암성 악액질 시장 규모, 점유율 및 동향 분석 보고서: 치료제별(프로게스토겐, 코르티코스테로이드, 병용 요법, 기타 치료제), 작용 기전별(식욕 촉진제, 체중 감량 안정제) 및 지역별(북미, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카, 라틴 아메리카) 예측, 2026-2034년

암 악액질 시장 성장 요인

암 악액질의 유병률 증가

국제암연구기관(IARC)의 2020년 글로보칸(Globocan) 보고서에 따르면, 2020년 전 세계적으로 19,292,789건의 새로운 암 발병 사례가 발생했으며, 이 중 9,958,133명이 암으로 사망했습니다. 전 세계적으로 향후 5년 내에 암 발병 건수는 50,550,287건에 이를 것으로 추산되며, 2040년까지는 28,887,940건의 새로운 암 발병 사례가 발생할 것으로 예상됩니다.

또한, GLOBOCAN 2020에 따르면 2020년 전 세계적으로 폐암 신규 환자는 2,206,771명이었으며, 췌장암 495,773명, 식도암 604,100명, 전립선암 1,414,259명, 대장암 1,148,515명이 같은 해에 진단되었습니다. 위에서 언급한 암 유형에서 악액질이 매우 흔하게 나타나므로, 향후 암 악액질 치료제에 대한 수요가 증가할 것으로 예상됩니다.

GLOBOCAN 2020에 따르면 유럽은 전 세계 암 환자의 약 22.8%를 차지합니다. 더욱이, 암 발병률은 2020년부터 2040년까지 21.0% 증가할 것으로 추정됩니다. 유럽 인구가 전 세계 인구의 9.0%에 불과하다는 점을 고려하면 이는 상당히 높은 증가율입니다. 마찬가지로 아시아에서도 높은 암 발병률이 관찰되었는데, 2020년에 9,503,710건의 새로운 암 환자가 발생하여 전 세계 암 환자의 49.3%를 차지했습니다. 환자 수는 2020년부터 2040년까지 59.2% 증가할 것으로 예상됩니다.

더욱이, 영국 암 연구소(Cancer Research UK)는 암 환자 수가 증가할 것으로 예상합니다. 보고서에 따르면, 주요 암 발병률과 인구 증가 추세가 최근와 같이 지속된다면, 2040년에는 전 세계적으로 매년 2,750만 건의 새로운 암 환자가 발생할 것으로 예측되며, 이는 2018년 대비 61.7% 증가한 수치입니다. 새로운 암 환자 발생률은 남성이 약 67.6%, 여성이 약 55.3% 증가할 것으로 예상되어 남성보다 더 높을 것으로 전망됩니다. 이처럼 높은 암 발병률은 첨단 치료제에 대한 수요를 급증시키고, 이는 해당 시장의 성장을 견인합니다.

탄탄한 연구 개발 및 제품 파이프라인

전 세계적으로 암 환자들 사이에서 암 악액질 발생률이 높은 만큼, 다양한 암 유형에서 나타나는 암 악액질의 특징을 규명하기 위한 임상 연구에 대한 관심이 높아지고 있습니다. 암 악액질 진행 과정에서 발생하는 근육 손실의 분자 메커니즘을 이해하는 것은 암 치료 결과를 개선하는 데 매우 중요합니다. 따라서 광범위한 연구 개발 활동과 다양한 신약 개발 계획이 활발히 진행되고 있습니다.

• 예를 들어, 아보젠(Aavogen Inc.)은 봉입체 근염, 암 악액질 및 뒤센 근디스트로피 치료를 위해 개발된 "AVGN7"이라는 제품 파이프라인을 보유하고 있습니다. 이 임상 연구용 제품은 신약 발굴 및 개념 증명 단계를 완료했으며, 현재 전임상 단계가 진행 중입니다.
• 또한, 헬신 그룹은 2019년 3월, 진행성 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 악액질 완화 및 체중 감소를 위한 아나모렐린의 3상 임상 프로그램을 시작했습니다. 그렐린 수용체 작용제인 알루미니는 헬신 그룹과 일본 오노 제약으로부터 비소세포폐암, 위암, 췌장암, 대장암 등 악성 종양으로 인한 암 악액질 치료를 위한 제조 및 판매 허가를 받았습니다.

코펜하겐 대학교는 뉴질랜드 대학 병원과 협력하여 항암 화학 요법을 받는 환자의 제지방량 감소(악액질)에 대한 의료용 대마초의 영향에 대한 임상 연구를 시작했습니다.옥살리플라틴또는 2020년 12월에 파클리탁셀이 출시되었습니다. 따라서 암 악액질 질환 상태와 관련된 다양한 매개변수를 평가하고 주요 기업들이 동시에 제품 파이프라인을 개발하는 데 대한 관심과 연구 활동이 증가하고 있으며, 이는 예측 기간 동안 연구 대상 시장의 성장을 크게 촉진할 것으로 예상됩니다.

