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バイオテクノロジーおよび医薬品サービス市場 サイズと展望 2024-2032

バイオテクノロジーおよび製薬サービス市場の規模、シェア、トレンド分析レポート。サービス別(コンサルティング、規制関連業務、製品設計および開発、監査および評価、製品メンテナンス、トレーニングおよび教育、その他)、最終用途別()、製薬会社()、バイオテクノロジー会社()、地域別(北米、ヨーロッパ、APAC、中東およびアフリカ、ラテンアメリカ)予測、2024年~2032年

レポートコード: SRMD1784DR
公開済み : Jul, 2024
ページ : 110
著者 : Straits Research
フォーマット : PDF, Excel

目次

  1. エグゼクティブ・サマリー

    1. 研究目的
    2. 限界と前提
    3. 市場範囲とセグメンテーション
    4. 通貨と価格を考慮
    1. 新興地域/国
    2. 新興企業
    3. 新たな用途/最終用途
    1. ドライバー
    2. 市場警告要因
    3. 最新のマクロ経済指標
    4. 地政学的影響
    5. 技術的要因
    1. ポーターズファイブフォース分析
    2. バリューチェーン分析
  2. ESGの動向

    1. グローバル バイオテクノロジーおよび医薬品サービス市場 はじめに
    2. サービス別
      1. はじめに
        1. サービス別 (価値)
      2. コンサルティング
        1. 価値別
        2. 規制コンサルティング
          1. 規制コンサルティング 価値別
        3. 臨床開発コンサルティング
          1. 臨床開発コンサルティング 価値別
        4. 戦略計画と事業開発コンサルティング
          1. 戦略計画と事業開発コンサルティング 価値別
        5. 品質管理システムコンサルティング
          1. 品質管理システムコンサルティング 価値別
        6. その他
          1. その他 価値別
      3. 規制関連業務
        1. 価値別
        2. 法的代理
          1. 法的代理 価値別
        3. 規制文書の執筆と出版
          1. 規制文書の執筆と出版 価値別
        4. 製品登録と臨床試験申請
          1. 製品登録と臨床試験申請 価値別
        5. 規制申請
          1. 規制申請 価値別
        6. 規制業務
          1. 規制業務 価値別
        7. その他
          1. その他 価値別
      4. 製品設計と開発
        1. 価値別
        2. リサーチ、戦略、コンセプト生成
          1. リサーチ、戦略、コンセプト生成 価値別
        3. コンセプトと要件の開発
          1. コンセプトと要件の開発 価値別
        4. 詳細設計とプロセス開発
          1. 詳細設計とプロセス開発 価値別
        5. 設計検証と妥当性確認
          1. 設計検証と妥当性確認 価値別
        6. プロセス検証と製造移管
          1. プロセス検証と製造移管 価値別
        7. 制作と商業サポート
          1. 制作と商業サポート 価値別
      5. 監査と評価
        1. 価値別
      6. 製品メンテナンス
        1. 価値別
      7. トレーニングと教育
        1. 価値別
      8. その他
        1. 価値別
    3. 最終用途別
      1. はじめに
        1. 最終用途別 (価値)
    4. 製薬会社
      1. はじめに
        1. 製薬会社 (価値)
    5. バイオテクノロジー企業
      1. はじめに
        1. バイオテクノロジー企業 (価値)
    1. はじめに
    2. サービス別
      1. はじめに
        1. サービス別 (価値)
      2. コンサルティング
        1. 価値別
        2. 規制コンサルティング
          1. 規制コンサルティング 価値別
        3. 臨床開発コンサルティング
          1. 臨床開発コンサルティング 価値別
        4. 戦略計画と事業開発コンサルティング
          1. 戦略計画と事業開発コンサルティング 価値別
        5. 品質管理システムコンサルティング
          1. 品質管理システムコンサルティング 価値別
        6. その他
          1. その他 価値別
      3. 規制関連業務
        1. 価値別
        2. 法的代理
          1. 法的代理 価値別
        3. 規制文書の執筆と出版
          1. 規制文書の執筆と出版 価値別
        4. 製品登録と臨床試験申請
          1. 製品登録と臨床試験申請 価値別
        5. 規制申請
          1. 規制申請 価値別
        6. 規制業務
          1. 規制業務 価値別
        7. その他
          1. その他 価値別
      4. 製品設計と開発
        1. 価値別
        2. リサーチ、戦略、コンセプト生成
          1. リサーチ、戦略、コンセプト生成 価値別
        3. コンセプトと要件の開発
          1. コンセプトと要件の開発 価値別
        4. 詳細設計とプロセス開発
          1. 詳細設計とプロセス開発 価値別
