Der Markt für CAR-T-Zelltherapie hatte 2025 ein Volumen von 4,76 Milliarden US-Dollar und soll von 5,54 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 18,86 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 anwachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 16,53 % im Prognosezeitraum 2026–2034 entspricht. Nordamerika hielt 2025 mit 54,62 % den größten Marktanteil im Bereich der CAR-T-Zelltherapie.
Die CAR-T-Zelltherapie ist eine fortschrittliche Form der Immuntherapie, bei der körpereigene, gentechnisch veränderte T-Zellen eingesetzt werden, um Krebszellen zu erkennen und zu zerstören. Die Therapie wird hauptsächlich zur Behandlung bestimmter Blutkrebsarten wie Leukämie, Lymphomen und multiplem Myelom angewendet, insbesondere bei Patienten, die auf herkömmliche Therapien nicht ansprechen.
Die Nachfrage nach CAR-T-Zelltherapien wird durch die zunehmende Verbreitung hämatologischer Krebserkrankungen, die wachsende Bedeutung personalisierter Medizin und die Fortschritte in der Zell- und Gentherapie angetrieben. Hohe klinische Erfolgsraten, die Ausweitung der Zulassungsverfahren und steigende Investitionen von Biotechnologie- und Pharmaunternehmen fördern das Wachstum des CAR-T-Zelltherapiemarktes zusätzlich.
Künstliche Intelligenz (KI) revolutioniert den Markt für CAR-T-Zelltherapie, indem sie die Zielidentifizierung verbessert, Zellentwicklungsprozesse optimiert und die personalisierte Behandlung vorantreibt. Branchenanalysen zeigen, dass KI-gestützte Technologien zunehmend zur Analyse genomischer Datensätze, zur Vorhersage des Ansprechens von Patienten, zur Optimierung von Produktionsabläufen und zur Identifizierung sichererer und effektiverer CAR-T-Zellziele eingesetzt werden. Die folgenden Unternehmen nutzen KI, um ihre Marktposition im Bereich der CAR-T-Zelltherapie zu stärken.
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Der Markt für CAR-T-Zelltherapien verzeichnet eine zunehmende Verbreitung von logikgesteuerten Dual-Target-CAR-T-Technologien, die die Tumorspezifität verbessern und Off-Target-Toxizität minimieren sollen. Diese gentechnisch veränderten Therapien werden nur aktiviert, wenn mehrere Tumorantigene gleichzeitig erkannt werden, wodurch Schäden an gesundem Gewebe reduziert werden. Unternehmen wie Cellectis und A2 Biotherapeutics entwickeln mithilfe synthetisch-biologischer Ansätze boolesch-logikgesteuerte CAR-T-Plattformen, um die präzise Zielsteuerung in schwierigen soliden Tumorumgebungen zu verbessern.
Die automatisierte, geschlossene Mikrofabrik-Fertigung entwickelt sich zu einem wichtigen Trend im Markt für CAR-T-Zelltherapien, um Herausforderungen hinsichtlich Chargenvariabilität und Produktionsskalierbarkeit zu bewältigen. Unternehmen setzen modulare Fertigungseinheiten ein, die Robotik, digitale Zwillinge und Echtzeitanalysen integrieren, um eine dezentrale CAR-T-Produktion in der Nähe von Behandlungszentren zu ermöglichen. Diese kompakten Fertigungsökosysteme reduzieren Kontaminationsrisiken, verbessern die Rückverfolgbarkeit der Produktkette und unterstützen eine schnellere Verarbeitung autologer Zellen für individualisierte Krebstherapien.
Der Markt für CAR-T-Zelltherapien verzeichnet aufgrund der steigenden Nachfrage nach fortschrittlichen Krebsimmuntherapien, des zunehmenden Fokus auf personalisierte Medizin und der rasanten Innovationen in der Zelltechnologie ein starkes Investitionswachstum. Steigende Investitionen in CAR-T-Plattformen der nächsten Generation für die In-vivo-Anwendung, automatisierte Produktionssysteme und Genomeditierungstechnologien beschleunigen die Marktexpansion zusätzlich. Biotechnologie- und Pharmaunternehmen erhöhen kontinuierlich ihre Finanzierungsaktivitäten, um ihre Entwicklungspipeline und Produktionskapazitäten für CAR-T-Therapien auszubauen.
