암 악액질 시장크기 및 전망, 2025-2033

미국 암 협회의 "2025년 암 통계 및 수치" 보고서는 미국 내 암 발생 현황을 예측하고 있습니다. 이 보고서에 따르면 2025년 미국에서는 200만 건 이상의 새로운 암 환자가 발생하고 61만 8천 명 이상이 암으로 사망할 것으로 예상됩니다. 세계보건기구(WHO)를 비롯한 여러 연구 기관에서도 현재 추세를 바탕으로 향후 수십 년간의 암 발생 현황을 예측하고 있습니다. 예를 들어, 일부 예측에 따르면 현재 추세가 지속될 경우 2050년에는 새로운 암 환자 수가 3,300만 명 이상, 사망자 수는 1,800만 명에 이를 수 있습니다. 현재 암 생존율은 열악한 의료 인프라와 국민들의 암에 대한 인식 부족으로 인해 매우 낮은 수준입니다. 그 결과, 전 세계적으로 악성 종양 발생률이 높아짐에 따라 암 환자에게서 전신 염증, 단백질 및 에너지 불균형, 그리고 의도치 않은 근육량 감소를 특징으로 하는 암 악액질이 더욱 흔하게 나타나고 있습니다.

시장 요약

시장 지표	상세 정보 및 데이터 (2024-2033)
2024 시장 가치	USD 2.71 Billion
추정 2025 가치	USD 2.83 Billion
2033 예상 가치	USD 4.09 Billion
연평균 성장률(CAGR) (2025-2033)	4.7%
주요 지역	북아메리카
가장 빠르게 성장하는 지역	유럽
주요 시장 참여자	Pfizer Inc., Helsinn Group, AAVogenInc., Artelo Biosciences Inc., Merck & Co. Inc.

암 악액질 시장 성장 요인

암 악액질 유병률 증가

국제암연구소(IARC)의 2020년 글로보칸(Globocan) 보고서에 따르면, 2020년 전 세계적으로 19,292,789건의 새로운 암 발병 사례 중 9,958,133건이 암 관련 사망으로 이어졌습니다. 전 세계적으로 향후 5년 내 암 발병 건수는 50,550,287건으로 추산됩니다.

전 세계적으로 2040년까지 28,887,940건의 새로운 암 환자가 발생할 것으로 예상됩니다.

또한, GLOBOCAN 2020에 따르면 2020년 전 세계적으로 폐암 환자가 2,206,771명, 췌장암 환자가 495,773명, 식도암 환자가 604,100명, 전립선암 환자가 1,414,259명, 대장암 환자가 1,148,515명으로 진단되었습니다. 위에서 언급한 암 유형에서 악액질이 매우 흔하게 나타나기 때문에 향후 몇 년 동안 암 악액질 치료제에 대한 수요가 증가할 것으로 예상됩니다.

GLOBOCAN 2020에 따르면 유럽은 전 세계 암 환자의 약 22.8%를 차지합니다. 또한 암 발병률은 2020년부터 2040년까지 21.0% 증가할 것으로 추정됩니다. 유럽 인구가 전 세계 인구의 9.0%에 불과하다는 점을 고려하면 이 비율은 상당히 높습니다. 마찬가지로 아시아에서도 높은 암 발병률이 관찰되었으며, 2020년에 9,503,710건의 새로운 암 환자가 발생하여 전 세계 암 환자의 49.3%를 차지했습니다. 환자 수는 2020년부터 2040년까지 59.2% 증가할 것으로 추정됩니다.

더불어 영국 암 연구소(Cancer Research UK)는 암 환자 수가 증가할 것으로 예상합니다.

보고서에 따르면, 주요 암 발생률과 인구 증가 추세가 최근와 같이 지속된다면 2040년에는 전 세계적으로 매년 2,750만 건의 새로운 암 환자가 발생할 것으로 예측되며, 이는 2018년 대비 61.7% 증가한 수치입니다. 새로운 암 환자 발생률은 남성에서 약 67.6% 증가할 것으로 예상되며, 여성은 약 55.3% 증가할 것으로 예상됩니다. 이처럼 높은 암 발생률은 첨단 치료제에 대한 수요를 급증시키고 있으며, 이는 해당 시장의 성장을 견인하고 있습니다.