        5. 設計検証と妥当性確認
          1. 設計検証と妥当性確認 価値別
        6. プロセス検証と製造移管
          1. プロセス検証と製造移管 価値別
        7. 制作と商業サポート
          1. 制作と商業サポート 価値別
      5. 監査と評価
        1. 価値別
      6. 製品メンテナンス
        1. 価値別
      7. トレーニングと教育
        1. 価値別
      8. その他
        1. 価値別
    3. 最終用途別
      1. はじめに
        1. 最終用途別 (価値)
    4. 製薬会社
      1. はじめに
        1. 製薬会社 (価値)
    5. バイオテクノロジー企業
      1. はじめに
        1. バイオテクノロジー企業 (価値)
    6. アメリカ
      1. サービス別
        1. はじめに
          1. サービス別 (価値)
        2. コンサルティング
          1. 価値別
          2. 規制コンサルティング
            1. 規制コンサルティング 価値別
          3. 臨床開発コンサルティング
            1. 臨床開発コンサルティング 価値別
          4. 戦略計画と事業開発コンサルティング
            1. 戦略計画と事業開発コンサルティング 価値別
          5. 品質管理システムコンサルティング
            1. 品質管理システムコンサルティング 価値別
          6. その他
            1. その他 価値別
        3. 規制関連業務
          1. 価値別
          2. 法的代理
            1. 法的代理 価値別
          3. 規制文書の執筆と出版
            1. 規制文書の執筆と出版 価値別
          4. 製品登録と臨床試験申請
            1. 製品登録と臨床試験申請 価値別
          5. 規制申請
            1. 規制申請 価値別
          6. 規制業務
            1. 規制業務 価値別
          7. その他
            1. その他 価値別
        4. 製品設計と開発
          1. 価値別
          2. リサーチ、戦略、コンセプト生成
            1. リサーチ、戦略、コンセプト生成 価値別
          3. コンセプトと要件の開発
            1. コンセプトと要件の開発 価値別
          4. 詳細設計とプロセス開発
            1. 詳細設計とプロセス開発 価値別
          5. 設計検証と妥当性確認
            1. 設計検証と妥当性確認 価値別
          6. プロセス検証と製造移管
            1. プロセス検証と製造移管 価値別
          7. 制作と商業サポート
            1. 制作と商業サポート 価値別
        5. 監査と評価
          1. 価値別
        6. 製品メンテナンス
          1. 価値別
        7. トレーニングと教育
          1. 価値別
        8. その他
          1. 価値別
      2. 最終用途別
        1. はじめに
          1. 最終用途別 (価値)
      3. 製薬会社
        1. はじめに
          1. 製薬会社 (価値)
      4. バイオテクノロジー企業
        1. はじめに
          1. バイオテクノロジー企業 (価値)
    7. カナダ
    1. はじめに
    2. サービス別
      1. はじめに
        1. サービス別 (価値)
      2. コンサルティング
        1. 価値別
        2. 規制コンサルティング
          1. 規制コンサルティング 価値別
        3. 臨床開発コンサルティング
          1. 臨床開発コンサルティング 価値別
        4. 戦略計画と事業開発コンサルティング
          1. 戦略計画と事業開発コンサルティング 価値別
        5. 品質管理システムコンサルティング
          1. 品質管理システムコンサルティング 価値別
        6. その他
          1. その他 価値別
      3. 規制関連業務
        1. 価値別
        2. 法的代理
          1. 法的代理 価値別
        3. 規制文書の執筆と出版
          1. 規制文書の執筆と出版 価値別
        4. 製品登録と臨床試験申請
          1. 製品登録と臨床試験申請 価値別
        5. 規制申請
          1. 規制申請 価値別
        6. 規制業務
          1. 規制業務 価値別
        7. その他
          1. その他 価値別
      4. 製品設計と開発
        1. 価値別
        2. リサーチ、戦略、コンセプト生成
          1. リサーチ、戦略、コンセプト生成 価値別
        3. コンセプトと要件の開発
          1. コンセプトと要件の開発 価値別
        4. 詳細設計とプロセス開発
          1. 詳細設計とプロセス開発 価値別
        5. 設計検証と妥当性確認
          1. 設計検証と妥当性確認 価値別
        6. プロセス検証と製造移管
          1. プロセス検証と製造移管 価値別
