01 유럽 툴라트로마이신 시장 규모는 2025년 3억 9,200만 달러였으며, 2026년 4억 2,200만 달러에서 2034년 8억 3,200만 달러로 성장할 것으로 예상되며, 2026년부터 2034년까지 연평균 8.8%의 성장률을 보일 것으로 전망됩니다.미국, 유럽, 캐나다, 호주에서의 특허는 2021년 2월에 만료됩니다. 일본에서는 활성 성분인 툴라트로마이신이 2023년까지 특허 보호를 받습니다.툴라트로마이신은 세균의 성장을 억제하는 항생제입니다. 수의학에서는 주로 소와 돼지의 호흡기 질환 치료에 사용됩니다. 툴라트로마이신은 조에티스(Zoetis)의 지적재산권(IPR)으로 보호되며, 드락신(Draxxin)이라는 상품명으로 판매되고 있습니다.BRD와 SRD의 높은 유병률은 유럽 툴라트로마이신 시장 성장을 견인하는 요인입니다. 제네릭 툴라트로마이신의 시장 진입은 시장 성장을 저해하는 요소로 작용합니다. 반면, 제네릭 툴라트로마이신 시장은 신규 진입 기업에게 매력적인 기회를 제공하며, 이는 툴라트로마이신 시장의 성장 동력으로 작용합니다.
2025년 10월:유럽의약품청(EMA)은 툴라벤(툴라트로마이신)에 대한 규제 문서를 업데이트하여 유럽 시장 전반에서 해당 수의용 항생제를 지속적으로 사용할 수 있도록 하는 시판 후 변경 사항을 반영했습니다.
2025년 7월:Bioveta a.s.는 제네릭 툴라트로마이신 Bioveta 100mg/ml 주사액에 대한 판매 허가를 획득하여 유럽 내 툴라트로마이신 포트폴리오를 확장하고, 여러 EU 국가에서 제품 공급을 강화했습니다.
2025년 1월:Bioveta a.s.는 툴라트로마이신 Bioveta 100mg/ml 주사액에 대한 추가 유럽 판매 허가를 획득하여 중부 및 동유럽에서 툴라트로마이신 제품에 대한 접근성을 더욱 확대했습니다.