강력한 연구 개발 및 제품 파이프라인

전 세계적으로 암 환자에게서 암 악액질 발생률이 높아짐에 따라, 다양한 유형의 암에서 나타나는 암 악액질의 특징을 규명하기 위한 임상 연구에 대한 관심이 증가하고 있습니다. 암 악액질 진행 과정에서 발생하는 근육 손실의 분자 메커니즘을 이해하는 것은 암 치료 결과를 개선하는 데 매우 중요한 과제입니다. 따라서 광범위한 연구 개발 활동이 진행 중이며, 방대한 제품 파이프라인을 보유하고 있습니다.

• 예를 들어, 아보젠(Aavogen Inc.)은 봉입체 근염, 암성 악액질, 뒤센 근디스트로피 치료를 위해 개발된 "AVGN7"이라는 제품 파이프라인을 보유하고 있습니다. 이 임상 시험용 제품은 신약 발굴 및 개념 증명 단계를 완료했으며, 현재 전임상 단계가 진행 중입니다.
• 또한, 헬신 그룹(Helsinn Group)은 2019년 3월, 악액질을 동반한 진행성 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 체중 감소 및 식욕 부진에 대한 아나모렐린의 효능을 평가하기 위한 3상 임상 프로그램을 시작했습니다. 그렐린 수용체 작용제인 알럼니(Alumni)는 헬신 그룹(Helsinn Group)과 일본의 오노 제약(Ono Pharmaceutical Co. Ltd)으로부터 비소세포폐암, 위암, 췌장암 또는 대장암과 같은 악성 종양의 암성 악액질 치료를 위한 제조 및 판매 허가를 받았습니다. 코펜하겐 대학교는 뉴질랜드 대학 병원과 협력하여 2020년 12월부터 옥살리플라틴(oxaliplatin) 또는 파클리탁셀을 포함한 화학 요법을 받는 환자의 제지방량(악액질)에 대한 의료용 대마의 영향에 대한 임상 연구를 시작했습니다. 따라서 암성 악액질 질환 상태와 관련된 다양한 매개변수를 평가하고 주요 업체들이 동시에 제품 파이프라인을 개발하는 데 대한 관심과 연구 활동이 증가하고 있으며, 이는 예측 기간 동안 연구 대상 시장의 성장을 크게 촉진할 것으로 예상됩니다. 시장 제약 요인 요인

  엄격한 규제 요건

  암성 악액질은 말기 암 환자에게서 더 흔하게 발생하기 때문에, 이 질환을 치료하는 데 사용되는 약물은 일반적으로 다른 항암제와 동일한 기준을 엄격하게 준수해야 합니다. 엄격한 규제 요건으로 인해 많은 국가에서 의약품, 특히 암 관련 의약품의 승인에 오랜 시간이 소요됩니다. 각국의 규제 기준에 따라 암 치료제 승인에 필요한 시간은 상당한 차이를 보입니다. 예를 들어, 미국에서는 FDA가 일반 신청에 대해 12개월 이내에, 우선 심사 대상으로 지정된 신청의 경우 6개월 이내에 결정을 내려야 합니다.

  유럽에서는 CHMP가 210일 이내에 의견을 제시해야 하며, 이후 최대 3개월까지 소요될 수 있는 최종 결정 단계를 거칩니다. 따라서 환자들은 일반적으로 (암성 악액질 치료제와 같은) 유망한 약물을 제때 이용할 수 없게 됩니다. 이는 대부분의 대기업의 마케팅 능력을 심각하게 제한합니다. 말기 암 환자에게 암 악액질 치료제가 투여되는 상황에서, 각국의 승인이 늦어지면 많은 환자들이 삶의 질 향상에 도움이 될 수 있는 잠재적으로 필요한 약물 치료를 받지 못하게 됩니다. 악액질은 여러 요인이 복합적으로 작용하는 질환이므로, MENAC 연구와 같은 다중 모드 중재 임상시험이 치료 효과와 치료적 개입을 연결하는 데 가장 좋은 기회를 제공한다고 2019년 완화의학연보(Annals of Palliative Medicine)에 발표된 연구 논문은 지적합니다. 따라서 연구의 성공적인 승인과 그에 따른 약물 승인을 위해서는 규제 기관의 요구 사항에 따라 연구 목표를 달성하는 데 노력을 기울여야 합니다. 따라서 위에서 언급한 문제들은 암 악액질 시장 성장에 있어 중요한 제약 요인으로 작용합니다.

