El mercado mundial de conjugados anticuerpo-fármaco alcanzó un valor de 13.630 millones de dólares en 2025 y se prevé que crezca de 15.410 millones de dólares en 2026 a 34.870 millones de dólares en 2034, con una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 11,04% entre 2026 y 2034. El aumento de las aprobaciones de terapias dirigidas a HER2, las alianzas estratégicas para el desarrollo de ADC en Asia Pacífico y la creciente adopción de conjugados anticuerpo-fármaco para el tratamiento del cáncer impulsan un sólido crecimiento en el mercado.
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Los conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) están adquiriendo gran valor en el mercado, con 15 ADC aprobados para 16 indicaciones diferentes en neoplasias hematológicas y tumores sólidos (a junio de 2025). Pfizer Inc., AstraZeneca, Gilead Sciences, F. Hoffmann-La Roche Ltd., entre otras compañías farmacéuticas, están invirtiendo significativamente en ADC. Por lo tanto, la consolidación del mercado es un factor clave que impulsa los ingresos de los fabricantes globales.
Tabla: Los 5 principales fabricantes de conjugados de anticuerpos y fármacos
Fabricar
ADC
Ingresos 2024 (millones de USD)
F. Hoffmann La-Roche Ltd.
Kadcyla
2270.9
Polivy
1274.1
Pfizer Inc.
Adcetris
1089
Padcev
1588
AstraZeneca
Enhertu
1982
Gilead Sciences
Trodelvy
1315
AbbVie Inc.
Elahere
479
Fuente: Informes anuales de la empresa y análisis de Straits.
Fuente: Análisis de Straits Research
El uso de Enhertu mediante el desarrollo de fármacos más avanzados es una tendencia clave en el mercado estadounidense. Por ejemplo, Enhertu con pertuzumab ha logrado una supervivencia libre de progresión de 40,7 meses, en comparación con los 26,9 meses de la quimioterapia estándar. Esto demuestra que los conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) tienen el potencial de ser un tratamiento de primera línea para el cáncer de mama metastásico HER2+ en toda Norteamérica.
Esto impulsa la demanda de Enhertu en Norteamérica, lo que, a su vez, contribuye al crecimiento del mercado.
Los fabricantes globales están impulsando la consolidación del mercado de conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) mediante la adquisición de empresas más pequeñas para avanzar en sus proyectos clínicos oncológicos. Esto subraya la importancia de la innovación en ADC en Estados Unidos.
Viaje a Elahere 2024
Fecha
Desarrollo Elahere
Noviembre de 2024
Concesión de autorización de comercialización CE para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer epitelial de ovario y trompas de Falopio grave, positivo para FRA.
Junio de 2024
Resultados positivos de la fase 2 del ensayo PICCOLO, en el que se evaluó Elahere como monoterapia en pacientes con cáncer de ovario sensible al platino.
Marzo de 2024
Aprobación de la FDA de EE. UU. para la indicación de cáncer epitelial de ovario y trompas de Falopio.
Fuente: Formulario 10 K de AbbVie
El aumento en las aprobaciones de ADC ha generado problemas de suministro en el mercado. Para superar esta situación, en enero de 2024, Samsung Biologics inauguró una nueva planta de ADC, y en octubre de 2024, Lonza adquirió la planta de fabricación de productos biológicos a gran escala de Genentech en Vacaville. Estos avances demuestran que los fabricantes priorizan la producción estratégicamente. Por lo tanto, están aumentando la producción y asegurando las cadenas de suministro para prepararse para la demanda global y reducir el riesgo de escasez, impulsando así el crecimiento del mercado de ADC.
El hecho de que los fabricantes mundiales se centren en sustituir la quimioterapia por conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) es un factor importante que respalda la adopción de los ADC en la terapia contra el cáncer.
De este modo, al sustituir la quimioterapia, los fabricantes de ADC están desarrollando nuevos estándares de atención, en los que el ADC se está convirtiendo en un tratamiento de primera línea, lo que impulsará el crecimiento de los ingresos de la empresa a largo plazo.
