El mercado europeo de tulatromicina alcanzó un valor de 392 millones de dólares en 2025 y se prevé que crezca desde los 422 millones de dólares en 2026 hasta alcanzar los 832 millones de dólares en 2034, con una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 8,8 % durante el período de previsión 2026-2034.
La patente en Estados Unidos, Europa, Canadá y Australia expira en febrero de 2021. Hasta 2023, el componente activo tulatromicina está protegido en Japón.
La tulatromicina es un antibiótico que actúa inhibiendo el crecimiento bacteriano. En medicina veterinaria, se suele administrar para tratar afecciones respiratorias en bovinos y porcinos. La tulatromicina está protegida por los derechos de propiedad intelectual de Zoetis y se comercializa bajo el nombre de Draxxin.
La alta prevalencia de la enfermedad respiratoria bovina (ERB) y la enfermedad respiratoria específica (ERE) impulsa el mercado europeo de tulatromicina. La entrada de tulatromicina genérica supone una limitación para este mercado. Por otro lado, la oportunidad que representan los nuevos competidores en el mercado de la tulatromicina genérica impulsa el crecimiento del mercado de la tulatromicina.
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La enfermedad respiratoria bovina (ERB) es la patología más común en animales jóvenes y adultos, afectando al 20-25% de los terneros anualmente, de los cuales el 10% presenta retraso en el crecimiento y hasta el 6% muere. Los cerdos también pueden presentar una prevalencia de la enfermedad respiratoria bovina (ERB) de alrededor del 20%, con una tasa de mortalidad de hasta el 20% y un riesgo de secuelas de hasta el 40% de los animales afectados. Además de los efectos en la salud animal, la ERB y la ERB tienen un impacto económico significativo para el ganadero debido a la reducción del crecimiento animal, el costo del diagnóstico y el tratamiento, la mortalidad y el costo del trabajo adicional.
Dos medicamentos genéricos inyectables de tulatromicina recibieron la aprobación de la FDA en 2021 para el tratamiento y manejo de enfermedades específicas tanto en bovinos como en porcinos. La enfermedad respiratoria bovina (ERB) causada por Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni y Mycoplasma bovis se trata conmedicamentos genéricosMacrosyn e Increxxa se utilizan en ganado vacuno de carne y lechero no lactante, terneros lactantes, terneros lecheros y terneros de engorde. Además, se emplean para tratar la enfermedad respiratoria porcina (ERP), una afección que afecta a los cerdos y es causada por patógenos como Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica, Haemophilus parasuis y Mycoplasma hyopneumoniae.
El medicamento de marca Draxxin, aprobado por primera vez en 2005, comparte el mismo componente activo (tulatromicina) con Macrosyn e Increxxa en la misma forma farmacéutica y concentración. Se prevé que estos dos medicamentos genéricos reduzcan la demanda demercado de tulatromicinaEn los próximos años, al absorber parte de la demanda del medicamento de marca Draxxin, la demanda de medicamentos genéricos aumentará más rápidamente.
La formulación de Draxxin, que contiene el componente activotulatromicinaEstá protegido por patentes en Estados Unidos, Europa, Canadá, Australia y otros mercados importantes. Los productos que contienen tulatromicina genérica se venden en algunos países, como Colombia, Vietnam, Bielorrusia, Rusia, Polonia y Croacia. Se han otorgado permisos de comercialización para productos que contienen tulatromicina genérica.
Esto brinda a los participantes una oportunidad lucrativa para ingresar a la industria y aprovechar la oportunidad de crecimiento, particularmente en los Estados Unidos y Europa. Debido al alto poder adquisitivo del usuario final y la mayor dependencia del ganado vacuno y lechero, los Estados Unidos y Europa son los dos mercados más grandes para el consumo deantibióticospara BRD y SRD. Durante el período de pronóstico, anticipamos la llegada de numerosos nuevos actores al mercado de tulatromicina en estas dos áreas.
El mercado se divide en ganado vacuno y porcino. El ganado vacuno dominó el mercado y se prevé que registre una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 5,4 % durante el período de pronóstico. La tulatromicina es eficaz contra Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica, Haemophilus parasuis y Mycoplasma hyopneumoniae, los agentes causantes de la enfermedad respiratoria porcina (ERP).
El mercado europeo de tulatromicina está segmentado por países: Alemania, Francia, Reino Unido, Italia, España y el resto de Europa. El resto de Europa domina el mercado nacional y se espera que crezca a una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 4,8% durante el período previsto.
Un innovador antibiótico triamilida llamado tulatromicina ha recibido la aprobación de la Unión Europea para el tratamiento y la prevención de enfermedades respiratorias en cerdos y bovinos. En 2019, la región europea contaba con 143 millones de cerdos y 77 millones de cabezas de ganado vacuno. España aportó el 22 % de los cerdos y el 9 % de las vacas en la UE, Alemania el 18 % y el 15 %, Francia el 9 %, Dinamarca el 9 %, los Países Bajos el 8 % y Irlanda el 9 % de las vacas en la UE.
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Detalles del autor
Research Associate
Mitiksha Koul is a Research Associate with 2 years of experience in market research. She focuses on analyzing industry trends, competitive landscapes, and growth opportunities to support strategic decision-making. Mitiksha’s strong analytical skills and research expertise enable her to deliver actionable insights that help businesses adapt to evolving market dynamics and achieve sustainable growth.
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