01 전 세계 정신분열증 치료제 시장 규모는 2025년 115억 3천만 달러였으며, 2026년 118억 8천만 달러에서 2034년 150억 4천만 달러로 성장할 것으로 예상되며, 2026년부터 2034년까지 연평균 3%의 성장률을 기록할 전망입니다. 아시아 태평양 지역은 2025년 34.2%의 시장 점유율로 정신분열증 치료제 시장을 주도했습니다.정신분열증은 국가와 사회가 직면한 수많은 건강 문제를 고려할 때 즉각적인 치료가 필요한 심각한 정신 질환입니다. 전 세계적으로 정신분열증 유병률이 증가하고 있다는 인식이 높아짐에 따라 관련 시장 성장이 예상됩니다. 정신분열증 치료제는 정신분열증의 증상을 관리하고 완화하기 위해 특별히 개발되었으며, 정신분열증은 왜곡된 사고, 감정, 지각을 특징으로 하는 정신 질환입니다. 이러한 약물은 뇌의 도파민이라는 화학 물질의 활동에 영향을 미칩니다. 질병 자체를 완치하는 것은 아니지만, 환각, 망상 및 기타 증상을 감소시켜 정신분열증 환자들이 정상적이고 만족스러운 삶을 살 수 있도록 돕습니다. 정형 항정신병 약물은 1세대에서, 비정형 항정신병 약물은 2세대에서 개발되었습니다. 의사들은 바람직하지 않은 부작용이 있음에도 불구하고 비정형 항정신병 약물을 처방하는 경우가 많습니다. 이러한 약물을 사용하는 환자를 면밀히 관찰하고 효과를 보장하며 원치 않는 부작용을 조기에 발견하는 것이 중요합니다.
2026년 4월:존슨앤존슨은 성인 정신분열증 환자의 재발 방지 관련 새로운 데이터를 포함한 카플리타(CAPLYTA) 보충 신약 허가 신청에 대해 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다. 이로써 장기 정신분열증 치료에서 카플리타의 규제 안정성이 강화되었습니다.
2026년 2월:반다 제약(Vanda Pharmaceuticals)은 정신분열증 및 양극성 장애 1형 치료제인 바이산티(BYSANTI, 밀사페리돈)에 대해 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 획득하여 항정신병 치료제 포트폴리오에 새로운 화학 물질을 추가했습니다.
2026년 2월:테바 제약과 메딘셀은 정신분열증 성인 환자를 위한 월 1회 투여 올란자핀 서방형 주사 현탁액인 TEV-'749에 대한 신약 신청이 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다.