慢性阻塞性肺病和哮喘治疗设备市场规模、份额及趋势分析报告 按产品类型（吸入器、粉剂吸入器 (DPI)、定量吸入器 (MDI)、软雾吸入器 (SMI)、雾化器、压缩式雾化器、超声雾化器、网式雾化器）、适应症（哮喘、慢性阻塞性肺病）、分销渠道（零售药店、医院、线上药店）和地区（北美、欧洲、亚太、中东和非洲、拉丁美洲）划分 预测，2025-2033 年

慢性阻塞性肺病和哮喘设备市场驱动因素

长期暴露于颗粒物空气污染与死亡率和发病率的增加有关。据美国疾病控制与预防中心（CDC）称，烟草烟雾是美国慢性阻塞性肺疾病（COPD）进展和发展的主要因素，尽管工作场所和家庭附近的空气污染物暴露、呼吸道感染和遗传因素也发挥着关键作用。在发展中地区，室外空气质量对COPD进展和发展的影响比发达地区更大。COPD是慢性下呼吸系统疾病的第三大死因。例如，根据美国国家健康门户网站的数据，预计到2020年，COPD将成为第三大死因。此外，根据《全球哮喘报告》发布的数据，2018年约有3.39亿人患有哮喘。

此外，据美国疾病控制与预防中心（CDC）统计，约有2600万美国人患有哮喘。预计未来20年，美国哮喘患者人数将增长10%。另外，根据CDC的数据，以下人群据称更容易患慢性阻塞性肺病（COPD）：

• 65-74岁年龄段的老年人口
• 非西班牙裔白人人口
• 失业人口和退休人口
• 低收入人群
• 离婚、分居或丧偶人口
• 曾经或现在吸烟的人
• 有哮喘家族史的人群

此外，居住在卫生条件差、缺乏充足卫生设施、供水、垃圾清运和排水系统的社区和房屋中的人群，尤其容易患上慢性阻塞性肺病（COPD）和哮喘等呼吸系统疾病。使用煤油灯和便携式炉灶取暖和烹饪会导致吸入颗粒物。这种脆弱性会延长欠发达地区（例如拉丁美洲、中东和非洲地区）人口罹患COPD和哮喘的时间。此外，妇女和儿童由于承担许多室内活动，也更容易患上COPD和哮喘。女性待在室内的时间比男性长，因此患呼吸系统疾病的风险更高。在发达地区和发展中地区，室内吸烟者不仅危害自身健康，也会危害家人的健康。因此，室内污染的加剧可能会增加对COPD和哮喘治疗设备的需求。

此外，便携式气雾吸入器能够选择性地治疗慢性阻塞性肺病（COPD）和哮喘，其优势在于能够使气道内药物浓度高，并通过手动控制全身药物浓度来降低全身副作用。与口服药物相比，便携式β2受体激动剂（支气管扩张剂）起效迅速。某些药物仅通过气雾剂给药才有效。便携式气雾剂给药机制是一种便捷无痛的给药选择。然而，使用各种便携式吸入器需要接受特定吸入技巧的培训，因为使用不当可能会导致药物输送量减少。预计这些因素将推动全球COPD和哮喘患者对便携式吸入器的使用率。

市场制约因素

慢性阻塞性肺病（COPD）和哮喘的治疗既耗时又昂贵，而且由于没有一劳永逸的解决方案，治疗费用一直是人们关注的焦点。在全球范围内，大多数哮喘患者属于低收入人群；因此，高昂的治疗费用给他们带来了沉重的负担。例如，据美国胸科协会估计，未来二十年美国哮喘的医疗保健费用将达到3000亿美元。此外，美国每年的哮喘治疗费用约为560亿美元。因此，哮喘治疗费用的逐年增长预计将阻碍市场增长。