Los precios, los reembolsos y la presión competitiva reducen los ingresos por unidad, incluso cuando aumenta el volumen de producción, lo que representa una limitación importante para los fabricantes de ADC. Los informes públicos y trimestrales de Gilead correspondientes a 2024 señalan las presiones de reembolso, los descuentos y la competencia como riesgos explícitos que están reduciendo los precios de los ADC de marca.
El cáncer de mama es una de las principales indicaciones para el uso de conjugados anticuerpo-fármaco (ADC); los fabricantes se están centrando en extender su uso a otros tumores sólidos.
De este modo, la expansión a múltiples tipos de cáncer ayudará a los fabricantes a diversificar la generación de ingresos y a afianzarse en el mercado.
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El segmento de Kadcyla dominó el mercado con una participación de ingresos del 28,86 % en 2025. Este crecimiento se atribuye a sus elevadas ventas en Estados Unidos y el resto del mundo. Además, en 2025, Roche amplió sus programas de acceso global, presentando Kadcyla en nuevos sistemas de salud en Asia Pacífico y Latinoamérica, lo que impulsó su adopción en el mercado. Asimismo, la creciente aplicación de Kadcyla para el cáncer de mama precoz HER2-positivo impulsa aún más su penetración en el mercado.
Fuente: Análisis de los Estrechos
El segmento del cáncer de mama dominó el mercado en 2025 y se prevé que registre la tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) más rápida, del 12,4%, durante el período 2026-2034. Este dominio se atribuye a la alta prevalencia del cáncer de mama en todo el mundo y al creciente número de aprobaciones de conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) para el cáncer de mama.tratamiento del cáncerActualmente, Kadcyla, Trodelvy y Enhertu son conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) que generan altos ingresos y están aprobados principalmente para el tratamiento del cáncer de mama. Por lo tanto, todos los factores mencionados anteriormente respaldan el crecimiento del mercado en este segmento.
El segmento HER2 dominó el mercado en 2025, al ser uno de los mejores biomarcadores en el tratamiento oncológico. Recientemente, la aprobación de Enhertu para dianas HER2-positivas ha generado confianza entre los médicos, convirtiendo a los ADC dirigidos a HER2 en la primera opción de tratamiento. Además, una alta tasa de éxito en ensayos clínicos, en comparación con otras dianas como Trop-2 y CD30, respalda los resultados positivos de los ensayos clínicos de la diana HER2.
América del Norte dominó el mercado de conjugados anticuerpo-fármaco en 2025, representando el 44,87% de la cuota de mercado. Este dominio se atribuye al fuerte liderazgo en ensayos clínicos, la alta adopción de ADC y un número creciente deanticuerpoLas aprobaciones en EE. UU. y el sólido respaldo de los reembolsos para medicamentos oncológicos de alto costo están haciendo que los ADC estén disponibles a bajo costo, lo que conlleva un mayor consumo. Por ejemplo, las ventas de Trodelvy en EE. UU. casi se duplicaron en 2024, lo que demuestra una alta aceptación en el mercado. Además, la región también se beneficia de una sólida red de cadena de suministro, una infraestructura clínica desarrollada y una adopción más rápida de los ADC en comparación con otras regiones.
Asia Pacífico se está consolidando como la región de mayor crecimiento, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 12,7 % entre 2026 y 2034, gracias al aumento de las innovaciones locales, el sólido respaldo regulatorio y la ampliación del acceso de los pacientes. En esta región, países como China, Japón y Corea del Sur están desarrollando sus propios conjugados anticuerpo-fármaco (ADC). Por ejemplo, en mayo de 2025, el disitamab vedotin de RemeGen se convirtió en el primer ADC aprobado en China, lo que demuestra la innovación nacional. Además, el creciente número de casos de cáncer y la gran población de pacientes también están convirtiendo a Asia Pacífico en la región de mayor crecimiento. Por ejemplo, en 2025, Datroway (datopotamab deruxtecan) de Daiichi Sankyo fue aprobado en Japón para el tratamiento del cáncer de mama, una enfermedad de alta prevalencia.
Estados Unidos ostenta la mayor cuota de mercado en el sector de los conjugados anticuerpo-fármaco (ADC), impulsado por el elevado número de aprobaciones de ADC, el desarrollo de nuevos ADC por parte de los principales actores del mercado y el aumento en la presentación de solicitudes de patentes para ADC. La siguiente tabla muestra el número de patentes de ADC presentadas por distintos países.