Wichtigste Investitions- und Finanzierungsaktivitäten im Markt für CAR-T-Zelltherapie, 2025
Link Cell Therapies
Dezember 2025
Serie-A-Finanzierung
Aus dem Verborgenen heraus mit einer Serie-A-Finanzierung unter der Führung von Johnson & Johnson Innovation – JJDC gestartet, um logisch gesteuerte CAR-T-Therapien für solide und flüssige Tumore voranzutreiben.
60 Millionen US-Dollar
Azaleentherapeutika
11/25
Die Serie-A-Finanzierungsrunde wurde abgeschlossen, um CD19- und BCMA-gerichtete In-vivo-CAR-T-Therapieprogramme unter Verwendung der EDV-Plattform voranzutreiben.
65 Millionen US-Dollar (Teil einer Gesamtfinanzierung von 82 Millionen US-Dollar)
A-SEEDS Co., Ltd.
Juli 2025
Geschlossene Serie-A-Finanzierungsrunde zur Unterstützung australischer klinischer Studien und des Produktionsausbaus von nicht-viralen CAR-T-Therapien.
~15 Millionen USD (2,38 Milliarden Yen)
AvenCell Therapeutics
staatliche Fördermittel
AvenCell Japan erhielt AMED-Fördermittel, um die globale Entwicklung des dualen Antigen-allogenen CAR-T-Zellkandidaten AVC203 zu beschleunigen.
Bis zu 40 Millionen US-Dollar
Umoja Biopharma
01/25
Serie-C-Finanzierung
Die überzeichnete Serie-C-Finanzierungsrunde wurde abgeschlossen, um die Pipeline von VivoVec-basierten In-vivo-CAR-T-Zellen und klinische Studien im Bereich Onkologie voranzutreiben.
100 Millionen US-Dollar
Optieum Biotechnologies
Die Finanzierung der Serie A wurde gesichert, um den CAR-T-Zellkandidaten OPTF01 zur Behandlung von Glioblastomen bis zur Einreichung des IND-Antrags weiterzuentwickeln.
8,5 Millionen US-Dollar
A2 Biotherapeutics
Das Unternehmen hat eine Series-C-Finanzierungsrunde abgeschlossen, um die Entwicklung von logikgesteuerten CAR-T-Therapien unter Verwendung seiner proprietären Tmod-Plattform zu unterstützen.
80 Millionen US-Dollar
Die Ausweitung der CAR-T-Zelltherapie in früheren Therapielinien bei rezidivierenden hämatologischen Malignomen und der zunehmende Einsatz von Point-of-Care-Modellen treiben den Markt an.
Der Markt für CAR-T-Zelltherapien wird durch die zunehmende klinische Anwendung von CAR-T-Behandlungen in früheren Therapielinien bei rezidivierenden hämatologischen Malignomen angetrieben, anstatt sie ausschließlich im Endstadium einzusetzen. Ein früherer Eingriff verbessert die Dauer der Remission und erweitert den Kreis der infrage kommenden Patienten. Laut der American Cancer Society werden in den USA bis 2025 schätzungsweise fast 89.000 Lymphomfälle auftreten, was die Nachfrage nach fortschrittlichen zielgerichteten Therapien erhöht. Dieser Wandel beschleunigt die Investitionen von Krankenhäusern in spezialisierte CAR-T-Behandlungsinfrastruktur und treibt das Marktwachstum an.
