유럽 툴라트로마이신 시장 규모는 2025년 3억 9,200만 달러였으며, 2026년 4억 2,200만 달러에서 2034년 8억 3,200만 달러로 성장할 것으로 예상되며, 2026년부터 2034년까지 연평균 8.8%의 성장률을 보일 것으로 전망됩니다.
미국, 유럽, 캐나다, 호주에서의 특허는 2021년 2월에 만료됩니다. 일본에서는 활성 성분인 툴라트로마이신이 2023년까지 특허 보호를 받습니다.
툴라트로마이신은 세균의 성장을 억제하는 항생제입니다. 수의학에서는 주로 소와 돼지의 호흡기 질환 치료에 사용됩니다. 툴라트로마이신은 조에티스(Zoetis)의 지적재산권(IPR)으로 보호되며, 드락신(Draxxin)이라는 상품명으로 판매되고 있습니다.
BRD와 SRD의 높은 유병률은 유럽 툴라트로마이신 시장 성장을 견인하는 요인입니다. 제네릭 툴라트로마이신의 시장 진입은 시장 성장을 저해하는 요소로 작용합니다. 반면, 제네릭 툴라트로마이신 시장은 신규 진입 기업에게 매력적인 기회를 제공하며, 이는 툴라트로마이신 시장의 성장 동력으로 작용합니다.
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소 호흡기 질환(BRD)은 어린 동물과 성체 동물 모두에서 가장 흔한 질병으로, 매년 송아지의 20~25%에 영향을 미치며, 이 중 10%는 성장 지연을 겪고 최대 6%가 폐사합니다. 돼지의 경우 돼지 호흡기 질환(SRD)의 유병률은 약 20%에 달하며, 폐사율은 최대 20%, 감염된 동물의 최대 40%에서 후유증이 발생할 위험이 있습니다. BRD와 SRD는 동물의 건강에 미치는 영향 외에도 성장 저하, 진단 및 치료 비용, 폐사, 추가 작업 비용 등으로 인해 농가에 상당한 경제적 부담을 초래합니다.
2021년 FDA 승인을 받은 두 가지 제네릭 툴라트로마이신 주사제가 소와 돼지의 특정 질병 치료 및 관리에 사용됩니다. 만헤이미아 헤몰리티카, 파스퇴렐라 멀토시다, 히스토필루스 솜니, 마이코플라스마 보비스에 의해 발생하는 소 호흡기 질환(BRD)은 이 주사제로 치료합니다.제네릭 의약품마크로신(Macrosyn)과 인크렉사(Increxxa)는 육우 및 비유우, 젖먹이 송아지, 젖소 송아지, 송아지 고기용 송아지에 사용됩니다. 또한, 돼지 호흡기 질환(SRD) 치료에도 사용되는데, SRD는 액티노바실러스 플레우로뉴모니아(Actinobacillus pleuropneumoniae), 파스퇴렐라 멀토시다(Pasteurella multocida), 보르데텔라 브론키셉티카(Bordetella bronchiseptica), 헤모필루스 파라수이스(Haemophilus parasuis), 마이코플라스마 히오프뉴모니아(Mycoplasma hyopneumoniae) 등의 병원균에 의해 발생하는 돼지 호흡기 질환입니다.
2005년에 처음 승인된 브랜드 의약품 드락신(Draxxin)은 마크로신(Macrosyn) 및 인크렉사(Increxxa)와 동일한 활성 성분(툴라트로마이신)을 동일한 제형 및 농도로 함유하고 있습니다. 이 두 가지 제네릭 의약품은 해당 의약품에 대한 수요를 감소시킬 것으로 예상됩니다.툴라트로마이신 시장향후 몇 년 안에 그렇게 될 것입니다. 오리지널 의약품인 드락신에 대한 수요 일부를 흡수함으로써 제네릭 의약품에 대한 수요는 더욱 빠르게 증가할 것입니다.
활성 성분을 함유하는 드락신 제제툴라트로마이신툴라트로마이신은 미국, 유럽, 캐나다, 호주 및 기타 주요 시장에서 특허로 보호받고 있습니다. 제네릭 툴라트로마이신 함유 제품은 콜롬비아, 베트남, 벨라루스, 러시아, 폴란드, 크로아티아 등 일부 국가에서 판매되고 있습니다. 제네릭 툴라트로마이신 함유 제품에 대한 판매 허가.
이는 참여자들에게 해당 산업에 진출하여 특히 미국과 유럽에서 성장 기회를 활용할 수 있는 수익성 높은 기회를 제공합니다. 높은 최종 소비자 구매력과 소고기 및 유제품 소비에 대한 높은 의존도로 인해 미국과 유럽은 축산물 소비에 있어 가장 큰 두 시장입니다.항생제BRD와 SRD의 경우, 예측 기간 동안 이 두 분야의 툴라트로마이신 시장에 다수의 신규 업체가 진입할 것으로 예상됩니다.
시장은 소와 돼지로 구분됩니다. 소 시장이 시장을 주도하고 있으며 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 5.4%를 기록할 것으로 예상됩니다. 툴라트로마이신은 돼지 호흡기 질환(SRD)의 원인균인 액티노바실러스 플레우로뉴모니아, 파스퇴렐라 멀토시다, 보르데텔라 브론키셉티카, 헤모필루스 파라수이스, 마이코플라스마 하이오뉴모니아에 효과적입니다.
유럽 툴라트로마이신 시장은 국가별로 독일, 프랑스, 영국, 이탈리아, 스페인 및 기타 유럽 지역으로 세분화됩니다. 유럽의 나머지 지역이 국가 시장을 주도하고 있으며, 예측 기간 동안 연평균 4.8%의 성장률을 보일 것으로 예상됩니다.
툴라트로마이신이라는 혁신적인 트리아밀리드계 항균제가 유럽연합(EU)의 승인을 받아 돼지와 소의 호흡기 질환 치료 및 예방에 사용될 수 있게 되었습니다. 2019년 기준 유럽에는 1억 4,300만 마리의 돼지와 7,700만 마리의 소가 있습니다. 스페인은 EU 내 돼지의 22%, 소의 9%를 차지하며, 독일은 돼지의 18%, 소의 15%를, 프랑스는 돼지의 9%, 소의 24%를, 덴마크는 돼지의 9%를, 네덜란드는 8%를, 아일랜드는 소의 9%를 차지합니다.
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저자 세부 정보
Research Associate
Mitiksha Koul is a Research Associate with 2 years of experience in market research. She focuses on analyzing industry trends, competitive landscapes, and growth opportunities to support strategic decision-making. Mitiksha’s strong analytical skills and research expertise enable her to deliver actionable insights that help businesses adapt to evolving market dynamics and achieve sustainable growth.
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