicos confían en las pruebas de procalcitonina para evaluar la gravedad de la enfermedad, monitorizar la eficacia del tratamiento y optimizar la atención al paciente. La creciente carga de enfermedades infecciosas a nivel mundial, junto con una mayor concienciación sobre el uso racional de antimicrobianos, impulsa la demanda de herramientas de diagnóstico precisas y oportunas, como las pruebas de procalcitonina, en aplicaciones médicas. Su papel en la mejora de los resultados clínicos y la reducción de los costes sanitarios subraya su importancia para abordar los desafíos sanitarios críticos relacionados con el manejo de las enfermedades infecciosas.

Perspectivas de los usuarios finales

Los hospitales son los principales usuarios de las pruebas de procalcitonina debido a su papel fundamental en la atención de pacientes agudos y críticos. Estas pruebas se utilizan ampliamente en hospitales para el diagnóstico rápido de la sepsis y otras infecciones bacterianas, lo que facilita la intervención temprana y mejora los resultados de los pacientes. Los hospitales se benefician de las capacidades diagnósticas integrales que ofrecen las pruebas de procalcitonina, las cuales contribuyen a la toma de decisiones oportuna y a la asignación eficiente de recursos. La disponibilidad de infraestructura de laboratorio avanzada y personal médico capacitado en los hospitales favorece la integración de las pruebas de procalcitonina en la práctica clínica habitual. Como proveedores de atención médica de primera línea, los hospitales priorizan la adopción de tecnologías diagnósticas fiables y eficientes, como las pruebas de procalcitonina, para mejorar la calidad y la seguridad de la atención al paciente. Su continua dependencia de estas pruebas los consolida como el principal impulsor y segmento dominante en el mercado de las pruebas de procalcitonina.

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Perspectivas regionales

América del Norte es el principal actor del mercado mundial de procalcitonina y se espera que su participación se expanda considerablemente durante el período de pronóstico. En Estados Unidos, la sepsis es un factor determinante en los costos de hospitalización. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), aproximadamente 1,71 millones de adultos en Estados Unidos desarrollan sepsis cada año, de los cuales casi 270 000 resultan en fallecimientos y una de cada tres muertes hospitalarias está relacionada con la sepsis. También se encuentra entre las cinco principales causas de ingreso hospitalario en adultos. En la última década, los costos del tratamiento de la sepsis se han triplicado, alcanzando aproximadamente los 27 000 millones de dólares, lo que indica la necesidad urgente de un plan integral para abordar la sepsis y reducir los costos de atención médica. El rápido aumento de casos de sepsis en América del Norte subraya la necesidad de herramientas de diagnóstico eficientes y rentables.

La prueba de procalcitonina ofrece una solución, ya que ayuda a detectar la sepsis precozmente y a orientar el tratamiento antibiótico específico, reduciendo así el uso excesivo de antibióticos. Esto contribuye a mejorar los resultados de los pacientes y puede reducir los costes totales del tratamiento de la sepsis. Un estudio publicado en Clinical Chemistry and Laboratory Medicine en marzo de 2015 indicó que la atención guiada por procalcitonina podría haber ahorrado a Estados Unidos 700 000 USD en 2014 en comparación con los métodos de atención tradicionales. En Canadá, la carga de la sepsis también es considerable. Según la Fundación Canadiense de Sepsis, la sepsis es una de las 12 principales causas de muerte en el país, y el 15 % de los pacientes en unidades de cuidados intensivos (UCI) reciben tratamiento por sepsis. El aumento de la incidencia de sepsis en Norteamérica subraya la necesidad de enfoques diagnósticos integrales, donde la prueba de procalcitonina puede ser crucial.

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Tendencias del mercado europeo de procalcitonina

Europa es la segunda región con mayor volumen de ventas de procalcitonina, y la sepsis representa un importante desafío para la salud pública. En el Reino Unido, el U.K. Sepsis Trust informa que cinco personas mueren por sepsis cada hora, lo que suma 52.000 muertes anuales, y que 25.000 niños se ven afectados por esta enfermedad. En Alemania, la sepsis es la tercera causa principal de muerte, con 60.000 fallecimientos al año. Una disminución del 10%, 20% o 30% en los ingresos hospitalarios por sepsis podría generar ahorros anuales de 83 millones de euros, 166 millones de euros o 249 millones de euros, respectivamente. Las pruebas de procalcitonina y los regímenes antibióticos guiados podrían desempeñar un papel fundamental para lograr estos ahorros y mejorar la atención al paciente. Estas estadísticas resaltan la importancia de las pruebas de procalcitonina para reducir la mortalidad relacionada con la sepsis y los costos sanitarios.

La expansión de la cuota de mercado de la procalcitonina en Norteamérica y Europa refleja el creciente reconocimiento de su papel en la mejora de los resultados clínicos, la reducción del uso excesivo de antibióticos y la contribución a un enfoque más rentable del tratamiento de la sepsis. A medida que aumenta la concienciación sobre los beneficios de la prueba de procalcitonina, los sistemas sanitarios adoptarán cada vez más esta herramienta para afrontar los crecientes desafíos que plantean la sepsis y las infecciones relacionadas.