Der zunehmende Einsatz patientennaher CAR-T-Zell-Herstellungssysteme treibt den Markt für CAR-T-Zelltherapie voran, indem er die langen Wartezeiten zwischen den einzelnen Behandlungsschritten, die mit zentralisierten Produktionsstätten verbunden sind, verkürzt. Krankenhäuser und Krebsinstitute investieren vermehrt in lokale, GMP-konforme Produktionsanlagen, um den Patientenzugang zu verbessern und logistische Komplexitäten zu reduzieren. Im Jahr 2025 erweiterten mehrere akademische Onkologiezentren ihre dezentralen Zellverarbeitungskapazitäten, um die schnelle autologe CAR-T-Zell-Produktion für aggressive Leukämie- und Lymphomtherapien zu unterstützen.
Hohes Ausfallrisiko aufgrund patientenspezifischer T-Zell-Variabilität und begrenzte Verfügbarkeit spezialisierter Leukapherese-Infrastruktur hemmen den Markt
Der Markt für CAR-T-Zelltherapien steht vor einer großen Herausforderung: der schwankenden Qualität patienteneigener T-Zellen während der autologen Herstellung. Stark vorbehandelte Krebspatienten produzieren häufig erschöpfte oder wenig produktive T-Zellen, was die Transduktionseffizienz, die Expansionsfähigkeit und die therapeutische Konsistenz beeinträchtigt. Produktionsfehler oder verzögerte Chargenfreigaben können die Behandlungsdauer aggressiver hämatologischer Krebserkrankungen erheblich verlängern. Diese Herausforderung erhöht die Produktionsunvorhersagbarkeit und zwingt die Hersteller zur Aufrechterhaltung komplexer Qualitätskontrollprozesse für die individuelle Zellverarbeitung.
Der Markt für CAR-T-Zelltherapien wird durch die begrenzte Verfügbarkeit spezialisierter Infrastruktur für die Leukapherese-Gewinnung, die vor Beginn der Zellherstellung erforderlich ist, eingeschränkt. Vielen regionalen Krankenhäusern und onkologischen Zentren fehlen geschultes Personal, dedizierte Sammeleinheiten und standardisierte Zellhandhabungsprotokolle, die für autologe CAR-T-Zelltherapien notwendig sind. Dies schränkt den Patientenzugang ein, insbesondere in aufstrebenden Gesundheitsmärkten und ländlichen Regionen. Die Abhängigkeit von zentralisierten Sammelnetzwerken führt zudem zu Verzögerungen bei der Terminvergabe und dem Behandlungsbeginn bei schnell fortschreitenden Krebserkrankungen.
Die Entwicklung von sofort verfügbaren allogenen Therapien und die Ausweitung der CAR-T-Zelltherapie auf die Behandlung von Autoimmunerkrankungen bieten Wachstumschancen für Marktteilnehmer.
Ein bedeutendes Wachstumspotenzial im Markt für CAR-T-Zelltherapien ergibt sich durch sofort verfügbare allogene CAR-T-Plattformen, die mit Immunzellen gesunder Spender anstelle patientenspezifischer autologer Zellen entwickelt werden. Diese Therapien können die Herstellungszeiten deutlich verkürzen, die Produktionskosten senken und den Zugang zu Behandlungen für schnell fortschreitende Krebserkrankungen verbessern. Unternehmen wie Allogene Therapeutics und Cellectis entwickeln geneditierte Spenderzellplattformen, die für die skalierbare industrielle Fertigung und die sofortige Verfügbarkeit der Therapie in onkologischen Behandlungszentren konzipiert sind.
Die Anwendung von CAR-T-Technologien über die Onkologie hinaus bei schweren Autoimmunerkrankungen eröffnet den Akteuren des CAR-T-Marktes ein spezialisiertes Wachstumspotenzial. Forscher entwickeln CAR-T-Therapien, die auf autoreaktive Immunzellen abzielen, welche für Erkrankungen wie Lupus, Myasthenia gravis und systemische Sklerose verantwortlich sind. Im Jahr 2025 weiteten mehrere akademische klinische Programme die Forschung an CD19-gerichteten CAR-T-Therapien für refraktäre Autoimmunerkrankungen aus, was das wachsende Interesse an immunmodulierenden Therapieansätzen mit Potenzial für eine langfristige Krankheitsremission widerspiegelt.
