アジア太平洋遺伝子検査市場の規模、シェア、トレンド分析レポート：技術別（ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）、次世代シーケンシング、細胞遺伝学、マイクロアレイ、その他）、用途別（祖先と民族、形質スクリーニング、遺伝性疾患保因者状態、新生児スクリーニング、その他）、製品別（消耗品、機器、ソフトウェアとサービス）、エンドユーザー別（病院とクリニック、診断検査機関、その他）、国別（中国、韓国、日本、インド、オーストラリア、台湾、東南アジア、その他のアジア太平洋地域）予測、2026年～2034年

市場概要

アジア太平洋地域の遺伝子検査市場規模は、2025年には29億8000万米ドルと評価され、2026年の33億9000万米ドルから2034年には96億1000万米ドルに達すると予測されており、2026年から2034年の予測期間中の年平均成長率（CAGR）は13.9%となる見込みです。

遺伝子検査は、染色体構造やDNA配列に何らかの変化があったかどうかを判定するために行われる医療検査の一種です。DNA配列に含まれる遺伝子は、シーケンス解析によって直接特定することも、様々な遺伝子検査法によって間接的に特定することも可能です。希少疾患の診断や個別化医療における遺伝子検査の利用は、急速に拡大しています。

COVID-19によるパンデミックは、危機の間、遺伝子検査市場の拡大に大きな影響を与えました。Genetics in Medicine 2020に掲載された研究報告によると、すべての臨床遺伝子検査が停止され、遠隔医療に基づく相談とカウンセリングが世界中で実施されました。この研究結果によると、コロンビア大学アービング医療センター（CUIMC）では、1か月にわたって合計156人の臨床遺伝学およびがん患者と112人の妊婦が評価されました。SARS-CoV2ウイルスの拡散を阻止するために、遺伝子検査事業の大部分は仮想化の使用を開始し、その多くは自宅検査キットを提供し、患者から自宅でサンプルを採取しています。しかし、Journal of Medical Genetics 2020に掲載された研究論文によると、遺伝子検査の採血へのアクセスに障害があったと報告されています。この障害の結果、遺伝子検査は大きな影響を受け、遠隔医療が提供された期間中、遺伝子検査の実施率は97.7%から74.1%に低下しました。したがって、COVID-19は現在の危機的状況において、遺伝子検査市場に直接的および間接的な影響を与えることが予想されます。

さらに、ここ数年の間に起こった技術革新の増加により、市場開発のさまざまな展望が開けています。市場の急速な拡大は、慢性疾患の発生率の増加や、専門治療分野向けの専門検査キットの開発など、多くの要因によって促進されています。国連が発表した「世界人口予測2020ハイライト」によると、2050年には65歳以上の人口が15億人を超え、2020年の7億2700万人から増加すると予測されています。高齢者の増加と慢性疾患を発症するリスクの増加により、予防診断、特に遺伝子検査の必要性が高まっています。

各国政府が遺伝子検査の規制と知識向上に注力するようになったことで、世界中でこれらの検査の普及が加速している。研究開発への投資の増加と、大手企業が既に市場で確固たる地位を築いていることから、新規参入企業がこの業界に参入するのは困難になっている。市場で競争優位性を維持するには、製品設計の革新、品質の向上、強力な流通関係など、多くの重要な特性を満たす必要がある。例えば、2020年8月、リコー株式会社とDNAチップリサーチ社は、肺がん診断における血液ベースの遺伝子検査で使用される参照DNAプレートであるRICOH Standard DNA Series EGFR mutation Type001を開発した。このプレートは多くの企業で使用されることを想定している。

