01 El mercado europeo de tulatromicina alcanzó un valor de 392 millones de dólares en 2025 y se prevé que crezca desde los 422 millones de dólares en 2026 hasta alcanzar los 832 millones de dólares en 2034, con una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 8,8 % durante el período de previsión 2026-2034.La patente en Estados Unidos, Europa, Canadá y Australia expira en febrero de 2021. Hasta 2023, el componente activo tulatromicina está protegido en Japón.La tulatromicina es un antibiótico que actúa inhibiendo el crecimiento bacteriano. En medicina veterinaria, se suele administrar para tratar afecciones respiratorias en bovinos y porcinos. La tulatromicina está protegida por los derechos de propiedad intelectual de Zoetis y se comercializa bajo el nombre de Draxxin.La alta prevalencia de la enfermedad respiratoria bovina (ERB) y la enfermedad respiratoria específica (ERE) impulsa el mercado europeo de tulatromicina. La entrada de tulatromicina genérica supone una limitación para este mercado. Por otro lado, la oportunidad que representan los nuevos competidores en el mercado de la tulatromicina genérica impulsa el crecimiento del mercado de la tulatromicina.
Octubre de 2025:La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) actualizó la documentación reglamentaria de Tulaven (tulatromicina), reflejando los cambios posteriores a la autorización que respaldan la disponibilidad continua de este antibiótico veterinario en los mercados europeos.
Julio de 2025:Bioveta a.s. amplió su cartera europea de tulatromicina tras recibir las autorizaciones de comercialización para su tulatromicina genérica Bioveta 100 mg/ml Solución Inyectable, reforzando así la disponibilidad del producto en varios países de la UE.
Enero de 2025:Bioveta a.s. ha recibido autorizaciones de comercialización europeas adicionales para su solución inyectable de tulatromicina Bioveta 100 mg/ml, lo que amplía aún más el acceso a los productos de tulatromicina en Europa Central y Oriental.