시장 제약 요인

엄격한 규제 요건

암성 악액질은 말기 암 환자에게서 더 흔하게 발생하기 때문에, 이 질환을 치료하는 데 사용되는 약물은 다른 항암제와 마찬가지로 엄격한 기준을 준수해야 합니다. 이러한 엄격한 규제 요건으로 인해 많은 국가에서 의약품, 특히 암 관련 의약품의 승인에 오랜 시간이 소요됩니다. 각국의 규제 기준에 따라 암 치료제 승인에 필요한 시간은 상당한 차이를 보입니다. 예를 들어, 미국에서는 FDA가 일반 심사 신청에 대해서는 12개월 이내에, 우선 심사 대상으로 지정된 신청에 대해서는 6개월 이내에 결정을 내려야 합니다.

유럽에서는 유럽의약품평가위원회(CHMP)가 210일 이내에 의견을 제시해야 합니다. 이후 최종 결정 단계는 최대 3개월까지 소요될 수 있습니다. 따라서 환자들은 일반적으로 유망한 약물(예: 암 악액질 치료제)을 제때 투여받지 못하는 경우가 많습니다. 이는 대부분의 대형 제약회사의 마케팅 능력을 심각하게 제한합니다. 암 악액질 치료제는 말기 환자에게 투여되기 때문에, 각국의 승인이 늦어지면 많은 환자들이 삶의 질 향상에 도움이 될 수 있는 필수적인 약물 치료를 받지 못하게 됩니다.

2019년 완화의학연보(Annals of Palliative Medicine)에 발표된 연구 논문에 따르면, 악액질은 여러 요인이 복합적으로 작용하는 질환이므로, MENAC 연구와 같은 다중 모드 중재 임상시험이 치료 효과와 치료적 개입 간의 연관성을 밝히는 데 가장 좋은 기회를 제공합니다. 따라서 연구의 성공적인 승인과 그에 따른 약물 승인을 위해서는 규제 기관의 요구 사항에 부합하는 최종 목표를 달성하는 것이 필수적입니다. 이처럼 위에서 언급한 문제들은 암 악액질 치료제 시장 성장에 중요한 제약 요인으로 작용합니다.

시장 기회

목표 질환 치료를 위한 효과적인 치료법 개발

암성 악액질은 골격근량의 지속적인 손실을 특징으로 하는 다인성 증후군이므로, 향후 몇 년 동안 목표 질환 치료를 위한 효과적인 치료법 개발에 도움이 될 수 있는 다양한 매개변수를 평가하기 위한 여러 연구 활동 및 임상 시험이 설계되고 있습니다. 예를 들어, 악액질에서 갈색 지방 조직의 역할은 최근 몇 년 동안 상당한 연구 관심을 불러일으켰습니다. 또한, 암 악액질의 병태생리는 다인성이므로, 치료에는 항염증 특성을 지닌 오메가-3 지방산(에이코사펜타엔산(EPA) 및 도코사헥사엔산(DHA))과 같은 약리영양소의 사용, 동화작용 및 항상성 유지 기능에 적극적으로 관여하는 펩타이드 호르몬 "그렐린" 치료, 액티빈 및 미오스타틴을 포함한 TGF-β 계열 리간드의 일부를 통해 신호 전달을 매개하는 고친화성 액티빈 유형 2 수용체인 ActRIIB를 기반으로 개발된 치료제, 그리고 영양 및 대사 요구 사항 간의 상호 작용을 통해 암 환자의 치료 결과를 개선하는 다양한 복합 요법을 포함하는 다중 표적 전략이 필요합니다. 더불어, 비침습적 치료법 개발을 위한 연구 활동도 활발히 진행되어야 합니다.바이오마커악액질을 유발할 가능성이 있는 종양을 식별하고 악액질 유발에 전형적인 정상 조직의 변화를 파악하는 것이 중요해지고 있는데, 이는 치료 반응 감지 및 새로운 치료법 개발로 확장될 수 있기 때문입니다.

시장 세분화

치료학 통찰

세계 시장은 프로게스토겐, 코르티코스테로이드, 병용 요법 및 기타 치료제로 세분화됩니다. 프로게스토겐 부문이 가장 큰 시장 점유율을 차지하며 예측 기간 동안 연평균 4.8%의 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 메드록시프로게스테론 아세테이트(MPA)와 메게스트롤 아세테이트(MA)와 같은 프로게스토겐은 현재 암 악액질 치료에 가장 효과적인 치료법으로 여겨집니다. 이 약물들은 암 및 AIDS 관련 악액질 치료에 사용 가능합니다. 작용이 빠르고 항구토 효과도 뛰어납니다. 고용량의 프로게스토겐은 부신 억제를 유발할 수 있지만, 코르티코스테로이드에서 흔히 나타나는 근육병증이나 소화성 궤양과 같은 부작용은 일으키지 않습니다. 따라서 프로게스토겐은 저렴한 가격과 높은 치료 효과 덕분에 암 악액질 시장에서 상당한 점유율을 차지하고 있으며, 이러한 요인들이 향후 시장 점유율 유지에 중요한 역할을 할 것으로 예상됩니다.