        7. 制作と商業サポート
          1. 制作と商業サポート 価値別
      5. 監査と評価
        1. 価値別
      6. 製品メンテナンス
        1. 価値別
      7. トレーニングと教育
        1. 価値別
      8. その他
        1. 価値別
    3. 最終用途別
      1. はじめに
        1. 最終用途別 (価値)
    4. 製薬会社
      1. はじめに
        1. 製薬会社 (価値)
    5. バイオテクノロジー企業
      1. はじめに
        1. バイオテクノロジー企業 (価値)
    6. イギリス
      1. サービス別
        1. はじめに
          1. サービス別 (価値)
        2. コンサルティング
          1. 価値別
          2. 規制コンサルティング
            1. 規制コンサルティング 価値別
          3. 臨床開発コンサルティング
            1. 臨床開発コンサルティング 価値別
          4. 戦略計画と事業開発コンサルティング
            1. 戦略計画と事業開発コンサルティング 価値別
          5. 品質管理システムコンサルティング
            1. 品質管理システムコンサルティング 価値別
          6. その他
            1. その他 価値別
        3. 規制関連業務
          1. 価値別
          2. 法的代理
            1. 法的代理 価値別
          3. 規制文書の執筆と出版
            1. 規制文書の執筆と出版 価値別
          4. 製品登録と臨床試験申請
            1. 製品登録と臨床試験申請 価値別
          5. 規制申請
            1. 規制申請 価値別
          6. 規制業務
            1. 規制業務 価値別
          7. その他
            1. その他 価値別
        4. 製品設計と開発
          1. 価値別
          2. リサーチ、戦略、コンセプト生成
            1. リサーチ、戦略、コンセプト生成 価値別
          3. コンセプトと要件の開発
            1. コンセプトと要件の開発 価値別
          4. 詳細設計とプロセス開発
            1. 詳細設計とプロセス開発 価値別
          5. 設計検証と妥当性確認
            1. 設計検証と妥当性確認 価値別
          6. プロセス検証と製造移管
            1. プロセス検証と製造移管 価値別
          7. 制作と商業サポート
            1. 制作と商業サポート 価値別
        5. 監査と評価
          1. 価値別
        6. 製品メンテナンス
          1. 価値別
        7. トレーニングと教育
          1. 価値別
        8. その他
          1. 価値別
      2. 最終用途別
        1. はじめに
          1. 最終用途別 (価値)
      3. 製薬会社
        1. はじめに
          1. 製薬会社 (価値)
      4. バイオテクノロジー企業
        1. はじめに
          1. バイオテクノロジー企業 (価値)
    7. ドイツ
    8. フランス
    9. スペイン
    10. イタリア
    11. ロシア
    12. ノルディック
    13. ベネルクス
    14. ヨーロッパのその他の地域
    1. はじめに
    2. サービス別
      1. はじめに
        1. サービス別 (価値)
      2. コンサルティング
        1. 価値別
        2. 規制コンサルティング
          1. 規制コンサルティング 価値別
        3. 臨床開発コンサルティング
          1. 臨床開発コンサルティング 価値別
        4. 戦略計画と事業開発コンサルティング
          1. 戦略計画と事業開発コンサルティング 価値別
        5. 品質管理システムコンサルティング
          1. 品質管理システムコンサルティング 価値別
        6. その他
          1. その他 価値別
      3. 規制関連業務
        1. 価値別
        2. 法的代理
          1. 法的代理 価値別
        3. 規制文書の執筆と出版
          1. 規制文書の執筆と出版 価値別
        4. 製品登録と臨床試験申請
          1. 製品登録と臨床試験申請 価値別
        5. 規制申請
          1. 規制申請 価値別
        6. 規制業務
          1. 規制業務 価値別
        7. その他
          1. その他 価値別
      4. 製品設計と開発
        1. 価値別
        2. リサーチ、戦略、コンセプト生成
          1. リサーチ、戦略、コンセプト生成 価値別
        3. コンセプトと要件の開発
          1. コンセプトと要件の開発 価値別
        4. 詳細設計とプロセス開発
          1. 詳細設計とプロセス開発 価値別
        5. 設計検証と妥当性確認
          1. 設計検証と妥当性確認 価値別
        6. プロセス検証と製造移管
          1. プロセス検証と製造移管 価値別