慢性阻塞性肺病和哮喘设备市场机遇

智能吸入器能够管理呼吸流量和数据。设计更直观、支持蓝牙功能的智能设备的趋势，有助于提高患者的参与度和依从性，同时提升治疗效果。此外，正在研发的新一代吸入器集成了数字界面，用于管理和调整患者的呼吸模式。这些设备能够理解患者的呼吸方式，并指导其以适当的频率呼吸。这对于儿童或老年患者尤为重要。此外，药物治疗并非总能达到治疗肺部疾病的目标。因此，这些设备的研发有助于在哮喘治疗中实现药物的精准输送。鉴于这些优势，这些设备的普及有望推动慢性阻塞性肺病（COPD）和哮喘设备市场的增长。

此外，药品专利到期可能成为整个慢性阻塞性肺病（COPD）和哮喘医疗器械市场的重要机遇，因为仿制药在美国、欧洲和日本的上市预计将降低品牌药的销量。然而，由于医疗器械销量的增长，本土制造商和品牌制造商的收入有望实现增长。例如，Diskus吸入器的专利已于2016年到期，这为哮喘/COPD药物的专利到期提供了新的投资机会，有助于加强产品线，以满足不断增长的药品/医疗器械需求。此外，由于2018年至2019年间，七大主要市场（美国、英国、意大利、西班牙、德国、法国和日本）的主要COPD和哮喘药物的专利陆续到期，预计本土制造商将实现显著增长，从而推动市场大幅增长。

细分市场分析

全球 COPD 和哮喘设备市场按产品类型、适应症和分销渠道进行细分。

类型分析

市场按设备类型分为吸入器和雾化器。这两种设备常用于治疗慢性阻塞性肺病和哮喘。吸入器是一种小型手持装置，用于输送治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的药物。目前市面上有三种类型的吸入器：干粉吸入器、定量吸入器和软雾吸入器。此外，吸入器还分为两种形式：急救吸入器和维持吸入器。吸入途径是治疗COPD和哮喘时将药物输送到呼吸系统最快速、最有效的方法。这种治疗方法被称为联合疗法，即通过吸入器输送两种控制药物的组合。此外，智能吸入器等新型吸入器的创新应用，通过监测呼吸系统疾病的用药情况来提高患者的用药依从性。智能吸入器在改善治疗效果和降低治疗成本方面也具有巨大的潜力。临床研究表明，使用智能吸入器的哮喘患者预防性用药的依从性达到80%，口服类固醇的使用量减少了61%。因此，吸入器的重大创新以及呼吸系统疾病患者在市场上对吸入器的使用，使得吸入器市场占据了最大的市场份额。

过去几十年间，医生广泛使用皮质类固醇吸入疗法。雾化是常用的给药方法之一。医用气雾剂雾化器在全球范围内被成人和儿童广泛使用，尤其用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD）和哮喘。雾化器操作简便，尤其吸引了那些难以使用传统吸入装置（如干粉吸入器（DPI）和定量吸入器（MDI））的儿童和老年患者。雾化器将液体药物转化为雾状，需要吸入肺部。雾化器是便携式设备，因此在家庭医疗保健中应用广泛。根据吸入药物的剂量，雾化过程通常需要20分钟或更短时间。此外，雾化器和吸嘴在使用前需要用肥皂和水清洗。软雾吸入器和雾化器是处方药，而一些支气管扩张剂吸入器，例如干粉吸入器（DPI）和定量吸入器（MDI），则无需处方即可购买。

适应症洞察

市场按适应症分为哮喘和慢性阻塞性肺病。哮喘是一种呼吸系统疾病，由于炎症导致肺部气道阻塞。哮喘的主要症状包括咳嗽、喘息、呼吸急促和胸闷。运动时也可能出现哮喘，这种情况称为运动诱发性支气管收缩。哮喘主要发生于五岁以下儿童。有时，有哮喘病史的人可能会患上过敏性哮喘。此外，经常吸入烟雾、气体或粉尘的人也可能患上哮喘。哮喘目前无法治愈，但一旦确诊，就可以进行有效控制。