  시장 기회

  목표 질환 치료를 위한 효과적인 치료법 개발

  암 악액질은 골격근량의 지속적인 손실을 특징으로 하는 다인성 증후군이므로, 향후 몇 년 동안 목표 질환 치료를 위한 효과적인 치료법 개발에 도움이 될 수 있는 다양한 매개변수를 평가하기 위한 여러 연구 활동 및 임상 시험이 설계되고 있습니다. 예를 들어, 악액질에서 갈색 지방 조직의 역할은 최근 몇 년 동안 상당한 연구 관심을 불러일으켰습니다.

  또한, 암 악액질의 병인은 다인성이므로 치료에는 항염증 특성을 지닌 오메가-3 지방산(에이코사펜타엔산(EPA) 및 도코사헥사엔산(DHA))과 같은 약리영양소의 사용, 동화작용 및 항상성 기능에 적극적으로 관여하는 펩타이드 호르몬 "그렐린" 치료, 액티빈 및 미오스타틴을 포함한 TGF-β 계열 리간드의 일부를 통해 신호 전달을 매개하는 고친화성 액티빈 유형 2 수용체인 ActRIIB를 기반으로 개발된 치료제, 그리고 영양 및 대사 요구 사항 간의 상호 작용을 통해 암 환자의 치료 결과를 개선하는 다양한 복합 요법이 포함되어야 합니다. 또한, 비침습적인 바이오마커를 개발하여 악액질을 유발할 가능성이 있는 종양을 식별하고 악액질 유발에 전형적인 정상 조직의 변화를 파악하는 연구 활동이 중요해지고 있습니다. 이는 치료 반응 감지 및 새로운 치료법 개발까지 확장될 수 있기 때문입니다.

지역별 분석

북미는 시장을 주도했으며 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 4%를 기록할 것으로 예상됩니다. 미국의 시장 지배력은 높은 암 발병률, 의료 예산 증가, 그리고 말기 질환 환자에게 치료 옵션을 제공하기 위한 정부 정책에 기인합니다. 미국 질병통제예방센터(CDC)에 따르면, 2010년에서 2020년 사이에 미국의 신규 암 환자 수는 남성의 경우 약 24% 증가하여 연간 100만 명 이상, 여성의 경우 약 21% 증가하여 연간 90만 명 이상에 이를 것으로 예상되었습니다.

국내 악성 암 발병률 증가와 사망률 증가 및 환자의 삶의 질 저하와 밀접한 관련이 있는 것으로 잘 알려진 악액질의 증가는 더욱 큰 관심을 불러일으키고 있으며, 이는 해당 국가의 시장 성장을 촉진하고 있습니다.

유럽 암 악액질 시장 동향

유럽은 두 번째로 큰 시장입니다. 2031년까지 10억 6천만 달러 규모에 이를 것으로 예상되며, 연평균 성장률(CAGR)은 5.1%입니다. 프랑스 공중보건국(Santé Publique France)과 프랑스 국립암연구소에 따르면, 암 발병 건수는 1990년부터 2018년까지 크게 증가했습니다. 1990년에는 21만 5천 건의 암 발병 사례가 기록되었지만, 2018년에는 38만 2천 건으로 증가했습니다. 또한, 남성의 경우 신규 암 발병 사례가 65%, 여성은 93% 증가했습니다. 암과 암성 악액질의 유병률 증가로 인해 국내에서 해당 질병에 대한 연구 수요가 증가하고 있습니다. clinicaltrials.gov에 따르면 2021년 1월 현재 국내에서 암성 악액질 관련 연구가 8건 진행 중입니다. 프랑스의 Chugai Pharma France는 프랑스 종합병원 폐과 전문의 협회와 협력하여 비소세포폐암 환자 집단에서 악액질 발생 빈도와 악액질 및 관련 증상 관리에 대한 임상시험을 진행했습니다. 따라서 암 부담 증가와 그에 따른 악액질 위험 증가, 그리고 국내 연구 건수 증가는 시장 성장을 촉진하고 있습니다.

아시아 태평양 시장 동향

아시아 태평양 지역은 세 번째로 큰 시장입니다. 중국의 주요 시장 성장 요인은 암 부담 증가와 잘 구축된 의료 인프라입니다.

