01 Fortschritte in der Diagnose- und Behandlungstechnologie Technologische Fortschritte sind ein wesentlicher Faktor für das Wachstum des globalen Marktes für Keratokonusbehandlungen. Die zunehmende Verfügbarkeit verbesserter Bildgebungsverfahren, wie beispielsweise Hornhaut-Crosslinking-Systeme und Hornhauttomographie, findet breite Anwendung in der Diagnose und Behandlung von Keratokonus. Beispielsweise ist der ZEISS ATLAS 500 eine hochmoderne Lösung zur detaillierten Erfassung von Hornhautmerkmalen mit hochauflösenden Bildern und Videos. Diese Technologie verbessert die diagnostische Präzision und ermöglicht es Augenärzten, Erkrankungen wie Keratokonus und andere Hornhautunregelmäßigkeiten genauer und zuverlässiger zu beurteilen und zu überwachen. Technologische Fortschritte wie verbesserte Bildgebungsverfahren und innovative Systeme wie der ZEISS ATLAS 500 revolutionieren daher die Diagnose und Behandlung des Keratokonus. Diese Innovationen fördern das Marktwachstum, indem sie eine frühere Erkennung und effektivere Behandlungsstrategien ermöglichen.
02 Personalisierte und maßgeschneiderte Lösungen Die Entwicklung maßgefertigter Kontaktlinsen, wie Skleral- und Hybridlinsen, sowie maßgeschneiderter chirurgischer Optionen wie Intacs und topografiegeführter Behandlungen tragen den individuellen Bedürfnissen der Patienten Rechnung und verbessern die Wirksamkeit der Keratokonus-Behandlung. Essilor bietet beispielsweise individuell angepasste Kontaktlinsen wie eSCone, eBCone, AdvantageK, eCCone und Aspheric Con zur Behandlung von Keratokonus an. Die eSCone hat ein asphärisches Kegeldesign mit einer Basiskurve von 4,50–12,00 und ist in Stärken von +25,00 bis -37,50 erhältlich. Solche personalisierten und maßgeschneiderten Lösungen erweitern das Spektrum effektiver Behandlungsmöglichkeiten, verbessern die Behandlungsergebnisse und steigern die Lebensqualität von Menschen, die an Keratokonus leiden.
April 2026 Die US-amerikanischen Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) haben Glaukos' Epioxa® einen permanenten J-Code (J2782) zugewiesen, um eine standardisierte Kostenerstattung und eine breitere kommerzielle Akzeptanz der ersten von der FDA zugelassenen Epithel-auf-Hornhaut-Crosslinking-Therapie für Keratokonus zu unterstützen.
März 2026:Glaukos wurde kommerziell eingeführtEpioxa® wurde in den Vereinigten Staaten eingeführt und bietet damit die erste FDA-zugelassene, minimalinvasive Hornhaut-Kollagen-Crosslinking-Therapie mit Epithel für Patienten mit progressivem Keratokonus an.
Oktober 2025:Glaukos erhielt die FDA-Zulassung für Epioxa® (Epioxa HD/Epioxa), die erste schnittfreie, epithelinerhaltende Hornhautvernetzungsbehandlung für Keratokonus. Die Therapie macht die Entfernung des Hornhautepithels überflüssig und reduziert so die Beschwerden und die Erholungszeit für den Patienten im Vergleich zu herkömmlichen Verfahren, bei denen das Epithel entfernt wird.