Schwierigkeiten bei der Standardisierung von Wirksamkeitstests und Verzögerungen bei der Vorabgenehmigung durch die Versicherung stellen Herausforderungen für das Wachstum des Marktes für CAR-T-Zelltherapie dar.
Die Standardisierung von Methoden zur Wirksamkeitsprüfung bleibt schwierig, da jede Charge autologer CAR-T-Zellen biologisch einzigartig ist. Schwankungen in der T-Zell-Expansion, der Transduktionseffizienz und der Fitness der Immunzellen erschweren die Konsistenzprüfung vor der Reinfusion. Im Gegensatz zu konventionellen Biologika ist die Vergleichbarkeit von Chargen anhand festgelegter analytischer Benchmarks schwer zu messen. Dies führt zu regulatorischen und betrieblichen Komplexitäten für Hersteller, die die Produktion skalieren und gleichzeitig eine reproduzierbare therapeutische Wirkung bei der individuellen Patientenbehandlung gewährleisten wollen.
Der Markt für CAR-T-Zelltherapie steht vor großen operativen Herausforderungen aufgrund langwieriger Genehmigungsverfahren durch die Krankenkassen, die vor Behandlungsbeginn erforderlich sind. Verzögerungen bei der Genehmigung können den Behandlungsablauf unterbrechen.LeukaphereseTerminplanung, Zuteilung von Produktionskapazitäten und Koordination von Krankenhausbetten für Patienten mit schnell fortschreitenden hämatologischen Krebserkrankungen. Da CAR-T-Zelltherapien eng aufeinander abgestimmte klinische Zeitpläne erfordern, wirken sich erstattungsbezogene administrative Engpässe direkt auf die Behandlungsbereitschaft aus. Diese Herausforderung erhöht die logistischen Ineffizienzen und übt zusätzlichen Druck auf spezialisierte onkologische Versorgungssysteme aus.
Yescarta erreichte 2025 mit einem Marktanteil von 37,12 % den größten Anteil am CAR-T-Zelltherapie-Markt, was auf die umfassende Kostenübernahme durch Transplantationszentren zurückzuführen ist. Die hohe Vertrautheit der Ärzte mit der Sequenzierung aggressiver B-Zell-Lymphome und das dezentrale kryogene Vertriebsnetz von Kite Pharma ermöglichen die intravenöse Verabreichung und untermauern so die Marktführerschaft.
Für das Segment Abecma wird im Prognosezeitraum ein jährliches Wachstum von ca. 16,59 % erwartet. Dies ist auf die zunehmende Anwendung in frühen Therapielinien des multiplen Myeloms und die starke Positionierung im Bereich der BCMA-gerichteten Therapien zurückzuführen. Zusätzlich trägt die steigende Nutzung in spezialisierten hämatologischen Zentren, die stark vorbehandelte Patienten mit rezidiviertem Myelom betreuen, zum Wachstum des Segments bei.
Lymphome dominierten den Markt für CAR-T-Zelltherapien nach Verpackungsart mit einem Anteil von 51,89 % im Jahr 2025. Diese Dominanz ist auf die starke klinische Anwendung von CD19-gerichteten CAR-T-Therapien bei rezidiviertem oder refraktärem diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom und Mantelzelllymphom zurückzuführen. Zunehmende Zertifizierungen von Behandlungszentren, eine erweiterte Kostenerstattung und die höhere Präferenz von Ärzten für die Integration von CAR-T-Zellen in die Therapie nach Versagen konventioneller Immunchemotherapien tragen ebenfalls zum Wachstum dieses Segments bei.
Für das Leukämie-Segment wird im Prognosezeitraum ein jährliches Wachstum von 17,34 % erwartet. Treiber dieses Wachstums sind die zunehmende Anwendung von CAR-T-Zelltherapien bei rezidivierter akuter lymphatischer Leukämie sowie die verstärkte Forschung an zielgerichteten Zelltherapien der nächsten Generation. Auch die steigende Nachfrage nach Behandlungen von Leukämie bei Kindern, Fortschritte bei dual-target CAR-Konstrukten und der zunehmende klinische Fokus auf die Verbesserung der Langzeitremissionsraten bei Hochrisiko-Leukämiepatienten tragen zum Wachstum des Segments bei.