Lista de actores clave y emergentes en Mercado de procalcitonina

Thermo Fisher
Roche Diagnostics
bioMerieux
HyTest
BBI Solutions
ProSpec
Wondfo
Ningbo Medicalsystem Biotechnology
Wuhan Easy Diagnosis Biomedicine
Snibe
Vazyme Biotech
Getein Biotech
Hotgen Biotech
Lumigenex
Nanjing Norman Biological Technology
Kitgen
Beijing KeyGen
Beijing Apis.

Principales novedades del sector

Abril de 2026:Siemens Healthineers reforzó su cartera de inmunoensayos al ampliar el acceso a las pruebas de procalcitonina (PCT) en sus plataformas de diagnóstico Atellica®, lo que permite una rápida evaluación del riesgo de sepsis en los laboratorios clínicos.
Febrero de 2026:Roche amplió sus capacidades de análisis de procalcitonina Elecsys® mediante una mayor integración en sus sistemas de diagnóstico integrados cobas®, lo que permite la detección y el seguimiento oportunos de las infecciones bacterianas y la sepsis.
Octubre de 2025:Beckman Coulter amplió su cartera de diagnósticos clínicos al aumentar la adopción de soluciones automatizadas para la determinación de la procalcitonina en los servicios de urgencias y las unidades de cuidados intensivos, fortaleciendo así su oferta de diagnósticos para la sepsis.
Mayo de 2025:DiaSys Diagnostic Systems GmbH recibióAutorización 510(k) de la FDA de EE. UU.para su ensayo Procalcitonin FS, junto con calibradores y materiales de control específicos, ampliando así su cartera de diagnósticos de infecciones para la evaluación temprana del riesgo de sepsis.

Alcance del informe

Segmentación

Por tipo de producto 2
  • Antígeno de procalcitonina
  • Anticuerpo de procalcitonina
Por tecnología 3
  • Inmunoensayo por quimioluminiscencia (CLIA)
  • Ensayo fluorescente ligado a enzimas (ELFA)
  • Otros
Por solicitudes 3
  • Médico
  • Investigación científica
  • Otros
Por el usuario final 4
  • hospitales
  • Laboratorios de diagnóstico
  • Pruebas en el punto de atención (POCT)
  • Otros

Geografías cubiertas

América del norte 2
  • A NOSOTROS.
  • Canadá
Europa 9
  • Reino Unido
  • Alemania
  • Francia
  • España
  • Italia
  • Rusia
  • nórdico
  • Benelux
  • Resto de Europa
Asia-Pacífico 9
  • Porcelana
  • Corea
  • Japón
  • India
  • Australia
  • Singapur
  • Taiwán
  • Sudeste asiático
  • Resto de Asia-Pacífico
Oriente Medio y África 7
  • Emiratos Árabes Unidos
  • Pavo
  • Arabia Saudita
  • Sudáfrica
  • Egipto
  • Nigeria
  • Resto de Oriente Medio y África
LATAM 6
  • Brasil
  • México
  • Argentina
  • Chile
  • Colombia
  • Resto de Latinoamérica
Cobertura competitiva Thermo Fisher · Roche Diagnostics · bioMerieux · HyTest · BBI Solutions
Entregables de investigación Pronóstico de ingresos, panorama competitivo, factores de crecimiento, entorno regulatorio y tendencias

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Preguntas frecuentes (FAQs)

El mercado de la procalcitonina está valorado en 331,40 millones de dólares en 2026 y se prevé que alcance los 915,26 millones de dólares en 2034, con una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 13,54 % durante el período de previsión 2026-2034.
América del Norte dominó el mercado con una cuota del 38,4% en 2025.
Los principales actores de este mercado son Thermo Fisher, Roche Diagnostics, bioMerieux, HyTest y BBI Solutions.
Se prevé que el mercado de la procalcitonina crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 13,54% durante el período de pronóstico de 2026 a 2034.
Sobre el autor
Dhanashri Chandgude
Dhanashri Chandgude
Senior Research Associate

Dhanashri Chandgude es una profesional de la investigación sanitaria con más de cuatro años de experiencia en inteligencia de mercado, especializada en análisis de mercado, investigación secundaria, estimación de mercado y elaboración de proyecciones para los sectores farmacéutico, biofarmacéutico y de dispositivos médicos. Aporta información estratégica y práctica sobre dinámicas de mercado, inteligencia competitiva, tendencias del sector y oportunidades de crecimiento para respaldar la toma de decisiones empresariales estratégicas.

Su experiencia abarca la evaluación del tamaño del mercado, el potencial de crecimiento y las oportunidades de ingresos mediante metodologías estructuradas de estimación y proyección, incluyendo enfoques *top-down* (de arriba abajo), *bottom-up* (de abajo arriba) y basados ​​en epidemiología (EPI). Cuenta con experiencia práctica en el análisis de la epidemiología de enfermedades, el panorama de tratamientos, las tendencias del mercado, los escenarios competitivos y la evolución del sector para elaborar proyecciones de mercado sólidas.

Detalles del Informe
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