유전자 검사 시장 규모, 점유율 및 동향 분석 보고서: 검사 유형별(보인자 검사, 예측 검사, 조상 및 관계 검사, 영양유전체 검사, 기타), 유전자 계보 검사 유형별(Y 염색체 검사, 미토콘드리아 DNA 검사, 상염색체 DNA 검사, 단일 염기 다형성 검사), 유통 채널별(온라인 플랫폼, 일반 판매, 소비자 직접 판매) 및 지역별(북미, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카, 라틴 아메리카) 예측, 2025-2033년

시장 동향

족보 애호가들의 조상 유전자 검사 지출 증가

전 세계적으로 조상 유전자 검사가 큰 인기를 얻고 있으며, 2019년에는 약 4억 6천만 달러 규모로 평가되었습니다. 족보 애호가들은 가계도에 추가할 수 있는 이름을 얻기 위해 연간 2만 달러 이상을 기꺼이 지불하고 있습니다. 조상 검사에 대한 수요 증가로 인해 수많은 신흥 업체들이 주목하고 있습니다. 예를 들어, 족보 사이트인 MyHeritage는 매달 약 8천만 명의 회원이 조상 검사를 받고 있다고 기록했습니다. 글로벌 산업 분석가들에 따르면, 미국에서 족보 애호가들은 족보 연구에 연간 1,000달러에서 18,000달러를 지출하고 있습니다.

2019년 말까지 약 2,600만 명의 소비자가 주요 조상 및 건강 데이터베이스에 자신의 DNA를 등록했으며, 이는 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다. 이 시장은 가족력 확인, 유전 질환 진단, 친자 확인, 지역 민족 및 출신지 파악에 대한 수요 증가에 힘입어 크게 성장하고 있습니다. 새로운 유전자 계보 DNA 검사 제품 및 키트의 보급 확대 조상 검사의 인기가 높아짐에 따라 유전자 계보 DNA 검사 제품의 가격이 크게 하락하여 소비자층이 확대되고 있습니다. 시장 성장을 견인하는 다른 주요 요인으로는 DNA 검사 키트의 소형화, 사용 편의성, FDA 승인 증가 등이 있습니다. 현재 시장에는 AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage, HomeDNA 등 다양한 유전자 계보 DNA 검사 키트가 출시되어 있으며, 가격은 각각 약 100달러, 79달러, 79달러, 59달러입니다. 참고로, 이 검사는 안전하고 통증이 없으며 타액 샘플을 채취하여 진행할 수 있어 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다.

맞춤형 의약품의 인기 증가

의료 분야에서는 맞춤형 의약품을 설계하기 전에 유전적 변이를 확인하기 위해 조상 유전자 검사가 점점 인기를 얻고 있습니다. 맞춤형 및 정밀 의학에 조상 유전자 검사를 적용하면서 약물 치료를 최적화하여 부작용을 줄이는 약물유전체학이라는 분야가 등장했습니다. 또한 의사는 환자의 고유한 유전적 프로필을 사용하여 질병의 진행 상황을 미리 예측할 수 있습니다. 이 시장의 주요 업체로는 23andMe가 있습니다.

이 회사는 소형 유전자형 분석 칩을 사용하여 고객의 조상 유전 프로필과 건강 특성 마커에 대한 유전자 청사진을 제공하며, 이는 맞춤형 의약품 개발을 위한 생의학 연구에 활용될 수 있습니다.

유전 질환 발생률 증가

전 세계적으로 다운증후군, 겸상 적혈구 빈혈, 혈색소침착증과 같은 유전 질환의 유병률이 급증하고 있으며, 이에 따라 개인의 고유한 유전 프로필에 대한 자세한 정보를 평가하기 위한 조상 검사에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 조상 검사 시장 성장의 주요 요인으로는 질병의 조기 발견 및 예방에 대한 중요성 증대와 유전 질환에 대한 조상 검사의 적용 증가를 들 수 있습니다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 전 세계적으로 1,000명당 10명이 유전 질환을 앓고 있습니다. 미국에서는 매년 약 6,000명의 아기가 다운증후군을 가지고 태어납니다.