アジア太平洋地域における遺伝子検査市場のセグメント別分析

テクニックによる

アジア太平洋地域の遺伝子検査市場は、技術別にポリメラーゼ連鎖反応（PCR）、次世代シーケンシング、細胞遺伝学、マイクロアレイ、その他に分類されます。ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）は、特定の遺伝子配列を標的とした解析が可能で、幅広い診断用途に適しているため、依然として広く利用されています。次世代シーケンシングは、多数の遺伝子変異を同時に解析できるため、遺伝性疾患や複雑な疾患に対するより包括的な検査を可能にし、重要性を増しています。細胞遺伝学は染色体異常の特定において引き続き重要な役割を果たしており、マイクロアレイはゲノム全体にわたる多数の遺伝子マーカーの解析を可能にします。その他には、特殊な用途に使用される追加の分子遺伝学的検査技術が含まれます。

ゲノム医療への投資増加、分子診断検査室の拡大、検査インフラの改善は、アジア太平洋地域におけるこれらの技術の普及を後押ししている。次世代シーケンシングは、精密医療への関心の高まりとより広範な遺伝子プロファイリングの恩恵を受けると予想される一方、PCRは、確立された検査体制と比較的容易な検査ワークフローのため、今後も重要な役割を担い続けるだろう。自動化、バイオインフォマティクス、検査機器の進歩も、検査効率の向上に貢献している。しかしながら、先進国と新興国における技術力、機器の入手可能性、検査コスト、医療インフラの格差は、高度な遺伝子検査技術の普及に影響を与え続けている。

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申請により

アジア太平洋地域の遺伝子検査市場は、用途別に祖先・民族、形質スクリーニング、遺伝性疾患保因者検査、新生児スクリーニング、その他に分類されます。祖先・民族検査は、消費者が自身の遺伝的背景や家族のルーツを理解することへの関心を高めていることから、注目を集めています。形質スクリーニングも、遺伝的特性や生物学的素因に関する情報を提供するように設計された検査によって拡大しています。遺伝性疾患保因者検査は、特定の遺伝性疾患を保有している可能性のある個人を特定するのに役立ち、家族計画の決定を支援します。新生児スクリーニングは、早期の遺伝子評価によって出生直後に特定の遺伝性疾患や代謝性疾患を特定できるため、適切な医療介入とモニタリングが可能となり、重要な臨床応用と言えます。

その他のカテゴリーには、遺伝的リスク評価、生殖医療、疾患素因、個別化医療などに関する追加的な応用が含まれます。遺伝性疾患への認識の高まりと、消費者向け検査の利用可能性の向上により、アジア太平洋地域全体で潜在的な応用基盤が拡大しています。医療提供者もまた、診断、治療選択、予防医療に遺伝情報を組み込むことに強い関心を示しています。政府によるスクリーニングイニシアチブ、検査ネットワークの改善、特定の遺伝子検査技術のコスト低下が市場拡大を後押ししています。しかしながら、遺伝情報のプライバシー、検査結果の解釈、規制要件、費用対効果、および一般市民の認識に関する懸念は、依然として普及に影響を与える重要な要因となっています。

副産物

アジア太平洋地域の遺伝子検査市場は、製品別に消耗品、機器、ソフトウェア＆サービスに分類されます。消耗品には、遺伝子解析に必要な試薬、検査キット、カートリッジ、サンプル調製材料、その他の実験室用品が含まれます。消耗品の需要は、病院、診断検査機関、研究施設、専門検査センターで実施される遺伝子検査の増加と密接に関連しています。機器には、遺伝子サンプルの処理と分析に必要なシーケンスシステム、PCR装置、マイクロアレイプラットフォーム、その他の実験室機器が含まれます。分子診断と検査室の近代化への投資の増加が、地域全体の高度な遺伝子検査機器の需要を支えています。

遺伝子検査では、専門的な分析と解釈を必要とする複雑な生物学的データが大量に生成されるため、ソフトウェアとサービスはますます重要な構成要素となっています。バイオインフォマティクスプラットフォーム、データ管理システム、遺伝カウンセリング、検査サービス、検査結果解釈ソリューションは、医療従事者が検査結果を臨床的に有用な情報に変換するのに役立ちます。ゲノムデータベースの拡張と計算能力の向上は、この分野をさらに後押ししています。アジア太平洋地域全体では、遺伝子検査製品の需要は、検査能力、医療投資、技術コスト、規制基準、訓練を受けた専門家の確保状況によって左右されます。統合型検査プラットフォームの普及が進むにつれ、ソフトウェアおよびサービスプロバイダーにとって新たなビジネスチャンスが生まれると予想されます。