        7. 制作と商業サポート
          1. 制作と商業サポート 価値別
      5. 監査と評価
        1. 価値別
      6. 製品メンテナンス
        1. 価値別
      7. トレーニングと教育
        1. 価値別
      8. その他
        1. 価値別
    3. 最終用途別
      1. はじめに
        1. 最終用途別 (価値)
    4. 製薬会社
      1. はじめに
        1. 製薬会社 (価値)
    5. バイオテクノロジー企業
      1. はじめに
        1. バイオテクノロジー企業 (価値)
    6. 中国
      1. サービス別
        1. はじめに
          1. サービス別 (価値)
        2. コンサルティング
          1. 価値別
          2. 規制コンサルティング
            1. 規制コンサルティング 価値別
          3. 臨床開発コンサルティング
            1. 臨床開発コンサルティング 価値別
          4. 戦略計画と事業開発コンサルティング
            1. 戦略計画と事業開発コンサルティング 価値別
          5. 品質管理システムコンサルティング
            1. 品質管理システムコンサルティング 価値別
          6. その他
            1. その他 価値別
        3. 規制関連業務
          1. 価値別
          2. 法的代理
            1. 法的代理 価値別
          3. 規制文書の執筆と出版
            1. 規制文書の執筆と出版 価値別
          4. 製品登録と臨床試験申請
            1. 製品登録と臨床試験申請 価値別
          5. 規制申請
            1. 規制申請 価値別
          6. 規制業務
            1. 規制業務 価値別
          7. その他
            1. その他 価値別
        4. 製品設計と開発
          1. 価値別
          2. リサーチ、戦略、コンセプト生成
            1. リサーチ、戦略、コンセプト生成 価値別
          3. コンセプトと要件の開発
            1. コンセプトと要件の開発 価値別
          4. 詳細設計とプロセス開発
            1. 詳細設計とプロセス開発 価値別
          5. 設計検証と妥当性確認
            1. 設計検証と妥当性確認 価値別
          6. プロセス検証と製造移管
            1. プロセス検証と製造移管 価値別
          7. 制作と商業サポート
            1. 制作と商業サポート 価値別
        5. 監査と評価
          1. 価値別
        6. 製品メンテナンス
          1. 価値別
        7. トレーニングと教育
          1. 価値別
        8. その他
          1. 価値別
      2. 最終用途別
        1. はじめに
          1. 最終用途別 (価値)
      3. 製薬会社
        1. はじめに
          1. 製薬会社 (価値)
      4. バイオテクノロジー企業
        1. はじめに
          1. バイオテクノロジー企業 (価値)
    7. 韓国
    8. 日本
    9. インド
    10. オーストラリア
    11. 台湾
    12. 東南アジア
    13. その他のアジア太平洋地域
    1. はじめに
    2. サービス別
      1. はじめに
        1. サービス別 (価値)
      2. コンサルティング
        1. 価値別
        2. 規制コンサルティング
          1. 規制コンサルティング 価値別
        3. 臨床開発コンサルティング
          1. 臨床開発コンサルティング 価値別
        4. 戦略計画と事業開発コンサルティング
          1. 戦略計画と事業開発コンサルティング 価値別
        5. 品質管理システムコンサルティング
          1. 品質管理システムコンサルティング 価値別
        6. その他
          1. その他 価値別
      3. 規制関連業務
        1. 価値別
        2. 法的代理
          1. 法的代理 価値別
        3. 規制文書の執筆と出版
          1. 規制文書の執筆と出版 価値別
        4. 製品登録と臨床試験申請
          1. 製品登録と臨床試験申請 価値別
        5. 規制申請
          1. 規制申請 価値別
        6. 規制業務
          1. 規制業務 価値別
        7. その他
          1. その他 価値別
      4. 製品設計と開発
        1. 価値別
        2. リサーチ、戦略、コンセプト生成
          1. リサーチ、戦略、コンセプト生成 価値別
        3. コンセプトと要件の開発
          1. コンセプトと要件の開発 価値別
        4. 詳細設計とプロセス開発
          1. 詳細設計とプロセス開発 価値別
        5. 設計検証と妥当性確認
          1. 設計検証と妥当性確認 価値別
        6. プロセス検証と製造移管
          1. プロセス検証と製造移管 価値別