Nach Endnutzerkategorie entfielen 2025 67,47 % auf Krankenhäuser, was auf spezialisierte onkologische Abteilungen und zertifizierte Zentren für die Behandlung von Immunzelltherapien zurückzuführen ist. Eine fortschrittliche Infrastruktur für die stationäre Überwachung ist für die Durchführung von CAR-T-Zell-Infusionen und die Behandlung damit verbundener Toxizitäten erforderlich und trägt ebenfalls zum Wachstum dieses Segments bei.
Für den Bereich der akademischen und Forschungsinstitute wird im Prognosezeitraum ein jährliches Wachstum von 16,91 % erwartet. Dies ist auf steigende Investitionen in die CAR-T-Zell-Entwicklung der nächsten Generation und den Ausbau klinischer Kooperationen für experimentelle Zelltherapien zurückzuführen. Zusätzlich wird das Wachstum durch die zunehmende Anzahl universitätsgeleiteter Studien zu allogenen CAR-T-Zell-Plattformen, Technologien zur gezielten Behandlung solider Tumore und Genomeditierungsverfahren zur Verbesserung der Therapiedauer und des Sicherheitsprofils unterstützt.
Nordamerika: Marktführerschaft dank starker Kostenerstattung für rezidivierende Lymphome und vorhandener, hochentwickelter Leukapherese-Infrastruktur
Der nordamerikanische Markt für CAR-T-Zelltherapien wird 2025 mit 54,62 % den größten regionalen Anteil aufweisen. Dies ist auf die hohe Verfügbarkeit von FACT-akkreditierten Behandlungszentren, die integrierte kryogene Logistikinfrastruktur und die rasche Verbreitung personalisierter Krebstherapien zurückzuführen. Die Region profitiert von einer hohen Dichte an spezialisierten hämatologischen Kliniken und kommerziellen Produktionsstätten. Die zunehmende Kostenübernahme durch die Krankenkassen für Therapien bei rezidiviertem Lymphom und multiplem Myelom fördert den Patientenzugang und den nachhaltigen Ausbau der CAR-T-Zelltherapie in der gesamten Region.
Der US-amerikanische Markt für CAR-T-Zelltherapien wurde für 2025 auf 2,31 Milliarden US-Dollar geschätzt. Treiber dieses Wachstums ist der umfassende kommerzielle Einsatz autologer CAR-T-Therapien in großen onkologischen Netzwerken und akademischen Krebszentren. Das Land profitiert von einer fortschrittlichen Infrastruktur für die Leukapherese, starken Investitionen in die Biotechnologie und dem zunehmenden Einsatz von CAR-T-Therapien in frühen Behandlungsphasen aggressiver Lymphome. Unternehmen wie Gilead Sciences und Bristol Myers Squibb bauen ihre Produktionskapazitäten und Partnerschaften mit zertifizierten Behandlungszentren im gesamten US-amerikanischen Onkologie-Ökosystem kontinuierlich aus.
Der Markt für CAR-T-Zelltherapie in Kanada wurde 2025 auf 286,56 Millionen US-Dollar geschätzt. Treiber dieses Wachstums waren der Ausbau des öffentlich finanzierten Zugangs zu fortschrittlichen Therapien gegen hämatologische Krebserkrankungen sowie die verstärkte Zusammenarbeit zwischen den Gesundheitssystemen der Provinzen und akademischen onkologischen Einrichtungen. Unterstützt wird das Wachstum durch die Entwicklung inländischer Initiativen zur Zelltherapieherstellung, wodurch die Abhängigkeit von importierten Therapien verringert wird. Forschungseinrichtungen, darunter das University Health Network, treiben aktiv die Entwicklung kanadischer CAR-T-Plattformen voran, die darauf abzielen, die lokale Verfügbarkeit von Behandlungen und die Nachhaltigkeit der Produktion zu verbessern.
