01 Der globale Markt für die Behandlung von Genitalherpes hatte 2025 ein Volumen von 2,73 Milliarden US-Dollar und soll von 2,84 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 3,87 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 anwachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 3,96 % im Prognosezeitraum von 2026 bis 2034 entspricht. Nordamerika dominierte den Markt für die Behandlung von Genitalherpes mit einem Marktanteil von 38 % im Jahr 2025.Herpes ist eine durch das Herpes-simplex-Virus (HSV) verursachte Infektionskrankheit. Eine HSV-Infektion, allgemein bekannt als Herpesinfektion, kann entweder durch HSV-1 oder HSV-2 hervorgerufen werden. Die Übertragung erfolgt durch sexuellen Kontakt (infizierte Körperflüssigkeiten) oder durch Kontakt mit infizierter Haut (offene Wunden). Zu den Symptomen von Herpes gehören Juckreiz, Fieber, Schüttelfrost, Gliederschmerzen sowie Schmerzen und Beschwerden beim Wasserlassen. Genitalherpes ist eine sexuell übertragbare Infektion (STI), die Bläschen und offene Wunden im Genitalbereich verursachen kann. Genitalherpes ist am ansteckendsten, wenn eine infizierte Person einen Ausbruch hat, kann aber auch symptomlos verlaufen. Die tägliche Einnahme von antiviralen Medikamenten kann die Schwere und Häufigkeit von Genitalherpes-Ausbrüchen verhindern oder reduzieren.
April 2026 AiCuris Anti-infective Cures gab bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA den Zulassungsantrag (NDA) für Pritelivir angenommen und ihm den Status einer beschleunigten Prüfung für die Behandlung von Acyclovir-resistenten HSV-Infektionen bei immungeschwächten Patienten gewährt hat. Das Unternehmen präsentierte zudem weitere positive Wirksamkeitsdaten aus der Phase-3-Studie auf dem ESCMID Global 2026.
Januar 2026:Innovative Molecules GmbH schloss das klinische Entwicklungsprogramm der Phase 1 für IM-250 (Adibelivir) ab und brachte den Helikase-Primase-Inhibitor in die klinische Phase 2-Prüfung für rezidivierenden Genitalherpes.
Oktober 2025:AiCuris Anti-infective Cures gab positive Ergebnisse der Phase-3-Studie (PRIOH-1) zu Pritelivir bei immungeschwächten Patienten mit Acyclovir-resistenter Herpes-simplex-Virus-Infektion (HSV) bekannt. Die Studie zeigte eine verbesserte Wirksamkeit im Vergleich zu Foscarnet bei gleichzeitig günstigem Sicherheitsprofil.