Tabla: Países titulares de patentes de ADC
País
*Número de patentes
A NOSOTROS.
6741
Canadá
346
Reino Unido
543
Alemania
525
Francia
372
Italia
138
Suiza
392
Porcelana
2445
Japón
502
India
85
Corea del Sur
399
Israel
187
Fuente: Sociedad Química Estadounidense
Estados Unidos es el país con mayor número de patentes de ADC, debido a diversos factores como las elevadas inversiones gubernamentales (47 mil millones de dólares de los NIH en 2024), que impulsan la investigación innovadora que requiere derechos de propiedad intelectual. Además, el liderazgo de la FDA en la aprobación de ADC como Trodelvy, Enhertu y Padcev está creando un gran mercado comercial, lo que incentiva a los fabricantes a proteger sus medicamentos mediante patentes.
El crecimiento del mercado chino de conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) se ve impulsado por un aumento en los ensayos clínicos de ADC, la creciente prevalencia de cánceres y enfermedades autoinmunes, y el desarrollo acelerado de ADC nacionales. Además, China se está convirtiendo en el mayor solicitante de patentes a nivel mundial gracias a empresas como RemeGen, que lidera el sector con su ADC disitamab vedotin, uno de los primeros aprobados en el país. Asimismo, el gobierno chino ha priorizado la biotecnología en sus políticas nacionales, agilizando la financiación y las aprobaciones de los ADC.
El mercado alemán está experimentando un crecimiento significativo debido a la fuerte demanda de terapias dirigidas y al aumento de la incidencia del cáncer. Además, la innovación en tecnologías de enlaces no escindibles, como en el caso de Kadcyla, impulsa aún más este crecimiento. Asimismo, los centros de fabricación locales están ampliando sus líneas de investigación de ADC mediante la captación de fondos para la investigación, lo que genera nuevas oportunidades de crecimiento para el mercado.
El avance de Suiza se debe a los conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) de Roche, como Kadcyla, y a Lonza, uno de los mayores centros de fabricación de ADC del país. Estos factores impulsan conjuntamente el crecimiento del mercado de ADC en Suiza. Además, la creciente inversión en I+D por parte de las empresas nacionales para el desarrollo de nuevos ADC y un marco regulatorio europeo favorable impulsan el crecimiento del mercado de conjugados anticuerpo-fármaco.
Japón es un país emergente en el mercado de conjugados anticuerpo-fármaco (ADC), gracias al sólido respaldo regulatorio que ha propiciado la aprobación de nuevos ADC. Por ejemplo, la empresa japonesa Daiichi Sankyo contribuye significativamente a la innovación en ADC y actualmente cuenta con tres candidatos en fase clínica. Además, la compañía colabora con AstraZeneca en el desarrollo de Enhertu. Todos estos factores posicionan a Japón como un actor emergente en el mercado.
El mercado global de conjugados anticuerpo-fármaco está altamente consolidado, con un número reducido de empresas que concentran la mayor parte de la cuota de mercado. Los principales actores del mercado son Pfizer Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd., AstraZeneca, AbbVie Inc., Gilead Sciences y otros.
Estos actores del mercado participan activamente en diversas estrategias de mercado, como la aprobación de productos, las alianzas, las adquisiciones y el lanzamiento de nuevos productos, para mantenerse competitivos en el mercado.
RemGen es un fabricante y desarrollador chino de conjugados anticuerpo-fármaco (ADC). La empresa participa activamente en el desarrollo de nuevos ADC mediante alianzas con compañías internacionales. Gracias a la reciente aprobación de un ADC, la empresa se está consolidando como un actor importante en el mercado.
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Detalles del autor
Research Associate
Mitiksha Koul is a Research Associate with 2 years of experience in market research. She focuses on analyzing industry trends, competitive landscapes, and growth opportunities to support strategic decision-making. Mitiksha’s strong analytical skills and research expertise enable her to deliver actionable insights that help businesses adapt to evolving market dynamics and achieve sustainable growth.
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