Asien-Pazifik: Schnellstes Wachstum dank zunehmender staatlicher Unterstützung für die Herstellung fortschrittlicher Biologika und steigender Anzahl von Prüfarzt-initiierten klinischen Programmen
Der Markt für CAR-T-Zelltherapie im asiatisch-pazifischen Raum wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 18,43 % wachsen und damit das schnellste regionale Wachstum verzeichnen. Dieses Wachstum wird durch die zunehmende staatliche Förderung der Herstellung fortschrittlicher Biologika, die steigende Anzahl inländischer GMP-zertifizierter Zellverarbeitungsanlagen und den Ausbau regionaler Programme für Präzisionsonkologie angetrieben. Universitätskliniken im gesamten asiatisch-pazifischen Raum stärken ihre Kapazitäten in der translationalen Immuntherapieforschung, während lokale Biotechnologieunternehmen vermehrt kostengünstigere CAR-T-Plattformen entwickeln, die auf die regionale Verfügbarkeit von Behandlungen hämatologischer Krebserkrankungen zugeschnitten sind.
Der Markt für CAR-T-Zelltherapie in China wurde für 2025 auf 267,16 Millionen US-Dollar geschätzt. Starke Initiativen zur Lokalisierung der Produktion treiben das Wachstum dieses Marktes voran, ebenso wie die zunehmende Anzahl von Prüfarzt-initiierten klinischen Studien in großen onkologischen Kliniken. Laut der Chinesischen Gesellschaft für Klinische Onkologie befinden sich in China über 400 CAR-T-Zelltherapie-Kandidaten in der klinischen Entwicklung, was die hohe Innovationskraft des Landes widerspiegelt. Die günstige Förderung der Herstellung fortschrittlicher Biologika durch die Provinzen und der rasche Ausbau urbaner Netzwerke für Präzisionsonkologie beschleunigen die Nachfrage nach autologer CAR-T-Zelltherapie im ganzen Land zusätzlich.
Der Markt für CAR-T-Zelltherapie in Indien wurde 2025 auf 120,19 Millionen US-Dollar geschätzt. Treiber dieses Wachstums sind die zunehmende Entwicklung kostenoptimierter, einheimischer CAR-T-Therapien sowie die wachsende Kooperation zwischen Forschungsinstituten und onkologischen Kliniken der Maximalversorgung. Die steigende Nachfrage nach erschwinglicher, fortschrittlicher Krebstherapie beschleunigt die heimische Innovation bei akademisch geleiteten CAR-T-Herstellungsmodellen. Institutionen wie das IIT Bombay und das Tata Memorial Centre unterstützen aktiv lokal entwickelte CAR-T-Programme mit dem Ziel, die Behandlungskosten zu senken.hämatologische MalignomeDie
Der japanische Markt für CAR-T-Zelltherapie wurde für 2025 auf 180,28 Millionen US-Dollar geschätzt. Unterstützt wird dieses Wachstum durch die starke Akzeptanz regenerativer Medizinkonzepte und steigende Investitionen in automatisierte Zellverarbeitungstechnologien. Japan profitiert von hochspezialisierten hämatologischen Behandlungszentren und der frühzeitigen Integration robotergestützter Fertigungssysteme für die präzise Zellhandhabung. Unternehmen und akademische Einrichtungen konzentrieren sich zunehmend auf die Forschung an CAR-NK- und allogenen Zelltherapien der nächsten Generation, um die Skalierbarkeit, die Konsistenz der Herstellung und die Behandlungseffizienz innerhalb des fortschrittlichen japanischen Onkologie-Ökosystems zu verbessern.
