北米ツラトロマイシン市場規模、シェア、トレンド分析レポート：動物種別（牛、豚）および国別（米国、カナダ）予測、2026年～2034年

北米ツラスロマイシン市場の推進要因

BrdとSrdの有病率が高い

BRDは、幼齢動物および成獣において最も一般的な病理であり、毎年子牛の20～25%が罹患し、そのうち10%が発育遅延を起こし、最大6%が死亡します。豚においてもSRDの罹患率は約20%に達し、死亡率は最大20%、罹患動物の最大40%に後遺症のリスクがあります。BRDとSRDは、動物の健康への影響だけでなく、動物の発育阻害、診断と治療の費用、死亡、および追加作業のコストなどにより、農家に大きな経済的負担をもたらします。

市場抑制要因

ジェネリック・ツラトロマイシンの発売

2021年に、牛と豚の特定の疾患の治療と管理を目的とした2種類のジェネリックのツラトロマイシン注射剤がFDAの承認を受けました。マンハイミア・ヘモリチカ、パスツレラ・ムルトシダ、ヒストフィルス・ソムニ、マイコプラズマ・ボビスによって引き起こされる牛呼吸器疾患（BRD）は、肉牛、非泌乳牛、哺乳子牛、乳用子牛、子牛肉用子牛において、ジェネリック医薬品のマクロシンとインクレクサで治療されます。さらに、豚呼吸器疾患（SRD）の治療にも使用されます。SRDは豚に発症する疾患で、アクチノバチルス・プレウロニューモニエ、パスツレラ・ムルトシダ、ボルデテラ・ブロンキセプティカ、ヘモフィルス・パラスイス、マイコプラズマ・ハイオニューモニエなどの病原体によって引き起こされます。

2005年に初めて承認されたブランド名医薬品「ドラキシン」は、同じ有効成分を共有している。（ツラトロマイシン）マクロシンとインクレクサは、同じ剤形と濃度で販売されています。これら2つのジェネリック医薬品は、今後数年間でツラトロマイシンの需要を減少させると予想されています。先発医薬品であるドラキシンの一部の需要を吸収することで、ジェネリック医薬品の需要はより急速に増加するでしょう。

市場機会

ジェネリック・ツラトロマイシン市場への新規参入者にとって魅力的な機会

有効成分ツラトロマイシンを含むドラキシン製剤は、米国、カナダ、およびその他の主要市場で特許によって保護されています。米国、カナダ、およびオーストラリアにおける特許は2021年2月に失効します。有効成分ツラトロマイシンは、日本では2023年まで保護されています。ジェネリックツラトロマイシンを含む製品は、コロンビア、ベトナム、ベラルーシ、ロシア、ポーランド、クロアチアなど、いくつかの国で販売されています。ジェネリックツラトロマイシンを含む製品の販売許可。

これにより、参加者は業界に参入し、特に米国と欧州における成長機会を活用する絶好の機会を得ることができます。米国と欧州は、エンドユーザーの購買力が高く、牛肉と乳牛への依存度が高いため、BRD（牛呼吸器疾患）およびSRD（豚呼吸器疾患）治療用抗生物質の消費において世界最大の2つの市場となっています。予測期間中、これら2つの地域において、ツラトロマイシン市場に多数の新規参入企業が現れると予想されます。

動物のタイプに関する洞察

牛は市場を席巻しており、予測期間中に年平均成長率（CAGR）4.6%を記録すると予想されている。 マンハイミア・ヘモリチカ、パスツレラ・ムルトシダ、ヒストフィルス・ソムニ、マイコプラズマ・ボビスによって引き起こされる牛呼吸器疾患（BRD）の治療および予防には、猫においてツラトロマイシンが使用されます。米国の牛産業では、BRDは肥育場における罹患率および死亡率の主要な原因であり、生産性の低下、枝肉品質の低下、および動物の健康損失につながっています。米国の酪農産業では、呼吸器疾患は離乳子牛の死亡率に大きく影響し、BRDによる罹患はその後の生存率および乳生産能力に悪影響を及ぼします。

国別情報

米国は国内市場を支配しており、予測期間中に年平均成長率（CAGR）4.2%で成長すると予想されている。ツラトロマイシンの最大の市場は北米です。この地域は世界の人口のわずか5%しか占めていないにもかかわらず、市場の大部分を支配しています。米国は地域市場と国際市場で独占的な地位を占めています。米国の牛の数は9440万頭を超え、2019年よりやや減少しています。肥育場で飼育されている肉牛の98%以上がウイルスに感染していることがわかっており、肥育場での死亡の45%以上が牛呼吸器疾患によるものです。そのため、農家は予想される事態を防ぐために特別な予防措置を講じ、病気の予防と治療のためにツラトロマイシンを投与しています。米国の豚の数は近年大幅に増加しています。2020年時点で600万頭に達しており、さらに増加する可能性が高いです。米国FDAは最近、2つのジェネリックツラトロマイシン製剤であるマクロシンとインクレクサを承認しました。これらの薬剤は、今後数年間、ブランド化されたツラトロマイシン製剤に関してプラスの年平均成長率（CAGR）を示すと予想されている。