用途別

アジア太平洋地域の遺伝子検査市場は、用途別に病院・クリニック、診断検査機関、その他に分類されます。病院・クリニックは、遺伝子検査が診断評価、出生前ケア、腫瘍学、生殖医療、遺伝性疾患の管理にますます組み込まれているため、重要なエンドユーザーです。専門医や分子診断施設の利用可能性が高まっていることから、医療従事者は遺伝子情報を活用してより的確な臨床判断を下すようになっています。診断検査機関もまた、医療従事者、研究者、個人向けに幅広い遺伝子検査を実施しているため、主要なエンドユーザーセグメントとなっています。専門検査機関の拡大と高度な検査プラットフォームへの投資により、地域全体の検査能力が向上しています。

その他のカテゴリーには、研究機関、学術センター、バイオテクノロジー企業、製薬会社、および研究、医薬品開発、集団研究、特殊用途に遺伝子検査を使用するその他の施設が含まれます。精密医療とゲノム研究への関心の高まりにより、従来の臨床現場を超えた高度な検査能力の必要性が高まっています。確立されたバイオテクノロジーとヘルスケアのエコシステムを持つ国々は、高度な遺伝子検査インフラの開発を支援しており、新興市場は徐々に検査能力を拡大しています。エンドユーザー環境全体における市場の成長は、医療投資、熟練した人材の確保、検査費用の手頃さ、規制枠組み、およびゲノム技術の日常的な医療への統合に左右されます。

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アジア太平洋地域の遺伝子検査市場の地域別分析

中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、その他のアジア太平洋諸国（APAC）は、アジア太平洋地域の癌検査市場に参加している国々です。アジア太平洋地域のその他の国々も含まれます（APAC）。

アジア太平洋地域における著しい技術発展により、日本はがん検査業界で圧倒的な優位性を確立している。一方、高度な技術を駆使した製品への需要の高まりを受け、中国は2022年から2029年までの予測期間において急速な成長が見込まれる。

様々な疾病の発生と医療技術の進歩により、インドにおける遺伝子検査市場は急速に拡大しており、アジア太平洋地域で最も急速に成長している国となっている。

中国における遺伝性疾患の罹患率の上昇に伴い、中国の遺伝子検査市場はアジア太平洋地域の他の市場よりも急速に拡大している。近年、中国政府は遺伝子研究の発展を推進する上で主導的な役割を果たしている。

今後数年間、日本の遺伝子検査市場は健全かつ著しいペースで拡大すると予測される。遺伝子検査の需要は、がんスクリーニング検査の開発に取り組むライフサイエンス企業や、日本と韓国におけるDNA検査の導入によって牽引されている。

がん遺伝子検査を専門とする受託研究機関（CRO）であるPPDとNeo genomicは、臨床試験を目的とした新たな検査サービスをシンガポールで提供し始めた。シンガポールにおけるアジア太平洋地域の遺伝子検査市場は、医療分野の発展と新たな技術の応用により、アジア太平洋地域全体での成長が見込まれる。

新型コロナウイルス感染症の影響

新型コロナウイルス感染症の影響：新型コロナウイルス感染症の流行期間中、サプライチェーンの混乱により貿易が滞り、生産者への原材料不足や、ブラインドボルトなどの完成品の顧客への納品遅延が発生しました。世界各地で公式な規制が解除されるにつれ、ブラインドボルトの需要はすでにパンデミック前の水準まで回復し始めています。

主要および新興プレーヤー一覧 アジア太平洋地域の遺伝子検査市場