01 El mercado global de secuenciación del exoma completo alcanzó un valor de 2950 millones de dólares en 2025 y se prevé que crezca de 3580 millones de dólares en 2026 a 17 020 millones de dólares en 2034, registrando una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 21,5 % durante el período de previsión de 2026 a 2034. América del Norte dominó el mercado de secuenciación del exoma completo con una cuota de mercado del 39,2 % en 2025.La expansión del mercado está impulsada por la mayor utilización de la tecnología de secuenciación del exoma completo en diversas aplicaciones, así como en la investigación y el desarrollo.La secuenciación del exoma completo es una técnica de laboratorio que utiliza diversos procedimientos para completar la secuenciación del genoma de un organismo en un momento determinado. El uso de la secuencia genómica completa será crucial para orientar la acción terapéutica en el futuro de la medicina personalizada. Se utiliza ampliamente para detectar y caracterizar variaciones genéticas responsables de muchos trastornos, como el síndrome de Miller y la enfermedad de Alzheimer.Los principales impulsores del mercado global de secuenciación del exoma completo incluyen el uso cada vez mayor de esta tecnología en el diagnóstico clínico y la creciente necesidad de diagnosticar enfermedades raras, la creciente inversión en investigación y desarrollo de genómica y secuenciación de próxima generación, y la creciente necesidad de tratamientos personalizados.
02 Los 4 puntos clave más destacados Los sistemas generan la mayor proporción de ingresos según su tipo. La secuenciación por síntesis (SBS, por sus siglas en inglés) representa la mayor cuota de mercado por tecnología. El descubrimiento y desarrollo de fármacos representa la mayor cuota de mercado por aplicación. Los hospitales y los centros de diagnóstico representan la mayor cuota de mercado por usuario final.
Mayo de 2025:GeneDx completó la adquisición de Fabric Genomics, ampliando así sus capacidades de interpretación genómica basadas en inteligencia artificial para mejorar los flujos de trabajo de secuenciación del exoma completo (WES) y de secuenciación del genoma completo (WGS) para el diagnóstico de enfermedades raras y la medicina de precisión.
Junio de 2025:Illumina firmó un acuerdo definitivo para adquirir SomaLogic, ampliando así su cartera de soluciones multiómicas mediante la integración de la proteómica avanzada con sus tecnologías de secuenciación para fortalecer la investigación y las aplicaciones clínicas de la secuenciación del exoma completo.
Octubre de 2025:GeneDx recibió la designación de Dispositivo Innovador por parte de la FDA de EE. UU. para sus pruebas ExomeDx® y GenomeDx®, lo que impulsa la adopción clínica de la secuenciación del exoma completo y la secuenciación del genoma completo para el diagnóstico de pacientes con sospecha de trastornos genéticos raros.
Enero de 2026:Twist Bioscience amplió su cartera de productos de genómica clínica con soluciones mejoradas de enriquecimiento de objetivos para la secuenciación del exoma completo, lo que mejora la uniformidad de la cobertura y el rendimiento de la detección de variantes para la investigación clínica y los laboratorios de diagnóstico.