01 Wachsende Forschungs- und Entwicklungsinitiativen Der globale Markt für TPD (Third-Protein-Device) verzeichnet ein beschleunigtes Wachstum, das maßgeblich durch steigende Investitionen in Forschung und Entwicklung getrieben wird. Dank des wachsenden Interesses von akademischen Einrichtungen, staatlichen Förderinstitutionen und privaten Investoren ebnen die F&E-Aktivitäten den Weg für innovative therapeutische Anwendungen. TPD ist besonders vielversprechend für die Behandlung von Erkrankungen, die durch nicht medikamentös behandelbare Proteinziele verursacht werden und bei denen herkömmliche Medikamente versagen. Beispielsweise lizenzierte Arvinas im Mai 2024 ARV-766, seinen PROTAC-Androgenrezeptor-Degrader der zweiten Generation zur Behandlung von Prostatakrebs, an Novartis AG aus. Der Vertrag umfasste eine Vorauszahlung von 150 Millionen US-Dollar und potenzielle Zusatzzahlungen von bis zu 1,01 Milliarden US-Dollar, abhängig vom Erreichen bestimmter Entwicklungs- und Vermarktungsmeilensteine. Mit dem Eintritt weiterer Universitäten und Biotech-Unternehmen in diesen Bereich erweitert sich die Innovationspipeline und unterstützt zielgerichtete Therapien der nächsten Generation.
November 2025 C4 Therapeutics ist eine strategische Forschungskooperation mit Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland, eingegangen, um mithilfe seiner TORPEDO®-Plattform gezielte Proteinabbau-Therapeutika für die Onkologie zu entdecken.
September 2025 Monte Rosa Therapeutics hat seine Molecular Glue Degrader (MGD) Plattform durch eine neue Forschungskooperation mit Novartis erweitert, die sich auf die Entwicklung gezielter Proteinabbau-Therapien für verschiedene Krankheitsbereiche konzentriert.
Mai 2026:Arvinas und Pfizer erhielten die FDA-Zulassung für Vepdegestrant (Veppanu), die erste zugelassene PROTAC-Therapie, was einen wichtigen Meilenstein für den gezielten Proteinabbau in der Behandlung von ER-positivem, HER2-negativem fortgeschrittenem Brustkrebs darstellt.
Januar 2026:Amgen erwarb Dark Blue Therapeutics in einem Geschäft im Wert von bis zu 840 Millionen US-Dollar und stärkte damit seine Onkologie-Pipeline mit neuartigen, zielgerichteten Proteinabbau-Kandidaten für die akute myeloische Leukämie.