작용 기전에 대한 통찰

전 세계 암 악액질 관련 산업은 식욕 촉진제와 체중 감소 안정제로 구분됩니다. 식욕 촉진제 부문이 가장 큰 시장 점유율을 차지하며 예측 기간 동안 연평균 3.9%의 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 암 환자는 흔히 식욕 부진과 체중 감소를 경험합니다. 암 환자에게 있어 의도치 않은 체중 감소와 식욕 부진(식욕 감퇴)은 전신 상태 악화, 치료 반응 저하, 치료 내성 악화, 생존율 저하, 삶의 질 저하와 관련이 있습니다. 따라서 식욕이 감소한 환자에게는 식욕 촉진제 사용량을 늘리는 것이 하나의 선택지가 될 수 있습니다. 전체 시장 성장의 주요 동인 중 하나는 암 악액질 발생률의 증가입니다.

지역별 분석

북미는 시장을 주도하며 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 4%를 기록할 것으로 예상됩니다. 미국의 시장 지배력은 높은 암 발병률, 증가하는 의료 예산, 그리고 말기 질환 환자에게 다양한 치료 옵션을 제공하기 위한 정부 정책에 기인합니다. 미국 질병통제예방센터(CDC)에 따르면, 2010년에서 2020년 사이 미국의 신규 암 환자 수는 남성의 경우 약 24% 증가하여 연간 100만 명 이상, 여성의 경우 약 21% 증가하여 연간 90만 명 이상에 이를 것으로 예상되었습니다. 미국 내 악성 암 발병률 증가와 사망률 증가 및 환자의 삶의 질 저하와 밀접한 관련이 있는 것으로 알려진 악액질의 증가는 더욱 큰 관심을 불러일으키며 미국 시장 성장을 촉진하고 있습니다.

유럽 ​​암 악액질 시장 동향

유럽은 두 번째로 큰 시장 규모를 자랑하며, 2031년까지 10억 6천만 달러에 이를 것으로 예상되며, 연평균 성장률(CAGR)은 5.1%에 달할 것으로 전망됩니다. 프랑스 공중보건국(Santé Publique France)과 프랑스 국립암연구소에 따르면, 1990년부터 2018년까지 암 발병 건수는 크게 증가했습니다. 1990년에는 21만 5천 건이었던 암 발병 건수가 2018년에는 38만 2천 건으로 늘어났습니다. 특히 남성의 경우 65%, 여성의 경우 93% 증가했습니다. 암과 암성 악액질의 유병률 증가로 인해 프랑스 내 관련 질병 연구에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 임상시험정보 사이트(clinicaltrials.gov)에 따르면, 2021년 1월 현재 프랑스에서는 암성 악액질 관련 연구가 8건 진행 중입니다. 프랑스 종합병원 폐질환 전문의 협회와 협력하여, 주가이 파마 프랑스는 비소세포폐암 환자 집단에서 악액질 발생 빈도와 악액질 및 관련 증상 관리 방안을 평가하는 임상시험을 진행했습니다. 이처럼 암 발병률 증가와 그에 따른 악액질 위험 증가, 그리고 각국에서 진행되는 관련 연구 건수 증가는 시장 성장을 촉진하고 있습니다.

아시아 태평양 시장 동향

아시아 태평양 지역은 세 번째로 큰 시장입니다. 중국 시장의 주요 성장 동력은 증가하는 암 발병률과 잘 구축된 의료 인프라입니다. 2019년 Rui-Mei Feng 등이 Cancer Communications Journal에 발표한 분석에 따르면, 2018년 중국에서는 암으로 인한 사망자가 290만 명, 암 발병 환자는 430만 명 증가했습니다. 미국과 영국에 비해 중국의 암 발병률은 낮지만, 사망률은 각각 30%와 40% 더 높습니다. Rui-Mei Feng은 2019년 논문에서 중국을 비롯한 선진국에서 만성 질환 위험 요인의 40%가 환경 및 생활 습관 요인에 기인한다고 밝혔습니다. 중국에서 가장 중요한 발암 위험 요인은 흡연으로, 남성 암 발병의 약 24.5%를 차지합니다. 따라서 이러한 요인들을 고려할 때, 중국 시장은 성장할 것으로 예상됩니다.