01 北米のニフェジピン市場規模は、2025年には2億9600万米ドルと評価され、2026年の3億1900万米ドルから2034年には5億7200万米ドルに成長すると予測されており、2026年から2034年の予測期間中の年平均成長率(CAGR)は7.6%となる見込みです。ニフェジピンはカルシウムチャネル遮断薬で、カルシウムが動脈壁を通過するのを阻止します。高血圧、不整脈、狭心症はすべてニフェジピンで治療されます。その他の治療用途には、ライアノイド症候群、頭痛などがあります。高齢者人口の増加、医療費の増加、心不全、不整脈、高血圧などの慢性疾患の発生、および医療意識の高まりはすべて市場を牽引しています。一方、政府の規制や、低血圧、胃潰瘍、うっ血性心不全などの薬理学的副作用は、市場の拡大を阻害しています。研究開発活動は、新たな開発機会を生み出す可能性が高いです。ニトレンジピンやニソルジピンなどの他のジヒドロピリジン系カルシウムチャネル遮断薬は、高血圧症の治療に使用されます。近年、早産がより一般的になり、前述の薬剤の需要が急増しています。子宮収縮抑制剤は、筋肉の収縮を阻止することで早産を治療するために使用されます。同様に、ニフェジピンは早産児を早期出産に起因する健康問題から守ります。ニフェジピン市場は2020年に8億5666万米ドルと評価され、2029年までに17億9236万米ドルに達すると予測されており、年平均成長率(CAGR)は8.49%です。最大の収益シェアを占めるのは北米のニフェジピン市場で、予測期間を通じて成長が見込まれています。世界中で慢性疾患が深刻な健康問題として増加していることが、この成長を後押しすると予測されています。さらに、COVID-19の流行後、ニカルジピン、ノルバスク、プロカルディアなどのカルシウムチャネル遮断薬の使用が増加し、その結果、同地域では急性および慢性の健康問題が増加しています。
2026年1月:ルパン・ファーマシューティカルズ社は、プロカルディアXL®のジェネリック版であるニフェジピン徐放錠USP(30mg、60mg、90mg)について米国FDAの承認を取得し、心血管疾患治療薬のポートフォリオを拡大するとともに、米国における手頃な価格のニフェジピン療法の入手可能性を強化しました。
2025年10月:Granules Pharmaceuticals, Inc.は、複数の用量のニフェジピン徐放錠USPについて、米国FDAの承認を取得しました。この承認により、同社のジェネリック心血管系医薬品のポートフォリオが拡大し、米国医薬品市場における同社の存在感がさらに強化されました。
2025年8月:ザイダス・ライフサイエンス社は、ニフェジピン徐放錠について米国FDAの承認を取得しました。USPこれにより、ジェネリック心血管系製品のポートフォリオをさらに強化し、北米におけるニフェジピン製品の供給量を増加させる。
2025年6月:アムニール・ファーマシューティカルズは、米国において心血管疾患治療薬を含む新たな複雑なジェネリック医薬品ポートフォリオの販売を開始したと発表した。これは、同社の処方薬事業の拡大を支援するとともに、慢性疾患治療薬の供給能力を強化するものである。