        7. 制作と商業サポート
          1. 制作と商業サポート 価値別
      5. 監査と評価
        1. 価値別
      6. 製品メンテナンス
        1. 価値別
      7. トレーニングと教育
        1. 価値別
      8. その他
        1. 価値別
    3. 最終用途別
      1. はじめに
        1. 最終用途別 (価値)
    4. 製薬会社
      1. はじめに
        1. 製薬会社 (価値)
    5. バイオテクノロジー企業
      1. はじめに
        1. バイオテクノロジー企業 (価値)
    6. UAE
      1. サービス別
        1. はじめに
          1. サービス別 (価値)
        2. コンサルティング
          1. 価値別
          2. 規制コンサルティング
            1. 規制コンサルティング 価値別
          3. 臨床開発コンサルティング
            1. 臨床開発コンサルティング 価値別
          4. 戦略計画と事業開発コンサルティング
            1. 戦略計画と事業開発コンサルティング 価値別
          5. 品質管理システムコンサルティング
            1. 品質管理システムコンサルティング 価値別
          6. その他
            1. その他 価値別
        3. 規制関連業務
          1. 価値別
          2. 法的代理
            1. 法的代理 価値別
          3. 規制文書の執筆と出版
            1. 規制文書の執筆と出版 価値別
          4. 製品登録と臨床試験申請
            1. 製品登録と臨床試験申請 価値別
          5. 規制申請
            1. 規制申請 価値別
          6. 規制業務
            1. 規制業務 価値別
          7. その他
            1. その他 価値別
        4. 製品設計と開発
          1. 価値別
          2. リサーチ、戦略、コンセプト生成
            1. リサーチ、戦略、コンセプト生成 価値別
          3. コンセプトと要件の開発
            1. コンセプトと要件の開発 価値別
          4. 詳細設計とプロセス開発
            1. 詳細設計とプロセス開発 価値別
          5. 設計検証と妥当性確認
            1. 設計検証と妥当性確認 価値別
          6. プロセス検証と製造移管
            1. プロセス検証と製造移管 価値別
          7. 制作と商業サポート
            1. 制作と商業サポート 価値別
        5. 監査と評価
          1. 価値別
        6. 製品メンテナンス
          1. 価値別
        7. トレーニングと教育
          1. 価値別
        8. その他
          1. 価値別
      2. 最終用途別
        1. はじめに
          1. 最終用途別 (価値)
      3. 製薬会社
        1. はじめに
          1. 製薬会社 (価値)
      4. バイオテクノロジー企業
        1. はじめに
          1. バイオテクノロジー企業 (価値)
    7. トルコ
    8. サウジアラビア
    9. 南アフリカ
    10. エジプト
    11. ナイジェリア
    12. 中東諸国とアフリカの残りの部分
    1. はじめに
    2. サービス別
      1. はじめに
        1. サービス別 (価値)
      2. コンサルティング
        1. 価値別
        2. 規制コンサルティング
          1. 規制コンサルティング 価値別
        3. 臨床開発コンサルティング
          1. 臨床開発コンサルティング 価値別
        4. 戦略計画と事業開発コンサルティング
          1. 戦略計画と事業開発コンサルティング 価値別
        5. 品質管理システムコンサルティング
          1. 品質管理システムコンサルティング 価値別
        6. その他
          1. その他 価値別
      3. 規制関連業務
        1. 価値別
        2. 法的代理
          1. 法的代理 価値別
        3. 規制文書の執筆と出版
          1. 規制文書の執筆と出版 価値別
        4. 製品登録と臨床試験申請
          1. 製品登録と臨床試験申請 価値別
        5. 規制申請
          1. 規制申請 価値別
        6. 規制業務
          1. 規制業務 価値別
        7. その他
          1. その他 価値別
      4. 製品設計と開発
        1. 価値別
        2. リサーチ、戦略、コンセプト生成
          1. リサーチ、戦略、コンセプト生成 価値別
        3. コンセプトと要件の開発
          1. コンセプトと要件の開発 価値別
        4. 詳細設計とプロセス開発
          1. 詳細設計とプロセス開発 価値別
        5. 設計検証と妥当性確認
          1. 設計検証と妥当性確認 価値別
        6. プロセス検証と製造移管
          1. プロセス検証と製造移管 価値別
        7. 制作と商業サポート
