01 欧州におけるツラトロマイシン市場規模は、2025年には3億9200万米ドルと評価され、2026年の4億2200万米ドルから2034年には8億3200万米ドルに成長すると予測されており、2026年から2034年の予測期間中の年平均成長率(CAGR)は8.8%となる見込みです。米国、欧州、カナダ、オーストラリアにおける特許は2021年2月に失効する。有効成分であるツラトロマイシンは、日本では2023年まで保護されている。ツラトロマイシンは、細菌の増殖を阻害することで効果を発揮する抗生物質です。獣医療においては、主に牛や豚の呼吸器疾患の治療に用いられます。ツラトロマイシンはゾエティス社の知的財産権(IPR)によって保護されており、ドラキシンという商品名で販売されています。BRDおよびSRDの高い罹患率が、欧州のツラトロマイシン市場を牽引している。ジェネリックツラトロマイシンの参入は、この市場の成長を抑制する要因となっている。一方で、ジェネリックツラトロマイシン市場への新規参入企業にとって魅力的な機会は、ツラトロマイシン市場全体の成長機会にもなっている。
2025年7月:Bioveta a.s.は、ジェネリック医薬品であるツラトロマイシンBioveta 100 mg/ml注射液の販売承認を取得し、欧州におけるツラトロマイシン製品ポートフォリオを拡大しました。これにより、複数のEU諸国における製品の入手可能性が強化されます。
2025年1月:Bioveta a.s.は、ツラトロマイシン注射液Bioveta 100 mg/mlについて、欧州における追加の販売承認を取得し、中央ヨーロッパおよび東ヨーロッパにおけるツラトロマイシン製品の入手可能性をさらに拡大しました。