2019년 Rui-Mei Feng 등이 Cancer Communications Journal에 발표한 분석에 따르면, 2018년 중국에서는 암으로 인한 사망자가 290만 명, 암 발병 사례는 430만 건 증가한 것으로 추정됩니다. 미국과 영국에 비해 중국의 암 발병률은 낮지만, 사망률은 각각 30%와 40% 더 높습니다. Rui-Mei Feng은 2019년 논문에서 중국을 비롯한 선진국에서 만성 질환 위험 요인의 40%가 환경 및 생활 습관 요인에 기인한다고 밝혔습니다. 중국에서 가장 중요한 발암 위험 요인은 흡연으로, 남성 암 발병의 약 24.5%를 차지합니다. 따라서 이러한 요인들을 고려할 때, 중국 시장은 성장할 것으로 예상됩니다.

시장 세분화

치료법 분석

세계 시장은 프로게스토겐, 코르티코스테로이드, 병용 요법 및 기타 치료제로 세분화됩니다. 프로게스토겐 부문이 가장 큰 시장 점유율을 차지하며 예측 기간 동안 연평균 4.8%의 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 메드록시프로게스테론 아세테이트(MPA) 및 메게스트롤 아세테이트(MA)와 같은 프로게스토겐은 현재 암 악액질에 대한 최상의 치료 옵션으로 간주됩니다. 이 약물들은 암 및 AIDS 관련 악액질 치료에 사용 가능합니다. 이러한 약물은 작용이 빠르고 항구토 효과도 우수합니다. 이러한 약물의 고용량은 부신 억제를 유발할 수 있지만, 코르티코스테로이드에서 흔히 나타나는 근육병증이나 소화성 궤양과 같은 부작용은 유발하지 않습니다.

따라서 프로게스토겐은 저렴한 가격과 암 악액질 치료에 대한 높은 효율성 등의 요인으로 인해 암 악액질 시장에서 상당한 점유율을 차지하고 있으며, 이는 프로게스토겐 부문이 시장 지위를 유지하는 데 중요한 역할을 할 것입니다.

작용 메커니즘 분석

전 세계 암 악액질 산업은 식욕 촉진제와 체중 감소 안정제로 구분됩니다. 식욕 촉진제 부문이 가장 큰 시장 점유율을 차지했으며 예측 기간 동안 연평균 3.9%의 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 암 환자는 흔히 식욕 감소와 체중 감소를 경험합니다. 암 환자에게 있어 의도치 않은 체중 감소와 식욕 부진(식욕 또는 식사 욕구 부족)은 전신 상태 악화, 치료 반응성 저하, 치료 내성 저하, 생존율 저하 및 삶의 질 저하와 관련이 있습니다. 따라서 식욕이 감소한 환자에게는 식욕 촉진제 사용량을 늘리는 것이 하나의 선택지가 될 수 있습니다. 전체 시장 성장의 주요 동인 중 하나는 암 악액질 발생률의 증가입니다.

최근 동향

• 2025년 8월: 화이자는 암 악액질 치료를 위한 항GDF-15 단클론 항체인 폰세그로맙(PF-06946860)의 2/3상 임상 시험을 시작합니다.
  

• 2025년 8월:아르텔로 바이오사이언스는 ART27.13의 상업용 제형을 포함하는 유럽 특허 출원에 대해 유럽 특허청(EPO)으로부터 특허 허가 통지를 받았습니다. 이 말초 선택적 칸나비노이드 작용제는 현재 암 관련 식욕 부진 및 체중 감소에 대한 2상 임상 시험 중이며, 특허는 2041년 12월까지 연장될 것으로 예상됩니다.

• 2025년 4월: TCI 펩타이드 테라퓨틱스와 협력하고 있는 엔데비카 바이오는 실험 약물인 TCMCB07의 2상 임상 시험을 시작했습니다. 이 시험은 화학 요법을 받는 암 환자의 체중 감소 및 악액질 발생을 예방하기 위해 설계되었습니다. 주요 목표는 항암화학요법 시작 시점부터 체중 감소를 예방하는 약물의 효능을 평가하는 것입니다.

• 2025년 5월: 액티메드 테라퓨틱스는 근육 소모 질환 연구의 연장선상에서 GLP-1 작용제로 치료받는 비만 환자에서 S-핀돌롤 벤조에이트의 잠재적인 근육 보존 효과를 조사하는 새로운 개발 프로그램을 발표했습니다.