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种进行性疾病，由多年肺部损伤引起，通常是由于吸烟或长期接触化学烟雾或粉尘所致。其症状包括大量咳痰、喘息、呼吸困难、胸闷等。此外，世界卫生组织指出，到2030年，COPD预计将成为全球第三大死因。同时，超过90%的COPD死亡病例发生在低收入和中等收入国家。

分销渠道分析

市场按分销渠道分为零售药店、医院和网上药店。零售药店因其庞大的连锁药店网络，成为呼吸设备最传统、历史最悠久的销售渠道，深受民众青睐。此外，药剂师在呼吸系统的一级和二级预防中也发挥着重要作用。心血管疾病通过患者教育和咨询、药物安全管理、药物审查、监测和协调，以及特定呼吸系统风险因素的检测和控制，这些因素有望在预测期内为慢性阻塞性肺病和哮喘医疗器械市场带来显著机遇。

患有严重呼吸系统疾病的患者，例如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）患者，通常会被处方吸入器和雾化器。由于这些药物通常是在经过全面诊断后开具的，而诊断往往在医院进行，因此医院药房在2021年占据了最大的市场份额。这也促进了COPD和哮喘相关医疗器械在医院的销售增长。

网上药店是虚拟购物平台，人们可以通过互联网购买商品和服务。网上购物便捷，提供全天候服务，在一个平台上提供各种产品，并可进行价格比较。基于分销渠道，预计在预测期内，网上药店细分市场将以最高速度增长，这主要得益于其便捷的购物方式，患者可以根据处方订购慢性阻塞性肺病（COPD）设备并送货上门。此外，全球和本地制造商也通过分销商利用网络渠道分销产品。因此，网上可购买的各种哮喘设备（例如吸入器和雾化器）比实体药店/零售店更多，这有助于患者轻松购买产品。这将推动预测期内市场增长。

区域洞察

全球 COPD 和哮喘设备市场份额已按地理位置划分为北美、欧洲、亚太和 LAMEA。

北美在全球市场占据主导地位

预计北美将在2021年成为收入最高的地区。慢性阻塞性肺病（COPD）是北美第三大死因，仅次于癌症和心脏病。生活方式习惯和环境因素是导致COPD的主要因素。此外，吸烟、空气污染、呼吸道过敏和遗传因素也是导致COPD的其他一些因素。美国是COPD设备的主要市场，其次是加拿大，这主要得益于美国先进的市场技术。葛兰素史克、诺华、阿斯利康和3M医疗保健是北美COPD和哮喘设备市场的主要参与者。2019年，COPD是美国第三大死因，仅次于癌症和心脏病。根据Healthy People.gov的数据，2019年美国有超过2500万人患有哮喘，约有1480万成年人被诊断患有COPD。此外，根据美国国立卫生研究院的调查，女性患慢性阻塞性肺病（COPD）的几率高于男性。据报道，美国约有6.7%的女性和5.2%的男性被诊断患有COPD。2018年，超过70%的美国COPD患者年龄在65岁以下。COPD常被误诊为哮喘，导致不恰当的治疗。COPD可以通过药物预防，但无法治愈。治疗只能控制症状并延缓疾病进展。在美国，COPD的治疗方法包括吸入疗法，例如使用吸入器和雾化器等设备。这些设备的普及及其有效使用推动了美国COPD设备市场的发展。