마찬가지로 미국에서도 7만 명이 넘는 사람들이 겸상 적혈구 빈혈을 앓고 있습니다. 몇몇 주요 유전 질환은 특정 민족 집단에서 더 흔하게 나타납니다. 예를 들어, 겸상 적혈구 빈혈은 지중해 지역 사람들에게서 더 흔하며, 아프리카계 미국인에게서도 흔합니다. 마찬가지로, 테이삭스병은 유대인과 프랑스계 캐나다인에게서 더 많이 발생합니다. 마지막으로, 유당 불내증은 아프리카와 중동의 유목민 조상을 둔 사람들에게서 더 흔합니다. 현재 핀란드 북동부 지역(핀란드 민족)과 혈통 관계가 있는 사람들에게서 약 36가지의 유전 질환이 확인되고 있으며, 이를 핀란드 유전 질환이라고 부릅니다. 낭포성 섬유증, GM1 강글리오시도시스증, 척수근육위축증, 카나반병과 같은 다른 많은 유전 질환은 조기 조상 유전자 검사가 필요하며, 이는 향후 시장에 긍정적인 영향을 미칠 것입니다.

법의학 분야에서의 조상 검사 기회

현재 조상 검사 시장은 단일 염기 다형성(SNP), 표적 분석, 전체 게놈 시퀀싱과 같은 기술을 사용하여 운영되고 있습니다. 단일 염기 다형성 검사는 개인의 전체 게놈에 걸쳐 수많은 유전적 변이(SNP)를 검사하기 때문에 형사 사건의 용의자나 피해자를 식별하기 위한 법의학적 조상 검사에 널리 사용됩니다. 2019년 7월 이후, GEDMatch와 같은 법의학 분야의 유전자 검사를 통해 미국에서 40건 이상의 살인 및 성폭행 용의자의 유전자 존재가 확인되었습니다. 연방수사국(FBI)은 연쇄 살인 및 성폭행 사건으로 유죄 판결을 받은 약 1,800만 명의 법의학적 유전자 프로필로 구성된 자체적인 통합 DNA 지수 시스템(CODIS) 데이터베이스를 구축했습니다. 이 데이터베이스에 따르면 연쇄 살인범의 약 57%는 백인 혈통을, 약 29%는 아프리카계 미국인 혈통을 공유하는 것으로 나타났습니다.

예측 기간 동안 유전자 및 친족 관계 검사가 선두 자리를 유지할 것으로 예상

유전자 검사 시장은 유전자 검사 유형, 계보 DNA 검사 및 유통 채널로 구분됩니다.

유전자 검사 부문은 보인자 검사, 예측 검사, 유전자 및 친족 관계 검사, 영양유전체 검사 및 계보 DNA 검사로 나뉩니다.

유전자 계보 검사는 Y 염색체 검사, 미토콘드리아 DNA 검사, 상염색체 DNA 검사, 단일 염기 다형성 검사로 세분화됩니다. 유통 채널은 온라인과 오프라인으로 나뉩니다. 보인자 검사 부문은 조기 질병 발견 및 예방에 대한 중요성 증대, 맞춤형 의약품에 대한 수요 증가, 척수근육위축증, 낭포성 섬유증, 겸상 적혈구 빈혈 등과 같은 유전 질환에 대한 적용 증가로 인해 상당한 성장을 보이고 있습니다. 예측 검사는 증상 발현 전에 유전 질환 발생 위험을 파악하는 것을 포함합니다. 많은 유전 질환은 예측 검사를 통해 임신 초기에 발견됩니다. 따라서 이 부문은 유전 질환에 대한 소비자 인식이 높아짐에 따라 크게 성장하고 있습니다. 영양유전체 검사 부문은 식습관에 대한 인식이 높아지고 유당 및 글루텐 불내증 발생률이 증가함에 따라 상당한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 유전학적 유전자 검사 중 단일 염기 다형성 검사는 다양한 유전 질환과 관련된 유전적 변이 확인, 빠른 유전자형 분석, 고성능 기술을 이용한 돌연변이 검출의 정확성 덕분에 상당한 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 유통 채널별로는 온라인 플랫폼에서 DNA 검사 키트를 쉽게 구할 수 있기 때문에 온라인 플랫폼 부문이 가장 큰 시장 점유율을 차지하고 있습니다.

