01 제약 등급 제형의 기술적인 정교화 심화 낮은 수용성과 가변적인 경구 흡수율과 같은 제형상의 어려움으로 인해 CBD 제약 개발은 보다 제어된 약물 전달 시스템을 중심으로 이루어지고 있습니다. 연구자들은 일관성을 개선하기 위해 품질 설계(Quality by Design) 방법, 최적화된 부형제, 고형 제형 등을 적용하고 있습니다. 2026년 연구에서는 정제당 10mg의 CBD를 함유하고 약 13~15초 만에 녹는 구강붕해정을 개발했습니다. 이러한 연구는 용량, 안정성 및 제품 성능에 대한 더욱 엄격한 관리가 가능한 표준화된 제약 제형으로의 전환을 뒷받침합니다.
02 규제 체계, 보다 명확한 감독 방향으로 나아가고 있다 의약품, 식품, 건강보조식품 관련 규정의 차이는 규제 시장 전반에 걸쳐 CBD 제품의 분류 및 개발 방식에 지속적인 영향을 미치고 있습니다. 미국 규제 당국은 기존의 식품 및 건강보조식품 관련 규정이 CBD에 적합하지 않다고 지적하며, 라벨링, 오염물질 관리, 함량 제한 및 기타 안전장치를 다룰 수 있는 별도의 체계를 마련할 것을 요구해 왔습니다. 보다 명확한 감독 체계는 제조업체에게 제품 개발, 품질 관리 및 시장 참여에 대한 더욱 구체적인 요건을 제시할 것입니다.
2025년 9월:CV Sciences는 웰빙 분야에 초점을 맞춘 새로운 대마 유래 CBD 제형을 PlusCBD™ 제품 포트폴리오에 추가하여 칸나비노이드 소비자 제품 부문에서의 입지를 강화했습니다.