欧洲：增长最快的地区

由于人们对慢性阻塞性肺病 (COPD) 和哮喘的认识不断提高，儿童哮喘患者群体和易患 COPD 的老年人群数量不断增加，以及新型创新疗法的推出，欧洲 COPD 和哮喘吸入器市场经历了快速增长。此外，定量吸入器 (MDI) 含有氯氟烃 (CFC) 作为推进剂，会破坏臭氧层。因此，MDI 的监管审批已成为该行业关注的焦点。英国 COPD 和哮喘吸入器行业也经历了稳步增长，这得益于老年人口增加、生活方式改变、吸烟人数上升、环境污染以及新兴创新技术等因素。诺华 Ultibro Breezhaler 是欧盟首个获批用于治疗 COPD 的双效支气管扩张剂。 Ultibro Breezhaler 结合了长效毒蕈碱拮抗剂 (LAMA) 格隆溴铵和长效β受体激动剂 (LABA) 茚达特罗的作用，这两种药物均已在欧盟获准作为单一疗法使用。

2021年，亚太地区是增长最快的地区。亚太地区的慢性阻塞性肺病（COPD）和哮喘医疗器械市场涵盖印度、中国、日本和澳大利亚等国家。COPD和哮喘导致的死亡约占全球死亡总数的90%，其中大部分发生在亚太地区的中低收入国家。此外，印度和中国的COPD死亡率合计占全球COPD总死亡率的近66%。预计随着人们对COPD的认识不断提高、人均医疗支出增加以及发病率上升，亚太地区COPD医疗器械市场将持续增长。亚太地区的消费者倾向于选择技术先进的COPD治疗系统，预计未来几年这一趋势还将继续。世界卫生组织预测，东南亚地区的COPD死亡率将迅速上升。药物治疗和手术是亚太地区常用的治疗方法，但使用医疗器械治疗COPD是未来的市场趋势。然而，亚太地区此类设备的普及率低于其他地区。亚洲民众对这些设备的使用和益处的认知度不断提高，以及医疗设备价格的可承受性，是慢性阻塞性肺病（COPD）设备市场显著增长的关键原因。例如，2019年，飞利浦印度公司发起了一项旨在普及哮喘知识、帮助人们更好地控制哮喘症状的宣传活动。展望未来，预计亚太地区COPD设备的普及率将快速增长。

本区域涵盖拉丁美洲、中东和非洲市场。老龄人口的增长、疾病患病率的上升以及工业废气和汽车尾气的增加等因素，加剧了拉丁美洲、中东和非洲地区慢性阻塞性肺病（COPD）和哮喘的发病率。此外，工业区附近空气质量的恶化导致巴西和阿根廷等低收入国家COPD和哮喘病例显著增加。同时，拉丁美洲和中东等发展中地区可支配收入的增长，也促使吸入器和雾化器等哮喘治疗设备的使用量增加。拉丁美洲各国拥有各自独立的审批流程；然而，COPD和哮喘治疗设备可能已获得美国食品药品监督管理局（FDA）或欧盟委员会（CE标志）的批准。这些设备的审批文件和审批时间因国家/地区而异。自由销售证书（FSC）或外国政府证书（CFG）是产品在原产国获得批准并可自由出口的必要条件，也是在拉丁美洲注册的先决条件。非洲的药品监管机构包括国家药品监管局（NMRA）、非洲标准化组织（ARSO）和联合国非洲经济委员会（UNECA）。联合国非洲经济委员会制定了用于治疗慢性阻塞性肺病和哮喘的医疗器械的标准和指南，涵盖研发、生产、质量控制和合格评定要求。

慢性阻塞性肺病（COPD）和哮喘是全球主要的呼吸系统疾病。COPD和哮喘的药物输送系统包括吸入器和雾化器等装置。拉丁美洲吸入器市场占拉丁美洲、中东和非洲（LAMEA）COPD和哮喘装置市场80%以上的份额。然而，雾化器市场仅占LAMEA COPD和哮喘装置行业的13%。吸入器之所以占据显著的市场份额，是因为其使用便捷且便于携带。此外，在拉丁美洲，吸入器被诊断患有哮喘或COPD症状的青少年和老年人群广泛使用。而且，该地区主要厂商吸入器审批率的提高也促进了拉丁美洲COPD和哮喘装置行业的增长。