01 欧州の神経変性疾患市場規模は、2025年には143億5000万米ドルと評価され、2026年の154億9000万米ドルから2034年には283億5000万米ドルに成長すると予測されており、2026年から2034年の予測期間中の年平均成長率(CAGR)は7.9%となる見込みです。ほとんどの場合、神経変性疾患は、体内のさまざまな部位で起こりうる、神経細胞の徐々の変性を特徴とします。記憶力や認知機能の低下は、アルツハイマー病、パーキンソン病、注意欠陥多動性障害(ADHD)、筋萎縮性側索硬化症(ALS)など、多くの疾患で起こりうる症状です。治癒可能な疾患はごくわずかであるものの、製薬業界は長年にわたり、神経変性疾患の症状を緩和することを目的とした様々な治療法を開発してきた。神経変性疾患は、中枢神経系または末梢神経系の機能と構造が徐々に劣化していくことで定義される、多様な疾患群です。パーキンソン病、アルツハイマー病、多発性硬化症、ハンチントン病などの神経変性疾患は、世界的に増加傾向にあります。そのため、この疾患の負担増大が市場拡大の主要因となっており、高齢者人口の増加もそれに拍車をかけています。米国国立衛生研究所(NIH)によると、2030年までに米国では約120万人がパーキンソン病を患うと予測されています。米国では、パーキンソン病は2番目に多い神経変性疾患です。さらに、アルツハイマー病国際協会によると、2020年には世界中で5,000万人以上の成人が認知症を患っていました。この数は20年ごとに倍増し、2030年には8,200万人、2050年には1億5,200万人に達すると予測されています。加えて、増加の大部分は新興国で起こると見込まれています。認知症患者の約60%は低所得国および中所得国に居住していますが、2050年までにこの割合は71%に上昇すると予測されています。高齢者人口の増加が最も著しいのは、中国、インド、南アジアおよび西太平洋諸国です。このように、認知症の負担増大は、今後数年間の市場成長を促進する可能性が高いと考えられます。ヨーロッパ:161億6500万米ドル(2030年の値); CAGR:3.85%
2025年7月イーライリリー・アンド・カンパニーは、欧州医薬品庁(EMA)のヒト用医薬品委員会(CHMP)から、早期症状のアルツハイマー病成人患者の治療薬であるKisunla®(ドナネマブ)について、承認勧告を受けました。この勧告は、欧州におけるアルツハイマー病の疾患修飾療法にとって、重要な規制上の節目となります。
2026年4月:サノフィは、非再発性二次進行型多発性硬化症(nrSPMS)の治療薬であるトレブルチニブについて、欧州医薬品庁(EMA)の医薬品委員会(CHMP)から肯定的な意見を得た。これは、欧州における神経変性疾患を標的とした治療法の大きな進歩を意味する。
2026年6月イーライリリー・アンド・カンパニーは、欧州医薬品庁(EMA)の医薬品委員会(CHMP)が、成人および5歳以上の小児患者におけるレット症候群の治療薬としての再審査を経て、Daybu®(トロフィネチド)の販売承認を勧告したことを発表しました。これにより、欧州における希少神経発達障害および神経変性疾患の治療薬のパイプラインが拡大します。