세그먼트 분석

지역 분석

북미

북미는 유전학 애호가 증가, 활발한 디지털 마케팅, 구매력 증가, 유전 질환 유병률 급증, 맞춤형 의학에 대한 인식 제고 등으로 인해 유전자 검사 시장에서 가장 큰 점유율을 차지하고 있습니다. 특히 미국에서는 약 2,600만 명이 유전자 검사를 받았으며, 이 수치는 향후 두 배로 증가할 것으로 예상됩니다. 또한, Ancestry와 23andMe Inc.와 같은 북미 지역 주요 업체들이 경쟁 우위를 확보하기 위해 기술적으로 진보된 제품 개발에 적극적으로 나서면서 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다.

유럽

유럽은 유전자 검사 및 유전 질환에 대한 인식 제고, 맞춤형 의학 수요 증가, 주요 업체들의 존재, 기술 발전, 정부 지원 등에 힘입어 세계 유전자 검사 시장에서 두 번째로 큰 규모를 자랑합니다.

AncestryDNA에 따르면 영국에서는 영국 거주자의 지역 계보를 확인하기 위해 약 8천만 건의 유전자 검사가 실시되었습니다. 또한 영국, 이탈리아, 스페인에서는 유전 질환 발병률 증가가 시장 성장을 견인하고 있습니다. 예를 들어 유럽에서는 3만 명 이상이 유전성 낭포성 섬유증을 앓고 있으며, 영국에서는 매년 약 1,000건의 새로운 유전성 낭포성 섬유증 사례가 진단되어 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다.

아시아 태평양

아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 상당한 속도로 성장할 것으로 예상됩니다. 이는 영유아 유전 질환 부담 증가, 출산율 상승, 의료 부문 발전, 유전자 검사의 이점에 대한 인식 제고 등에 기인합니다. 또한 신제품 출시, 현지 기업의 지리적 확장, 특히 중국과 일본의 정부 정책이 시장 성장을 주도하고 있습니다.

예를 들어, 2018년 4월 프레네틱스(Prenetics)는 아시아 태평양 조상 DNA 검사 시장에서의 입지를 강화하기 위해 DNAFit을 인수했습니다. 마찬가지로, 베리타스 제네틱스(Veritas Genetics)는 제품 포트폴리오를 확장하고 고객 기반을 늘리기 위해 myGenome Premium과 myGenome Diagnostic이라는 두 가지 새로운 전체 게놈 시퀀싱 제품을 출시했습니다. 2016년 3월, 중국 정부는 더 나은 건강 결과를 위한 유전체 연구를 우선시하고 국내 조상 유전자 검사를 지원하기 위한 정밀 의학 이니셔티브를 발표했습니다.

남미

남미는 만성 유전 질환의 증가, 맞춤형 의약품 및 법의학 검사에 대한 수요 증가, 유전 질환 및 선천성 기형의 유병률 증가로 인해 상당한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 브라질은 문화 유산에 대한 관심 증가로 인해 가정용 DNA 검사 채택이 늘어나면서 지역 시장을 주도하고 있습니다. 최근 멘델릭스 게놈 분석 연구소(Mendelics Genomic Analysis Laboratories)는 시장 최초의 조상 검사 키트인 meuDNA를 출시했습니다.

하지만 이 지역에서 증가하는 인종 차별은 시장 성장을 어느 정도 저해할 수 있습니다.

중동 및 아프리카

중동은 유전 질환 진단 및 법의학 연구에 대한 수요 증가로 인해 조상 유전자 검사 분야에서 부상하고 있습니다. 2017년 Living DNA와 Eupedia는 최근 및 고대 이주 연구를 위해 지역 유전적 변이를 매핑하는 중동 지역 DNA 프로젝트를 시작했습니다. 반면 아프리카는 경제 발전 수준이 낮고 구매력이 부족하며 인식이 부족하여 시장 점유율이 가장 낮습니다. 그러나 유전 질환의 유병률이 증가함에 따라 조상 유전자 검사 시장의 성장을 위한 유망한 기회를 제공하고 있습니다.