Der Markt für CAR-T-Zelltherapie ist stark konsolidiert und wird von globalen Anbietern dominiert.biopharmazeutischUnternehmen, spezialisierte Entwickler von Zelltherapien und aufstrebende Biotechnologieunternehmen im Bereich Gentechnik konkurrieren auf dem Markt. Etablierte Akteure setzen dabei vor allem auf proprietäre CAR-Konstrukte, eine starke klinische Entwicklungspipeline, skalierbare Produktionskapazitäten und den Ausbau ihres Behandlungsnetzwerks in Krankenhäusern. Aufstrebende Unternehmen konzentrieren sich auf allogene Plattformen, In-vivo-CAR-T-Technologien und automatisierte Produktionssysteme, um die Verfügbarkeit zu verbessern und die Produktionszeiten zu verkürzen. Das Ökosystem des CAR-T-Zelltherapie-Marktes wird maßgeblich von strategischen Kooperationen, der Verfügbarkeit viraler Vektoren, einer kryogenen Logistikinfrastruktur und fortschrittlichen Genomtechniktechnologien beeinflusst, die die Entwicklung personalisierter onkologischer Behandlungen unterstützen.
März 2026: AstraZeneca kündigte Pläne zum Aufbau einer Produktions- und Lieferbasis für Zelltherapien in Shanghai an, um CAR-T-Therapien für China und Asien herzustellen.
Februar 2026: Gilead Sciences gab eine endgültige Vereinbarung zur Übernahme von Arcellx mit einem impliziten Eigenkapitalwert von 7,8 Milliarden US-Dollar bekannt und erlangt damit die vollständige Eigentümerschaft an anito-cel.
Februar 2026: Eli Lilly gab die Übernahme von Orna Therapeutics für bis zu 2,4 Milliarden US-Dollar bekannt und stärkt damit seine Plattform für In-vivo-CAR-T-Zellen und zirkuläre RNA-Zelltechnik.
Januar 2026: Wugen erhielt von der FDA den Status eines Therapiedurchbruchs für WU-CART-007, eine allogene CAR-T-Zelltherapie für rezidivierte oder refraktäre T-ALL/T-LBL.
November 2025: Inaticabtagene Autoleucel erhielt in China die NDA-Zulassung für Lymphome und erweitert damit seinen zugelassenen Anwendungsbereich über die B-ALL hinaus.
November 2025: Nona Biosciences hat seine Zusammenarbeit mit Umoja Biopharma erweitert, um mithilfe der Plattformen HCAb Harbour Mice, NonaCarFx und VivoVec mehrere In-vivo-CAR-T-Produkte zu entwickeln.
November 2025: CytoMed Therapeutics hat die Übernahme von T-Zell-Technologie-Assets von TCBL abgeschlossen, um die Entwicklung von Krebsbehandlungen in China und Indien zu unterstützen.
November 2025: Kelonia Therapeutics ist eine strategische Zusammenarbeit mit Johnson & Johnson eingegangen, um neuartige In-vivo-CAR-T-Zelltherapien voranzutreiben.
Oktober 2025:Bristol Myers Squibb gab die Übernahme von Orbital Therapeutics für 1,5 Milliarden US-Dollar bekannt und sicherte sich damit eine RNA-basierte In-vivo-CAR-T-Plattform sowie das OTX-201-Programm.
September 2025: Cellares erweiterte sein QC-Ökosystem für die Zelltherapie durch die Auswahl von Tecan, Advanced Instruments, Cytek Biosciences, Slingshot Biosciences und AltemisLab zur Unterstützung von Cell Q-Kapazitäten im kommerziellen Maßstab.
Juni 2025:AbbVie gab die Übernahme von Capstan Therapeutics in einem Geschäft im Wert von bis zu 2,1 Milliarden US-Dollar bekannt, um sein Portfolio an CAR-T- und Autoimmunzelltherapien zu stärken.
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Details des Autors
Senior Research Associate
Dhanashri Bhapakar is a Senior Research Associate with 3+ years of experience in the Biotechnology sector. She focuses on tracking innovation trends, R&D breakthroughs, and market opportunities within biopharmaceuticals and life sciences. Dhanashri’s deep industry knowledge enables her to provide precise, data-backed insights that help companies innovate and compete effectively in global biotech markets.
Wir sind vertreten auf:
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