          1. 制作と商業サポート 価値別
      5. 監査と評価
        1. 価値別
      6. 製品メンテナンス
        1. 価値別
      7. トレーニングと教育
        1. 価値別
      8. その他
        1. 価値別
    3. 最終用途別
      1. はじめに
        1. 最終用途別 (価値)
    4. 製薬会社
      1. はじめに
        1. 製薬会社 (価値)
    5. バイオテクノロジー企業
      1. はじめに
        1. バイオテクノロジー企業 (価値)
    6. ブラジル
      1. サービス別
        1. はじめに
          1. サービス別 (価値)
        2. コンサルティング
          1. 価値別
          2. 規制コンサルティング
            1. 規制コンサルティング 価値別
          3. 臨床開発コンサルティング
            1. 臨床開発コンサルティング 価値別
          4. 戦略計画と事業開発コンサルティング
            1. 戦略計画と事業開発コンサルティング 価値別
          5. 品質管理システムコンサルティング
            1. 品質管理システムコンサルティング 価値別
          6. その他
            1. その他 価値別
        3. 規制関連業務
          1. 価値別
          2. 法的代理
            1. 法的代理 価値別
          3. 規制文書の執筆と出版
            1. 規制文書の執筆と出版 価値別
          4. 製品登録と臨床試験申請
            1. 製品登録と臨床試験申請 価値別
          5. 規制申請
            1. 規制申請 価値別
          6. 規制業務
            1. 規制業務 価値別
          7. その他
            1. その他 価値別
        4. 製品設計と開発
          1. 価値別
          2. リサーチ、戦略、コンセプト生成
            1. リサーチ、戦略、コンセプト生成 価値別
          3. コンセプトと要件の開発
            1. コンセプトと要件の開発 価値別
          4. 詳細設計とプロセス開発
            1. 詳細設計とプロセス開発 価値別
          5. 設計検証と妥当性確認
            1. 設計検証と妥当性確認 価値別
          6. プロセス検証と製造移管
            1. プロセス検証と製造移管 価値別
          7. 制作と商業サポート
            1. 制作と商業サポート 価値別
        5. 監査と評価
          1. 価値別
        6. 製品メンテナンス
          1. 価値別
        7. トレーニングと教育
          1. 価値別
        8. その他
          1. 価値別
      2. 最終用途別
        1. はじめに
          1. 最終用途別 (価値)
      3. 製薬会社
        1. はじめに
          1. 製薬会社 (価値)
      4. バイオテクノロジー企業
        1. はじめに
          1. バイオテクノロジー企業 (価値)
    7. メキシコ
    8. アルゼンチン
    9. チリ
    10. コロンビア
    11. LATAMのその他の地域
    1. バイオテクノロジーおよび医薬品サービス市場 選手別シェア
    2. M&A契約と提携分析
    1. Parexel International Corporation
      1. 概要
      2. ビジネス情報
      3. 収益
      4. ASP
      5. スウォット分析
      6. 最近の動向
    2. The Quantic Group
    3. IQVIA
    4. Lachman Consultant Services, Inc.
    5. GMP Pharmaceuticals Pty Ltd.
    6. Concept Heidelberg GmbH
    7. LabCorp
    8. Charles River Laboratories
    9. ICON plc.
    10. Syneos Health
    11. Lonza
    12. Catalent Inc.
    13. Samsung Biologics
    14. Eurofins Scientific
    15. WuXi AppTec
    16. Novotech
    17. Thermo Fisher Scientific Inc.
    1. 研究データ
      1. 二次データ
        1. 主な二次資料
        2. 二次資料からの主要データ
      2. 一次データ
        1. 一次資料からの主要データ
        2. 予備選の内訳
      3. 二次調査と一次調査
        1. 業界の主要な洞察
    2. 市場規模の推定
      1. ボトムアップ・アプローチ
      2. トップダウン・アプローチ
      3. 市場予測
    3. 研究の前提
      1. 前提条件
    4. 制限事項
    5. リスク評価
    1. ディスカッション・ガイド
    2. カスタマイズ・オプション
    3. 関連レポート
  3. 免責事項

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